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1-氯代壬烷 | 2473-01-0

中文名称
1-氯代壬烷
中文别名
氯壬烷;壬基氯;氯代壬烷;1-氯壬烷
英文名称
1-Chlorononane
英文别名
——
1-氯代壬烷化学式
CAS
2473-01-0
化学式
C9H19Cl
mdl
MFCD00001023
分子量
162.703
InChiKey
RKAMCQVGHFRILV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -39.4°C
  • 沸点:
    202-204 °C(lit.)
  • 密度:
    0.87 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    166 °F
  • 蒸汽压力:
    0.27 mmHg
  • 保留指数:
    1154;1150;1152;1153.6
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定,应避免与氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2903199000
  • 储存条件:
    应将储存于阴凉、干燥处,置于通风良好的地方,远离热源及不相容物质,并保持密封保存。

SDS

SDS:b67ec9c20314bd0fc7dcc2a97aab747a
查看
1-氯壬烷 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 1-Chlorononane
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
1-氯壬烷 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 1-氯壬烷
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 2473-01-0
俗名: Nonyl Chloride
分子式: C9H19Cl

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
1-氯壬烷 修改号码:5

模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 204 °C
闪点: 74°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.87
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 明火
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
1-氯壬烷 修改号码:5

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

用于有机合成。

用途简介 用途

用于有机合成。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯代壬烷silver nitrate三丁基氧化锡 、 sodium iodide 作用下, 生成 1-壬醇
    参考文献:
    名称:
    有机锡氧化物的银辅助反应。一级有机卤化物温和,中性和无水一步转化为醇
    摘要:
    三(三丁基锡)氧化物在将伯有机碘化物和溴化物以良好或优异的收率转化为醇时,充当一种温和的中性的氧气转移剂。当使用Finkelstein反应将反应性较低的氯化物首先转化为溴化物或碘化物时,它们可以转化为醇。此一步转化需要银盐。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95179-7
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯戊烷magnesium氯甲酸苯酯 作用下, 以 为溶剂, 生成 1-氯代壬烷
    参考文献:
    名称:
    Homologation des derives halogenes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95746-0
  • 作为试剂:
    描述:
    碳酸甲丙酯1-氯代壬烷 、 sodium amide 作用下, 生成 2-癸基吡啶
    参考文献:
    名称:
    282.化学成分和表面活性。2-烷基吡啶和2-烷基-1-甲基吡啶碘化物
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9510001263
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文献信息

  • Multicomponent Synthesis of 1,2,3-Triazoles in Water Catalyzed by Copper Nanoparticles on Activated Carbon
    作者:Francisco Alonso、Yanina Moglie、Gabriel Radivoy、Miguel Yus
    DOI:10.1002/adsc.201000637
    日期:2010.12.17
    Copper nanoparticles on activated carbon have been found to effectively catalyze the multicomponent synthesis of 1,2,3-triazoles from different azide precursors, such as organic halides, diazonium salts, anilines and epoxides in water. The first one-pot transformation of an olefin into a triazole is also described. The catalyst is easy to prepare, very versatile and reusable at a low copper loading
    已发现活性炭上的铜纳米颗粒可有效催化由不同叠氮化物前体(例如水中的有机卤化物,重氮盐,苯胺和环氧化物)合成1,2,3-三唑。还描述了烯烃到三唑的第一次单锅转化。该催化剂易于制备,用途广泛且在低铜负荷下可重复使用。
  • Click chemistry from organic halides, diazonium salts and anilines in water catalysed by copper nanoparticles on activated carbon
    作者:Francisco Alonso、Yanina Moglie、Gabriel Radivoy、Miguel Yus
    DOI:10.1039/c1ob05735a
    日期:——
    An easy-to-prepare, reusable and versatile catalyst consisting of oxidised copper nanoparticles on activated carbon has been fully characterised and found to effectively promote the multicomponent synthesis of 1,2,3-triazoles from organic halides, diazonium salts, and aromatic amines in water at a low copper loading.
    一种易于制备、可重复使用且具有多功能性的催化剂,由氧化铜纳米颗粒负载于活性炭上构成,经过充分表征并发现其能有效促进1,2,3-三唑的多组分合成。该合成过程以有机卤化物、重氮盐和芳香胺为原料,在水相中进行,且铜的用量较低。
  • NPY antagonists: spiroisoquinolinone derivatives
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US06348472B1
    公开(公告)日:2002-02-19
    A series of non-peptidergic antagonists of NPY have been synthesized and are comprised of spiroisoquinolinone derivatives of Formula I. As antagonists of NPY-induced feeding behavior, these compounds and known analogs are expected to act as effective anorexiant agents in promoting weight loss and treating eating disorders.
    一系列非肽类NPY拮抗剂已经合成,由式I的螺环异喹啉酮衍生物组成。 作为NPY诱导的进食行为的拮抗剂,预计这些化合物和已知类似物将作为有效的厌食剂,在促进减重和治疗进食障碍方面发挥作用。
  • A General Approach to Deboronative Radical Chain Reactions with Pinacol Alkylboronic Esters
    作者:Emy André‐Joyaux、Andrey Kuzovlev、Nicholas D. C. Tappin、Philippe Renaud
    DOI:10.1002/anie.202004012
    日期:2020.8.10
    suitable substrates. We report their in situ conversion into alkylboronic catechol esters by boron‐transesterification with a substoichiometric amount of catechol methyl borate combined with an array of radical chain processes. This simple onepot radical‐chain deboronative method enables the conversion of pinacol boronic esters into iodides, bromides, chlorides, and thioethers. The process is also suitable
    由空气敏感的有机硼化合物通过硼的核均热取代生成以碳为中心的自由基是生成未官能化和官能化自由基的通用方法。由于降低的路易斯酸度,烷基硼酸频哪醇酯不是合适的底物。我们报道了它们通过硼亚基酯交换与亚化学计量的邻苯二酚甲基硼酸酯结合一系列自由基链过程而原位转化为烷基硼邻苯二酚酯。这种简单的单锅自由基链脱硼方法可将频哪醇硼酸酯转化为碘化物,溴化物,氯化物和硫醚。该方法也适用于使用磺酰基自由基捕获剂通过C-C键形成腈和烯丙基化的化合物。
  • Cobalt(II)-porphyrin catalyzed selective functionalization of alkanes with sulfurylchloride: A remarkable substituent effect
    作者:Vibha Khanna、Pitchiah Tamilselvan、Swinder Jeet Singh Kalra、Javed Iqbal
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78223-2
    日期:1994.8
    Cobalt(II)-porphyrin complex 1 and 2 catalyses the chlorination and sulfochlorination respectively of n-alkanes and cycloalkanes with sulfuryl chloride in benzene. The p-substituent of the benzene ring in the porphyrin complex 1 and 2 shows a remarkable chemoselectivity in these reactions.
    钴(II)-卟啉配合物1和2分别用苯中的硫酰氯催化正构烷烃和环烷烃的氯化和磺基氯化。在这些反应中,卟啉配合物1和2中苯环的对位取代基表现出显着的化学选择性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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