1-溴-2,4-二硝基苯 | 584-48-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硝基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2,4-二硝基苯
• 中文别名: 邻溴间二硝基苯；1，3-二硝基-4-溴化苯；4-溴-1,3-二硝基苯；2,4-二硝基溴苯；2，4-二硝基溴苯
• 英文名称: 2,4-dinitrobromobenzene
• 英文别名: 1-bromo-2,4-dinitrobenzene；2,4-dinitro-1-bromobenzene；2,4-dinitrophenyl bromide；2-bromo-1,5-dinitrobenzene
• CAS: 584-48-5
• 化学式: C₆H₃BrN₂O₄
• 分子量: 247.005
• InChiKey: PBOPJYORIDJAFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-73 °C(lit.)
• 沸点：
  288℃
• 密度：
  1.910
• 闪点：
  128℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（微量）
• 保留指数：
  1755
• 稳定性/保质期：
  稳定性和反应活性： 禁配物：强氧化剂、强还原剂、强酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为次要的毒性效应。

Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险品运输编号：
  UN3459
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2904909090
• 危险类别：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38,R43
• RTECS号：
  CY9021500
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  将密器密封，储存在密封的主藏器中，并放置在阴凉、干燥的地方。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	1，3-二硝基-4-溴化苯；2，4-二硝基溴苯
化学品英文名称：	1，3-Dinitro-4-bromobenzene；2，4-DinRrobromobenzene
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	584-48-5
分子式：	C 6 H 3 BrN 2 O 4
分子量：	247.01

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：1，3-二硝基-4-溴化苯；2，4-二硝基溴苯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	本品有毒，具有腐蚀性。
环境危害：	对环境有严重危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具腐蚀性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，立即用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者漱口，饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火能燃烧。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、溴化氢、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、还原剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防腐工作服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	黄色结晶。
pH：
熔点(℃)：	75．3
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 6 H 3 BrN 2 O 4
分子量：	247.01
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	易溶于热乙醇。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强还原剂、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、溴化氢、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61689
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

类别：有毒物品

可燃性危险特性：

• 明火可燃
• 受热分解，释放有毒溴化物和氮氧化物气体

储运特性：

• 库房应通风、低温干燥
• 与食品原料及氧化剂分开储运

灭火剂：

• 二氧化碳
• 砂土
• 泡沫
• 雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2,4-二硝基苯 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 2,4-二硝基酚
  参考文献：
  名称：

  Clemm, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1870, vol. <2> 1, p. 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯甲酸 在 三氯溴甲烷 、 三氯异氰尿酸 、 溴 作用下， 反应 18.0h， 以91%的产率得到1-溴-2,4-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ORGANIC HALIDES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HALOGÉNURES ORGANIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种卤代羧酸脱羧化工艺，用于从相应的羧酸制备有机氯化物、有机溴化物及其混合物，所述工艺使用从三氯异氰酸（TCCA）、二氯异氰酸（DCCA）或其组合中选取的氯化试剂和溴化试剂。

  公开号：

  WO2017060906A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,3-trimethyl-1-[3-(trimethylammonium)propyl]-3H-indolinium-5-sulfonate bromide 、 Tert-butyl 3,5-bis[[4-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxymethyl]triazol-1-yl]methyl]-4-pyridin-4-ylbenzoate 在 1-溴-2,4-二硝基苯 、 sodium acetate 作用下， 以 乙腈 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] STERICALLY SHIELDED HEPTAMETHINE CYANINE DYES
  [FR] COLORANTS D'HEPTAMÉTHINE CYANINE À PROTECTION STÉRIQUE

  摘要：

  荧光七甲基青吩染料的近红外窗口极大地促进了生物成像，因为光线可以深入穿透，背景荧光可以忽略不计。但染料不稳定、聚集和药代动力学差是目前限制性能和可能应用范围的缺点。这些限制都可以通过一种新的分子设计策略同时克服，从而产生一个电荷平衡和立体屏蔽的荧光物质。关键设计特征是一个介于两个线性七甲基聚烯酮面的中央芳基基团，同时投射两个屏蔽臂。细胞和小鼠成像实验比较了屏蔽七甲基青吩染料（以及几种肽和抗体生物共轭物）与基准七甲基青吩染料，并发现屏蔽系统具有无与伦比的光物理、物理化学和生物分布特性的组合，极大地提高了生物成像性能。

  公开号：

  WO2021216183A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Efficient Selenium-Catalyzed Selective C(sp³)−H Oxidation of Benzylpyridines with Molecular Oxygen
  作者：Weiwei Jin、Poonnapa Zheng、Wing-Tak Wong、Ga-Lai Law

  DOI：10.1002/adsc.201601065

  日期：2017.5.2

  An efficient selenium‐catalyzed direct oxidation of benzylpyridines in aqueous DMSO has been successfully developed by using molecular oxygen as the oxidant. A variety of benzoylpyridines with broad functional group tolerance were obtained in modest to excellent yields and with exclusive chemoselectivity.

  通过使用分子氧作为氧化剂，成功开发了一种有效的硒催化的DMSO水溶液中苄基吡啶的直接氧化方法。获得了各种具有宽泛的官能团耐受性的苯甲酰基吡啶，其收率适中至优异，并且具有独特的化学选择性。
• 1-Aryl-3,3-dialkyltriazenes: A Convenient Synthesis from Dry Arenediazonium o-Benzenedisulfonimides - A High Yield Break Down to the Starting Dry Salts and Efficient Conversions to Aryl Iodides, Bromides and Chlorides
  作者：Margherita Barbero、Iacopo Degani、Nicola Diulgheroff、Stefano Dughera、Rita Fochi

  DOI：10.1055/s-2001-18072

  日期：——

  Synthesis 2001, No. 14, 26 1

  综合 2001, No. 14, 26 1
• Nucleophilic aromatic substitution promoted by lipophilic quaternary 'onium salts under phase-transfer conditions and in low polarity anhydrous solvents. A kinetic study
  作者：Dario Landini、Angelamaria Maia、Fernando Montanari

  DOI：10.1039/p29830000461

  日期：——

  A kinetic study of aromatic nucleophilic substitutions by N3– and SCN– has been carried out under phase-transfer catalysis (p.t.c.) conditions and in anhydrous chlorobenzene in the presence of hexadecyltributylphosphonium azide and thiocyanate. Under p.t.c. conditions, reactions follow a pseudo-first-order kinetic equation, and kobs is linearly related to the nucleophile concentration in the organic

  由N个芳族亲核取代的动力学研究3 -和SCN -已被相转移催化（PTC）条件下和在无水氯苯中十六烷基叠氮化物和硫氰酸盐的存在下进行。在ptc条件下，反应遵循拟一级动力学方程，并且k obs与有机相中亲核试剂的浓度线性相关。在大多数反应中，决定速率的步骤是亲核试剂对底物的攻击。但是，在少数情况下，该过程由阴离子通过界面的扩散控制。从ptc条件转移到氯苯溶液会导致与N 3的反应速率提高5-7倍和2-3倍–和SCN –。此行为类似于在脂族系列中观察到的行为，并且可能是由于在ptc条件下，有机相中伴随阴离子的水分子数量有限。Nucleofugicity秤都与亲核试剂的极化，并用N 3 -和SCN -它们是F溴≳我≳分别Cl和Br> I>˚F≳氯，。已经鉴定出反应产物，包括衍生自N 3和SCN基团的连续分解的那些产物。

表征谱图