1-溴-1,2,2-三氯乙烯 | 2648-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1-溴-1,2,2-三氯乙烯
• 英文名称: bromtrichloroethylene
• 英文别名: bromotrichloroethylene；bromo-trichloro-ethene；Brom-trichlor-aethylen；Brom-trichlor-aethen；α.β.β-Trichlor-α-brom-aethylen；1-Bromo-1,2,2-trichloroethene
• CAS: 2648-53-5
• 化学式: C₂BrCl₃
• 分子量: 210.285
• InChiKey: BKNZCUVCWRQARP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141-142.5 °C(Press: 679 Torr)
• 密度：
  2.0194 g/cm3
• 保留指数：
  884

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-1,2,2-三氯乙烯 生成 1,1,2-Tribrom-trichlor-aethan
  参考文献：
  名称：

  Roedig,A.; Hagedorn,F., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B. Anorganische Chemie, organische Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1965, vol. 20, p. 495

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴-1,1,2-三氯乙烷 在 哌啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1-溴-1,2,2-三氯乙烯
  参考文献：
  名称：

  甲醇和硫代离子取代简单溴（氯）烯烃的分子内Geminal和Vicinal元素效应。一步替代的示例？

  摘要：

  分子内元素效应k（Br）/ k（Cl）替代双溴氯代烯烃BrC（Cl）= C（Br）Cl（1），BrC（Cl）= CCl（2）（2），Me（2）C =研究了C（Br）Cl（3）和XCH = C（Br）Cl（X = Cl，4; X = Br，5），以及MeO（-）和RS（-）亲核试剂。3没有给出取代，而4和5通过最初的消除（至乙炔）加成路线被MeO（-）取代，随后进行了进一步的反应。在4与硫醇盐的反应中，获得2-10的双生元素效应。RSC（Cl）＝ C（Cl）Y，Y ＝ SR，Br的形成是由于最初的嗜盐反应，随后将RSCl加到形成的乙炔中。2与MeO（-）的反应产生较高的邻位元素效应，而RS（-）产生较高的双生元素效应。1与MeO（-）和RS（-）离子的反应产生了高（2个数量级）的宝石元素效应，其被解释为表明决定速率的CX键裂解。高的k（Br）/ k（Cl）分子间元素效应（k（1）/ k（Cl（2）C

  DOI：

  10.1021/jo9709357

文献信息

• Free-radical addition to olefins. Part VII. Addition of trichloromethyl radicals to chloro-olefins
  作者：D. P. Johari、H. W. Sidebottom、J. M. Tedder、J. C. Walton

  DOI：10.1039/j29710000095

  日期：——

  BrCXCX2 respectively, where CXClCX2 represents the original chloro-ethylene. The rate of trichloromethyl radical addition to a chlorine-substituted site is slower than the rate of addition at CF2 and much slower than addition to CH2. Arrhenius parameters for the addition of CCl3· to the CH2 end of vinyl chloride have been measured:

  在气相实验中已经研究了光化学诱导将溴代三氯甲烷添加到一系列氯取代的乙烯中。加成不带氯原子的烯烃的碳原子会导致形成正常的加合物。当在带有氯原子的碳原子上发生三氯甲基自由基或溴原子的加成时，主要产物分别为CCl 2 CX CX 2和BrCX CX 2，其中CXCl CX 2代表原始的氯乙烯。三氯甲基自由基加到氯取代位的速率比在CF 2下的速率慢，比加到CH的速率慢得多2。已测量了向氯乙烯的CH 2末端添加CCl 3 ·的Arrhenius参数：
• Decomposition of [NiRR′L2] complexes induced by bromine or anodic oxidation
  作者：Juan M. Coronas、Guillermo Muller、Mercedes Rocamora

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80013-4

  日期：1986.2

  R-R′, RBr and R′Br. The formation of the products R-R′ is increasingly favoured the greater the electronegativity of the organic ligands. The reductive elimination giving RBr takes place more readily the greater the electronegativity of the organic ligand R. The product of the reductive elimination reaction is “NiIBr”, “NiIR”, or “NiIR′”, which in the presence of bromine give Ni2+, [NiBr(RBr)L2], phosphonium

  已经对化合物t- [NiRR'L 2 ]（L = PMe 2 Ph和PEt 3； R =芳基或乙烯基）和[Ni（mes）（邻甲苯基）bipy]的分解进行了研究（ mes = mesityl）通过电化学方法或溴氧化诱导。镍的无有机金属化合物III，分离在上述反应中，但Ni的五配位中间体III推测。Ni III中间体形成后很容易发生分解。如果分解是电化学诱导的，则中间体分解，仅给出偶联产物RR'。当溴用作氧化剂时，Ni III仅在配体的体积允许与中心原子配位的情况下形成中间体。因此，[Ni（C 2 Cl 3）（mes）（PMe 2 Ph）2完全不分解，仅获得[Ni（C 2 Cl 3）（mesBr 2）（PMe 2 Ph）2 ]。中间体“ Ni III RR'BrL 2进行还原性消除，得到RR'，RBr和R'Br。有机配体的电负性越大，越来越倾向于形成产物RR'。有机配体R的电负性越大，给出RB
• Defluorination reactions by aluminium chloride and methyl iodide. Part I. Halogenofluoroethanes
  作者：P. Piccardi、M. Modena、G. C. Serboli、M. Ragazzini

  DOI：10.1039/j39700000949

  日期：——

  The reactions of halogenofluoroethanes with aluminium chloride in methyl iodide have been studied. Halogenoethylenes have been obtained together with rearranged, chlorinated, and iodinated ethanes. The i.r. spectra of a series of halogenoethylenes are discussed.

  已经研究了卤代氟乙烷与氯化铝在甲基碘中的反应。卤代乙烯已与重排，氯化和碘化的乙烷一起获得。讨论了一系列卤代乙烯的红外光谱。
• Nicodemus, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1911, vol. <2>83, p. 316
  作者：Nicodemus

  DOI：——

  日期：——
• Besson, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1894, vol. <3>11, p. 920
  作者：Besson

  DOI：——

  日期：——