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1-氯八氟丁烷 | 558-89-4

中文名称
1-氯八氟丁烷
中文别名
——
英文名称
1-chlorononafluoro-n-butane
英文别名
chloro-1 de perfluorobutane;perfluorobutyl chloride;1-Chloro-F-butane;1-chloro-nonafluoro-butane;1-Chlor-nonafluor-butan;1-Chlorononafluorobutane;1-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane
1-氯八氟丁烷化学式
CAS
558-89-4
化学式
C4ClF9
mdl
MFCD00798130
分子量
254.483
InChiKey
GIUDNRMHWCAPGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    29°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

安全信息

  • 危险等级:
    GAS
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S23

SDS

SDS:aacec5a5d52179efe0a7acc7610c4ad9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯八氟丁烷 在 potassium fluoride 、 fluorine 作用下, 以 环丁砜 为溶剂, 反应 8.5h, 以86.5%的产率得到全氟正丁烷
    参考文献:
    名称:
    一种全氟烷烃的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种全氟烷烃的制备方法。首先在反应釜中加入氟化试剂,在室温下搅拌氟化试剂,并向反应釜中通入氟氮混合气对氟化试剂进行活化,然后继续搅拌半小时;其中,氟氮混合气中氟气浓度为0.5~10%,氟氮混合气摩尔量为氟化试剂摩尔量的1~5%;待搅拌完成后,卸掉反应釜内的余压,并向反应釜中加入全氟烷基卤与溶剂进行反应,反应温度为150~200℃,反应时间为5~10h;其中,全氟烷基卤与氟化试剂的摩尔比为(1︰1)~(1︰2),全氟烷基卤与溶剂的摩尔比为(1︰5)~(1︰15);待反应结束后,获得反应产物,将反应产物冷却至室温,最后蒸馏反应产物获得全氟烷烃。本发明具有设备简单,操作安全性高等优点。
    公开号:
    CN105481637B
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-4H-辛氟丁烷 在 nickel(II) fluoride 、 fluorine 作用下, 以90%的产率得到1-氯八氟丁烷
    参考文献:
    名称:
    Zakharov, V. Yu.; Denisov, A. K.; Novikova, M. D., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 12, p. 1942 - 1945
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The Activation of Carbon−Chlorine Bonds in Per- and Polyfluoroalkyl Chlorides:  DMSO-Induced Hydroperfluoroalkylation of Alkenes and Alkynes with Sodium Dithionite
    作者:Zheng-Yu Long、Qing-Yun Chen
    DOI:10.1021/jo9900937
    日期:1999.6.1
    omega-dichloroperfluoroalkanes, the similarly stepwise reactions with an alkene is not clean, both bis-adducts and the corresponding omega-hydrides, RCH(2)CH(2)(CF(2))(n)()H as byproducts are also formed. In the absence of alkenes or alkynes, per- and polyfluoroalkyl chlorides can be converted to their sulfinate salts and sulfonyl chlorides.
    在DMSO中,全氟烷基氯,R(F)Cl与烯烃或炔烃的加成反应可以在75-(1.5)Na(2)S(2)O(4)和NaHCO(3)的存在下平稳进行80摄氏度,持续4-10小时,得到相应的加合物(RCH(2)CH(2)R(F)或RCH = CHR(F))。乙基氯氟-(1f),氯二氟-(1g)乙酸酯,甚至非氟化化合物,例如二氯乙基(1h),乙酸氯(1i)和氯仿(1j)也可以进行类似的反应。用> 3当量的烯烃和Na(2)处理ω-碘(或氯)全氟烷基氯化物[X(CF(2))(n)()Cl,n = 2、4,X = I或Cl] S(2)O(4)直接给出对称的双取代烷烃(RCH(2)CH(2))(2)(CF(2))(n)()。对称和非对称双取代的加合物RCH(2)CH(2)(CF(2))(n)()CH(2)CH(2)R' ω-碘全氟烷基氯也可以逐步得到,即通过单加合物RCH(2)CH(2)(CF(2))(n)
  • 含氟醚的制备方法
    申请人:泉州宇极新材料科技有限公司
    公开号:CN110002968B
    公开(公告)日:2022-04-08
    本发明涉及“含氟醚的制备方法”,属于化学合成领域。该方法在腈类溶剂的条件下,以碳酰氟、三氟乙酰氟、五氟丙酰氟、七氟正丁酰氟、七氟异丁酰氟等酰氟为原料,与金属氟化物发生加成反应得到全氟醇盐,然后在水催化作用下,全氟醇盐与低毒甚至无毒无害的烷基化试剂发生烷基化反应得到含氟醚。本发明方法不仅反应条件温和、含氟醚收率高,而且低毒甚至无毒无害的试剂作为安全的烷基化试剂,工艺安全可靠,在工业上可通过普通的蒸馏手段进行有效分离。
  • A General, Regiospecific Synthetic Route to Perfluoroalkylated Arenes via Arenediazonium Salts with R<sub>F</sub>Cu(CH<sub>3</sub>CN) Complexes
    作者:Dong-Fang Jiang、Chao Liu、Yong Guo、Ji-Chang Xiao、Qing-Yun Chen
    DOI:10.1002/ejoc.201402820
    日期:2014.10
    A mild method of converting arylamines into perfluoroalkylated arenes is described. Relatively stable RFCu(CH3CN) complexes are used as perfluoroalkylating agents, which react smoothly with arenediazonium salts to produce various perfluoroalkylarenes in good yields. Based on the results of clock trapping experiments with diallyl ether, a radical process might be involved in the reaction.
    描述了一种将芳胺转化为全氟烷基化芳烃的温和方法。相对稳定的RFCu(CH3CN)配合物用作全氟烷基化剂,可与芳烃重氮盐顺利反应,以良好的收率生成各种全氟烷基芳烃。根据二烯丙基醚的时钟捕获实验结果,该反应可能涉及自由基过程。
  • Thermolyse des halogenures de perfluoroalcanesulfonyle
    作者:M. Oudrhiri-Hassani、D. Brunel、A. Germain、A. Commeyras
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81481-5
    日期:1984.8
    Perfluoroalkanesulfonyl chlorides [RFSO2Cl ; RF  CF3, C2F3, C4F9], decompose thermally to give the corresponding perfluoroalkyl chlorides with evolution of SO2. The latter retards the reaction, but it is catalysed by copper which also inhibits the SO2 effect. 2-methyl-2-nitrosopropane traps the perfluoroalkyl free radicals. In the presence of a perfluoroalkyl iodide [R′FI ≠ R′F≠RF], other products
    全氟链烷磺酰氯[R F SO 2 Cl;[ MH] +。ř ˚F CF 3,C 2 ˚F 3,C 4 ˚F 9 ],热分解以与SO的进化得到相应的全氟烷基的氯化物2。后者阻碍了反应,但是它被铜催化,这也抑制了SO 2的作用。2-甲基-2-亚硝基丙烷捕获全氟烷基自由基。在的全氟烷基碘化物[R'的存在˚F我≠R' ˚F ≠ř ˚F ],其它产品,R ˚F我和R ˚F获得Cl。然后提出了自由基链机制。
  • 一种氟磺酸酯化合物及其应用、钠离子电池电解液和钠离子电池
    申请人:多氟多新材料股份有限公司
    公开号:CN117486764A
    公开(公告)日:2024-02-02
    本发明涉及一种氟磺酸酯化合物及其应用、钠离子电池电解液和钠离子电池,属于钠离子电池电解液技术领域。将本发明的氟磺酸酯化合物作为电解液添加剂使用,可以提高现有钠离子电池电解液的稳定性,避免电解液中的有效成分在高压下分解,进而提高电池在高压下的电化学性能,提升放电电压平台,使得电芯能量密度增加。氟磺酸酯化合物具有优异的抗氧化性,可防止电解液在正极表面发生大量氧化分解,进而提高电解液的高压稳定性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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