1-氯甲基-4-苄基苯 | 14297-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯甲基-4-苄基苯
• 中文别名: 1-苄基-4-(氯甲基)苯
• 英文名称: 4-benzylbenzyl chloride
• 英文别名: 1-(chloromethyl)-4-(phenylmethyl)benzene；1-benzyl-4-(chloromethyl)benzene；4-(benzyl)benzyl chloride；4-benzyl-benzyl chloride；4-Benzyl-benzylchlorid；4-benzylbenzylchloride
• CAS: 14297-39-3
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl
• 分子量: 216.71
• InChiKey: VYNOLHAQTWUNLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯甲基-4-苄基苯 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-benzylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Maquin; Gault, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1952, vol. 234, p. 629

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰苯甲酸 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 三乙二醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-氯甲基-4-苄基苯
  参考文献：
  名称：

  Meta Selectivity in the Friedel−Crafts Reaction Induced by a Faujasite-Type Zeolite

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo005716r

文献信息

• Substrate switchable Suzuki–Miyaura coupling for benzyl ester <i>vs.</i> benzyl halide
  作者：Masato Ohsumi、Akitaka Ito、Nagatoshi Nishiwaki

  DOI：10.1039/c8ra07841f

  日期：——

  developed to accomplish the substrate switchable Suzuki–Miyaura coupling of benzyl derivatives and arylboronic acid derivatives. Under conditions for esters, benzyl esters such as carbonates and acetates reacted with arylboronic acids to afford the corresponding diarylmethanes. However, the benzyl halides did not react under the same conditions. On the other hand, benzyl halides such as bromides and

  开发了两种反应条件来实现苄基衍生物和芳基硼​​酸衍生物的底物可切换 Suzuki-Miyaura 偶联。在酯的条件下，苄酯如碳酸酯和乙酸酯与芳基硼酸反应得到相应的二芳基甲烷。然而，苄基卤化物在相同条件下没有反应。另一方面，苄基卤化物如溴化物和氯化物在卤化物条件下提供二芳基甲烷，在这种条件下苄酯底物不反应，发现水在其中起重要作用。使用分子间/分子内竞争反应对该转换系统进行了测试，在此过程中，可以通过选择适当的反应条件来合成所需的产物。
• Lithium Tetrakis(pentafluorophenyl)borate-Catalyzed Friedel–Crafts Benzylation Reactions
  作者：Teruaki Mukaiyama、Masakazu Nakano、Wataru Kikuchi、Jun-ichi Matsuo

  DOI：10.1246/cl.2000.1010

  日期：2000.9

  Lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate [LiB(C6F5)4], a neutral salt, effectively catalyzed Friedel–Crafts benzylation reactions of aromatic compounds with benzyl chloride or mesylate and their substituted derivatives. The LiB(C6F5)4-catalyzed reactions proceeded more efficiently in the coexistence of magnesium oxide.

  四（五氟苯基）硼酸锂 [LiB(C6F5)4] 是一种中性盐，可有效催化芳族化合物与苄基氯或甲磺酸酯及其取代衍生物的 Friedel-Crafts 苄基化反应。在氧化镁的共存下，LiB(C6F5)4 催化的反应进行得更有效。
• Thiol compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06420415B1

  公开（公告）日：2002-07-16

  Compounds represented by general formula (1) or salts thereof which have a matrix metalloprotease inhibitory activity and are useful as drugs, wherein the rings A and B represent each an optionally substituted homocycle or heterocycle, etc.; R1s are the same or different and each represents hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl, acyl, etc.; X1 represents a bond, optionally substituted divalent aliphatic hydrocarbyl, etc.; X2 represents a bond, optionally substituted divalent aliphatic hydrocarbyl, —O—, etc.; Ys are the same or different represents hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl, oxo, etc.; m is 0 or 1; n is an integer of 1 to 3; q1 is an integer of 1 to 2n+4; and q2 is an integer of 0 to 2n+3, provided that q1+q2 is 2n+4.

  通式（1）表示的化合物或其盐具有基质金属蛋白酶抑制活性，并且可用作药物，其中环A和环B分别表示可选择取代的同环或异环等；R1s相同或不同，每个代表氢，可选择取代的烃基，酰基等；X1表示键，可选择取代的二价脂肪烃基等；X2表示键，可选择取代的二价脂肪烃基，—O—等；Ys相同或不同，代表氢，可选择取代的烃基，氧代，等；m为0或1；n为1到3的整数；q1为1到2n+4的整数；q2为0到2n+3的整数，前提是q1+q2为2n+4。
• Friedel-Crafts Benzylation of Activated and Deactivated Arenes
  作者：Gabriel Schäfer、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1002/anie.201105380

  日期：2011.11.11

  going back makes possible facile Friedel–Crafts benzylations with moderate reaction temperatures, simple reaction workups, and improved substrate scope for the formation of synthetically important diarylmethanes (see scheme). Upon complexation with BF3⋅OEt2, hydroxamates serve as reversible leaving groups that stabilize highly reactive carbocations. Even deactivated arenes and electron‐deficient benzylhydroxamates

  NO的返回使温和的反应温度，简单的反应后处理和改进的形成重要合成二芳基甲烷的底物范围（参见方案）的Friedel-Crafts苄基化成为可能。在用BF络合3 ⋅OEt 2，异羟肟酸盐充当稳定高反应性的碳阳离子可逆的离去基团。在这些条件下，即使是失活的芳烃和缺电子的苄基异羟肟酸酯也可以干净地反应。
• Macro Rings. I. Syntheses of a Novel Class of Compounds with a Chain of Alternating Benzene Rings and Methylene Groups
  作者：Takahiko Inazu、Tamotsu Yoshino

  DOI：10.1246/bcsj.41.647

  日期：1968.3

  As starting materials for the synthesis of a macrocyclic compound, I, bridged diphenylmethane derivatives of the general formula p-XC6H4CH2(C6H4CH2)mC6H4X-p were synthesized; X is hydrogen or (CH2)nCOOR (n=0–3), m=2 or 3, and R=hydrogen or alkyl.

  作为合成大环化合物I的起始原料，合成通式为p-XC6H4CH2(C6H4CH2)mC6H4X-p的桥联二苯甲烷衍生物；X 是氢或 (CH2)nCOOR (n=0–3)，m=2 或 3，R=氢或烷基。