1-溴-2-(2-溴-4,5-二甲基苯基)-4,5-二甲基苯 | 211434-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-(2-溴-4,5-二甲基苯基)-4,5-二甲基苯
• 英文名称: 2,2'-dibromo-4,4',5,5'-tetramethylbiphenyl
• 英文别名: 2,2'-dibromo-4,4',5,5'-tetramethyl-1,1'-biphenyl；1-bromo-2-(2-bromo-4,5-dimethylphenyl)-4,5-dimethylbenzene
• CAS: 211434-29-6
• 化学式: C₁₆H₁₆Br₂
• 分子量: 368.111
• InChiKey: PIPDXSMIRHGCHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  387.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-(2-溴-4,5-二甲基苯基)-4,5-二甲基苯 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2,3,7,8-tetramethyl-5-phenyl-5H-dibenzophosphole 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  碳-磷键裂解钯催化合成六元苯并呋喃的磷环化合物

  摘要：

  开发了通过碳-磷键裂解的钯催化合成二苯并稠合六元磷环化合物。该方法与一系列官能团（例如酯，酰胺和氨基甲酸酯）兼容，这与使用有机锂试剂的传统方法的局限性形成鲜明对比。

  DOI：

  10.1021/ol503252t
• 作为产物：
  描述：

  3,3',4,4'-四甲基联苯 在 溴 、 三氯化铁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到1-溴-2-(2-溴-4,5-二甲基苯基)-4,5-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  合成与高度溶解的表征和透氧新聚酰亚胺轴承非共面扭曲联苯单位含叔丁苯基或三甲基硅苯基†

  摘要：

  两个新的二酐2,2'-双（4''-叔丁基苯基）-4,4'，5,5'-联苯四甲酸二酐（BBBPAn）和2,2'-双（4''-三甲基甲硅烷基苯基） -4,4' ，5,5'-联苯四甲酸二酐（BTSBPAn），含有非共面扭曲联苯单元构成的叔制备了丁基丁基或三甲基甲硅烷基苯基。由二酐和芳族二胺通过常规的聚酰胺酸反应，然后进行化学亚胺化和高温一步聚合，制得了两个系列的新型有机可溶性聚酰亚胺。聚合物的结构通过各种光谱技术确认。所得聚合物的重均分子量和多分散性分别在60 400-332 400和1.87-3.51的范围内。聚酰亚胺在各种有机溶剂（如氯仿和THF）中显示出良好的溶解性。通过热重分析测量，聚酰亚胺在氮气中在540-550°C时显示出5％的重量损失。聚酰亚胺显示出高的T g和良好的机械性能。薄膜的透氧系数（P O 2）和氧对氮的渗透选择性（P O 2 / P N 2）分别在31-110 barrer和2

  DOI：

  10.1021/ma0214557

文献信息

• 2,2`-二（三氟甲基）-4,4`,5,5`-联苯二酐的制备方法
  申请人：江苏尚莱特医药化工材料有限公司

  公开号：CN106699709A

  公开（公告）日：2017-05-24

  本发明公开了一种2,2'‑二（三氟甲基）‑4,4',5,5'‑联苯二酐的制备方法，它是以3,3',4,4'‑四甲基联苯为起始原料，经与卤化剂进行卤代反应得到中间体Ⅱ；然后与三氟乙酸盐进行取代反应得到2,2'‑二（三氟甲基）‑4,4',5,5'‑四甲基联苯；再氧化得到2,2'‑二（三氟甲基）‑4,4',5,5'‑联苯四甲酸；最后脱水成酐得到2,2'‑二（三氟甲基）‑4,4',5,5'‑联苯二酐。本发明的制备方法合成路线较短，总收率较高，而且原料3,3',4,4'‑四甲基联苯价廉易得，从而可以实现低成本化生产，适合工业化大生产。
• Palladium-catalyzed double cross-coupling reaction of 1,2-bis(pinacolatoboryl)alkenes and -arenes with 2,2′-dibromobiaryls: annulative approach to functionalized polycyclic aromatic hydrocarbons
  作者：Masaki Shimizu、Ikuhiro Nagao、Yosuke Tomioka、Tsugumi Kadowaki、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.019

  日期：2011.10

  This study demonstrates that the double cross-coupling reaction of 1,2-bis(pinacolatoboryl)alkenes and -arenes with 2,2′-dibromobiaryls proceeds smoothly with the aid of a catalytic amount of Pd(PPh3)4 in the presence of excess base to give a variety of polycyclic aromatic hydrocarbons, such as phenanthrenes, [5]helicene, dithienobenzenes, triphenylenes, dibenzo[g,p]chrysenes, and triphenyleno[1,2-b:4

  这项研究表明，在催化量的Pd（PPh 3）4存在下，1,2-双（频哪醇硼基）烯烃和-芳烃与2,2'-二溴联芳基的双交叉偶联反应可以顺利进行。过量的碱可得到各种多环芳烃，例如菲，[5]螺旋烯，二硫代苯，三苯撑，二苯并[ g，p ]，和三苯并[1,2- b：4,3- b ']二噻吩好到高产。值得注意的是，使用2,2'-二溴八氟联苯作为亲电试剂的环化反应提供了否则难以合成的八氟菲和半氟化二苯并[ g，p] chrysenes高产。
• Domino C–F Bond Activation of the CF₃ Group: Synthesis of Fluorinated Dibenzo[<i>a</i>,<i>c</i>][7]annulenes from 2-(Trifluoromethyl)-1-alkenes and 2,2′-Diceriobiaryls
  作者：Takeshi Fujita、Marina Takazawa、Kazuki Sugiyama、Naoto Suzuki、Junji Ichikawa

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03743

  日期：2017.2.3

  via the domino SN2′-type/SNV reaction between 2-(trifluoromethyl)-1-alkenes and 1,4-carbodianions. The SN2′-type reaction of 2-(trifluoromethyl)-1-alkenes with 2,2′-diceriobiaryls generated the intermediary 1,1-difluoro-1-alkenes bearing a monoceriobiaryl moiety, which in turn underwent intramolecular SNV reaction to afford fluorinated 5H-dibenzo[a,c][7]annulenes.

  环氟化7元碳环的构建是通过将多米诺小号容易地实现Ñ 2'-型/ S Ñ V 2-（三氟甲基）之间的反应-1-烯烃和1,4- carbodianions。在S Ñ 2'-型的2-（三氟甲基）-1反应烯烃与所生成的中间1,1-二氟1-烯烃带有monoceriobiaryl部分，2,2'- diceriobiaryls这反过来后行分子内小号Ñ V反应得到氟化的5 H-二苯并[ a，c ] [7]环。
• [EN] CATALYST COMPRISING A METALLOCENE COMPLEX AND A CO-CATALYST<br/>[FR] CATALYSEUR COMPRENANT UN COMPLEXE MÉTALLOCÈNE ET UN CO-CATALYSEUR
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2017118617A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The invention relates to a metallocene complex according to formula I or II wherein M is a metal selected from lanthanides or transition metals from group 3, 4, 5 or 6 of the Periodic System of the Elements, Q is an anionic ligand to M, k is the number of Q groups and equals the valence of M minus 2, R is a divalent bridging group, R1, R2, R3 and R4 are each independently chosen from the group consisting of hydrogen (H); a halogen atom; a silyl, alkyl, cycloalkyl, aryl, alkylaryl or arylalkyl group; and R5, R6, R7 and R8 are each independently chosen from the group consisting of hydrogen (H); a halogen atom; a silyl, alkyl, cycloalkyl, aryl, alkylaryl or arylalkyl group; or two adjacent radicals R5 and R6, R6 and R7, and R7 and R8 are connected with each other in a hydrocarbon ring system. The invention also relates to a catalyst comprising the metallocene complex, to a process for making polyolefins and to the use of the polyolefins for making articles.

  该发明涉及一种配位基于公式I或II的金属环戊二烯络合物，其中M是来自元素周期表3、4、5或6族的镧系元素或过渡金属的金属，Q是连接到M的阴离子配体，k是Q基团的数量，等于M的价数减去2，R是二价桥联基团，R1、R2、R3和R4分别独立地选择自氢（H）、卤素原子、硅烷基、烷基、环烷基、芳基、烷基芳基或芳基烷基群；R5、R6、R7和R8分别独立地选择自氢（H）、卤素原子、硅烷基、烷基、环烷基、芳基、烷基芳基或芳基烷基群；或者相邻的基团R5和R6、R6和R7、以及R7和R8在碳氢环系统中相互连接。该发明还涉及包含该金属环戊二烯络合物的催化剂，用于制备聚烯烃的方法以及将聚烯烃用于制造物品的用途。
• Synthesis of triphenylene derivatives by Pd-catalyzed Suzuki coupling/intramolecular C H activation between arylboronic acids and dibromobiphenyls
  作者：Jingxuan Tu、Gaoqiang Li、Xiaoqian Zhao、Feng Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.11.052

  日期：2019.1

  An efficient and regioselective synthesis of functionalized triphenylenes via palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling and subsequent intramolecular CH activation between arylboronic acids and dibromobiphenyls was developed. This methodology showed excellent atomic economy and regiospecificity as well as synthetic feasibility of unsymmetrical triphenylenes.

  通过钯催化的Suzuki-Miyaura偶联以及随后在芳基硼酸和二溴代二苯之间的分子内C H活化，开发了一种高效且区域选择性的功能化联苯撑合成方法。该方法显示出出色的原子经济性和区域特异性，以及不对称三亚苯基的合成可行性。