2-溴-5-(三氟甲基)苯丙酸 | 869725-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 2-溴-5-(三氟甲基)苯丙酸
• 中文别名: 2-溴-5-三氟甲基苯丙酸
• 英文名称: 3-(2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 869725-56-4
• 化学式: C₁₀H₈BrF₃O₂
• 分子量: 297.072
• InChiKey: XPFCWQNQAZJJIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-(三氟甲基)苯丙酸 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以37%的产率得到5-三氟甲基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  发现INCB9471，这是一种具有有效抗HIV-1活性的有效，选择性和口服生物利用CCR5拮抗剂。

  摘要：

  为了将CCR5拮抗剂鉴定为HIV-1进入抑制剂，我们基于构象考量设计了一系列新型的茚满衍生物。茚满环上的修饰导致发现化合物22a（INCB9471）对CCR5表现出高亲和力，有效的抗HIV-1活性，高受体选择性，出色的口服生物利用度和可耐受的安全性。INCB9471已进入人体临床试验。

  DOI：

  10.1021/ml1001536
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-三氟甲基苄醇 在 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-溴-5-(三氟甲基)苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  发现INCB9471，这是一种具有有效抗HIV-1活性的有效，选择性和口服生物利用CCR5拮抗剂。

  摘要：

  为了将CCR5拮抗剂鉴定为HIV-1进入抑制剂，我们基于构象考量设计了一系列新型的茚满衍生物。茚满环上的修饰导致发现化合物22a（INCB9471）对CCR5表现出高亲和力，有效的抗HIV-1活性，高受体选择性，出色的口服生物利用度和可耐受的安全性。INCB9471已进入人体临床试验。

  DOI：

  10.1021/ml1001536

文献信息

• Piperazinylpiperidine derivatives as chemokine receptor antagonists
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20050261310A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to compounds of Formula I: wherein variable substituents are defined herein, that modulate the activity of or bind to chemokine receptors such as CCR5. In some embodiments, the compounds of the invention are selective for CCR5. The compounds can be used, for example, to treat diseases associated with chemokine receptor expression or activity such as inflammatory diseases, immune diseases and viral infections.

  本发明涉及式I的化合物：其中变量取代基在此定义，可调节或结合于趋化因子受体，如CCR5。在某些实施例中，本发明的化合物对CCR5是有选择性的。例如，这些化合物可用于治疗与趋化因子受体表达或活性相关的疾病，如炎症性疾病、免疫性疾病和病毒感染。
• PIPERAZINYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20120295912A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to compounds of Formula I: wherein variable substituents are defined herein, that modulate the activity of or bind to chemokine receptors such as CCR5. In some embodiments, the compounds of the invention are selective for CCR5. The compounds can be used, for example, to treat diseases associated with chemokine receptor expression or activity such as inflammatory diseases, immune diseases and viral infections.

  本发明涉及式I的化合物：其中变量取代基在此定义，可调节或结合于趋化因子受体如CCR5的活性。在某些实施例中，本发明的化合物对CCR5具有选择性。这些化合物可用于治疗与趋化因子受体表达或活性相关的疾病，如炎症性疾病、免疫性疾病和病毒感染。
• ACS Med. Chem. Lett. 2010, 1, 483-487
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• PIPERIZINYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：EP1734966A2

  公开（公告）日：2006-12-27
• EP1734966A4
  申请人：——

  公开号：EP1734966A4

  公开（公告）日：2009-04-22