1-氯代二十碳烷 | 42217-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-氯代二十碳烷
• 中文别名: 1-氯二十一碳烷
• 英文名称: 1-chloroeicosane
• 英文别名: 1-Chlor-eicosan；1-chloroicosane
• CAS: 42217-02-7
• 化学式: C₂₀H₄₁Cl
• mdl: MFCD00058938
• 分子量: 316.999
• InChiKey: AFGNVSCTEXUEJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37.6°C
• 沸点：
  407.35°C (estimate)
• 密度：
  0.8862 (estimate)
• 闪点：
  31 °C
• 蒸汽压力：
  2.40e-06 mmHg
• 保留指数：
  2278.1;2292
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903199000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1-氯代二十碳烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Chloroeicosane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-氯代二十碳烷
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 42217-02-7
俗名： Eicosyl Chloride
分子式： C20H41Cl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1-氯代二十碳烷 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 31°C (凝固点)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1-氯代二十碳烷 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1-氯代二十碳烷 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯代二十碳烷 、 对羟基苯甲酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methyl 4-icosoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  5-（四贸易基氧基）-2-呋喃羧酸和相关的降血脂脂肪酸样烷氧基芳基羧酸。

  摘要：

  发现5-（四氢癸氧基）-2-呋喃羧酸（91，RMI 14514）可以降低血脂并抑制脂肪酸合成，对肝脏重量和肝脏脂肪含量的影响最小。这种类似脂肪酸的化合物代表了一类新的降血脂药。对大鼠和猴子有效。该化合物的产生是由于发现了某些β-酮酸酯的降血脂活性，假定和确认了相应的苯甲酸作为活性代谢物以及系统地研究了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00216a009
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 在 盐酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 100.0 ℃ 、49.03 MPa 条件下， 生成 1-氯代二十碳烷
  参考文献：
  名称：

  Telomerization of Vinyl Monomers with Hydrogen Chloride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01137a023

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG CHIRALER SUBSTITUIERTER EPOXIDE<br/>[EN] A METHOD FOR THE PRODUCTION OF CHIRAL SUBSTITUTED EPOXIDES<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES COMPOSES EPOXY SUBSTITUES CHIRAUX
  申请人：DSM FINE CHEM AUSTRIA GMBH

  公开号：WO2005037811A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Verfahren zur Herstellung von chiralen substituierten Epoxiden der Formel (I) in der R einen gegebenenfalls substituierten C5-C20-Aryl-, C5-C20-Heterocyclus- oder C1-C20-Alkylrest bedeutet, R1 H bedeutet oder wie R definiert ist, bei weichem ein chirales Cyanhydrin der Formel (II) mit einem Alkohol der Formel R20H in der R2 C1-C6-Alkyl bedeutet, und einer Brönsted-Säure umgesetzt wird, worauf eine 0-Schutzgruppe eingeführt wird, anschliessend mit einem Reduktionsmittel aus der Gruppe der Alkalibor- oder -aluminiumhydride reduziert wird, sodann das Sauerstoffatom durch Umsetzung mit einer Sulfonsäureverbindung in Gegenwart einer Base aktiviert wird und im Anschluss die 0-Schutzgruppe entfernt wird, worauf durch Zusatz einer Base die gewünschten Endverbindungen der Formel (I), erhalten wird.

  制备式(I)中的手性取代环氧化物的方法，其中R可能是取代的C5-C20芳基、C5-C20杂环或C1-C20烷基基团，R1表示氢或与R相同，通过将手性的式(II)的氰醇与R20H的醇在R2为C1-C6烷基的条件下与布朗斯特酸反应，引入0保护基，然后用碱金属硼或铝化合物还原剂还原，然后通过在碱的存在下与磺酸化合物反应活化氧原子，并去除0保护基，随后通过加入碱来得到所需的式(I)的末端化合物。
• Method for producing coupling compound
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20040161404A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  There are disclosed a method for producing a cross-coupling compound of formula (3): (Y—) (n−1) R 1 —R 2 —(R 1 ) (n′−1) (3) wherein R 1 represents a substituted or unsubstituted, linear, branched, or cyclic hydrocarbon group, and n and n′ each represent 1 or 2, provided that when n and n′ are the same, both n and n′ are not 2, R 2 represents a substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl or substituted or unsubstituted alkenyl group, and Y represents R 2 or X 1 , wherein R 2 is as defined above, and X 1 represents a chlorine, bromine or iodine atom, which method comprises reacting an organic halide of formula (1): n′(R 1 X l n ), wherein R 1 is as defined above and carbon atoms at the &agr; and &bgr; positions relative to X 1 are sp 3 carbon atoms, and X 1 , n and n′ are as defined above, with a boron compound of formula (2): m{R 2 (BX 2 2 ) n′ }, wherein R 2 and n′ are as defined above, X 2 independently represents a hydroxyl group or an alkoxy or aryloxy group, or X 2 2 together form an alkoxy or aryloxy group, and m represents 1 or 2, and m≧n, and the boron atom is bonded with a sp 2 carbon atom of R 2 group, or a boronic acid trimer anhydride thereof, in the presence of a base and a catalyst comprising a nickel compound and a compound of formula (i): 1 wherein R 3 represents a substituted or unsubstituted alkyl group, R 4 represents a hydrogen atom or an substituted or unsubstituted alkyl group, l represents an integer of 1 to 3, and p and q each represents an integer of 0 to 2; and a catalyst.

  本发明公开了一种制备交叉偶联化合物的方法，该化合物的化学式为（3）：（Y-）（n-1）R1-R2-（R1）（n' -1）（3），其中R1代表取代或未取代的线性、支链或环烃基，n和n'各自代表1或2，但当n和n'相同时，n和n'均不为2；R2代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基或取代或未取代的烯基，Y代表R2或X1，其中R2如上所定义，X1代表氯、溴或碘原子。该方法包括将化学式为（1）的有机卤化物与化学式为（2）的硼化合物在碱和催化剂的存在下反应，其中化学式（1）中R1如上所定义，X1、n和n'如上所定义，α和β位置相对于X1的碳原子为sp3碳原子，化学式（2）中R2和n'如上所定义，X2独立代表羟基或烷氧基或芳氧基，或X22共同形成烷氧基或芳氧基，m代表1或2，m≤n，硼原子与R2基的sp2碳原子或其硼酸三聚体酐键合。催化剂包括一种镍化合物和一种化学式为（i）的化合物：1其中R3代表取代或未取代的烷基，R4代表氢原子或取代或未取代的烷基，l代表1至3的整数，p和q分别代表0至2的整数。
• METHOD FOR PRODUCING COUPLING COMPOUND
  申请人：Itahashi Tamon

  公开号：US20060281925A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  A method is provided for producing a specific crosscoupling compound and a specific catalyst for producing the compound. The method includes reacting in the presence of a base and a nickel compound catalyst organic halide of the formula n′(R 1 X 1 n ), wherein R 1 is a hydrocarbon group and the α and β carbons to X′ are sp 3 carbon atoms; X 1 is a chlorine, bromine, or iodine atoms, and n and n 1 are 1 or 2 but not both 2, with a compound having the formula mR 2 (BX 2 2 ) n′ } where an R 2 is an aryl, heteroaryl, or alkenyl group, and n′ is 1 or 2, X 2 is independently a hydroxyl group, an alkoxy or arylalkoxy group or X 2 2 together form an alkylenedioxy or arylenedioxy group, and m represents 1 or 2 but m≦n, and the boron atom is bonded to a sp 2 carbon atom of R 2 group or a boronic acid trimer anhydride.

  提供了一种生产特定交叉偶联化合物和特定催化剂以生产该化合物的方法。该方法包括在碱和镍化合物催化剂的存在下，将具有以下公式的有机卤化物n’（R1X1n）与具有以下公式的化合物m R2（BX22）n’}反应，其中R1是一个碳氢基团，α和β碳至X’是sp3碳原子；X1是氯、溴或碘原子，n和n1为1或2但不同时为2；R2是芳基、杂环芳基或烯基基团，n’为1或2，X2独立地是羟基、烷氧基或芳基烷氧基，或X22共同形成烷二酮基或芳二酮基；m表示1或2，但m≦n，硼原子与R2基团的sp2碳原子或硼酸三聚体酐键合。
• Verfahren zur Isolierung von Poly-alpha-Olefinchlorierungsprodukten aus ihren Lösungen in Chlorkohlenwasserstoffen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0026892A1

  公开（公告）日：1981-04-15

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Isolierung von Poly-a-Olefinchlorierungsprodukten aus ihren Lösungen in Chlorkohlenwasserstoffen, nach welchem man Produkte mit einem Rest-Lösungsmittelgehalt von unter 0,1 Gew.% erhalten kann. Man geht in der Weise vor, daß den von Chlorwasserstoff befreiten Lösungen bis zu 20 Gew.%, bezogen auf deren Festkörpergehalt, eines aliphatischen, gegebenenfalls bis auf 22 Gew.% anchlorierten C10- bis C4o-Kohlenwasserstoffs zugesetzt werden und man sodann das Lösungsmittel auf übliche Art durch Behandeln mit Heißwasser und/oder Dampf entfernt.

  本发明涉及一种从氯化烃溶液中分离聚-a-烯烃氯化产品的工艺，根据该工艺可获得残留溶剂含量小于 0.1 重量％的产品。该工艺是这样进行的：以固体含量为基准，将重量不超过 20% 的脂肪族 C10 至 C4o 碳氢化合物（可选择氯化，重量不超过 22%）加入到释放出氯化氢的溶液中，然后通过热水和/或蒸汽处理，以常规方法除去溶剂。
• Optisches Aufzeichnungsmedium auf der Basis von Methinfarbstoffen sowie anionische Methinfarbstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0217245A2

  公开（公告）日：1987-04-08

  Die Erfindung betrifft Methinfarbstoffe (I), die in einer ihrer tautomeren Form der allgemeinen Formel entsprechen, in der beide oder ein Y' eine elektronenziehende Gruppe und das restliche Y' Wasserstoff, Y2 unabhängig voneinander Wasserstoff, -CN, Halogen, C,-bis C6-Alkyl, Cs-bis C7 Cycloalkyl, Phenyl, Pyridyl oder zusammen mit einem weiteren Y2 ein gegebenenfalls durch einen Benzring anellierter fünf-oder sechsgliedriger Ring, R Wasserstoff, C,-bis C20-Alkyl, C7-bis C10-Aralkyl oder β-Hydroxyethyl und n 1, 2, 3, 4, 5, oder 6 sind und die Gruppen gleiche öder verschiedene fünf-oder sechsgliedrige heterocyclische Reste mit Ausnahme von 1,2,4-Oxdiazolyl-5, stehen, wobei die Reste D gegebenenfalls substituiert und/oder annelliert sind sowie quarterniert (kationisch) oder deprotoniert (anionisch) vorliegen können und wobei die Verbindungen der Formeln ausgenommen sind. Die neuen Farbstoffe (I) weisen sehr hohe molare Absorption im Bereich im Bereich 500 bis 1200 nm auf. Viele Farbstoffe (I) sind in organischen Lösungsmitteln und/oder thermoplastischen oder vemetzten Kunststoffen gut löslich, weshalb diese Farbstoffe für optische Aufzeichnungsmedien gut geeignet sind. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung von (I) und optische Aufzeichnungsmedien, die (I) enthalten.

  本发明涉及甲胺染料 (I)，其同分异构体形式之一符合通式 其中两种或一种 Y'是取电子基团，其余的 Y'是氢、 Y2 相互独立地为氢、-CN、卤素、C,-至 C6-烷基、Cs 至 C7-环烷基、苯基、吡啶基或与另一个 Y2 一起为任选由苄基环标记的五元或六元环、 R 是氢、C-至 C20-烷基、C7 至 C10-芳烷基或 β-羟乙基，以及 n 是 1、2、3、4、5 或 6，且基团 是相同或不同的五元或六元杂环基，但 1,2,4-氧二唑基-5 除外，其中的基 D 可选择被取代和/或融合，以及 可以是季铵化的（阳离子）或去质子化的（阴离子），其中式中的化合物 不包括在内。 新染料（I）在 500 到 1200 纳米范围内具有极高的摩尔吸收率。许多染料（I）很容易溶于有机溶剂和/或热塑性塑料或交联塑料，因此这些染料非常适合光学记录介质。 本发明还涉及(I)和含有(I)的光学记录介质的生产工艺。

表征谱图