1-溴-2-[4-(2-溴苯氧基)丁氧基]苯 | 61739-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-2-[4-(2-溴苯氧基)丁氧基]苯
• 英文名称: 1,4-bis(2-bromophenoxy)butane
• 英文别名: 1-Bromo-2-[4-(2-bromophenoxy)butoxy]benzene
• CAS: 61739-61-5
• 化学式: C₁₆H₁₆Br₂O₂
• 分子量: 400.11
• InChiKey: VUSGYMNHLYMVGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-[4-(2-溴苯氧基)丁氧基]苯 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-carbazol-9-yl-6-[2-[4-[2-(3-carbazol-9-yl-2-hydroxyphenyl)phenoxy]butoxy]phenyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Zr / Hf双酚（酚盐醚）预催化剂的形成和活化

  摘要：

  双（酚盐醚）（“ O4”）配体的Zr和Hf配合物具有高温下丙烯聚合的高活性，立体选择性和分子量能力。在这里，我们报告了简化的配体合成和O4配体的几个新实例。由L H 2和MR 4形成的预催化剂L MR 2（M = Zr，Hf; R = Bn，Me）在某些情况下伴随着二聚物（µ-L）2 [MR 2 ]的形成。2，并且已经确定了两个这样的二聚体的X射线结构。用[Ph 3 C] + [B（C）处理L MMe 26 F 5）4 ] –产生相当干净的阳离子物种L MMe +，通过1 H NMR研究。二维ROESY数据尤其表明，对于“较小”的O4配体，L MMe +阳离子可逆地从活性形式（fac / fac）重新排列为大概无活性的fac / mer或mer / mer形式；更大的取代基似乎抑制了这种重排。讨论了聚合催化的意义。

  DOI：

  10.1002/ejic.201900716
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 2-溴苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 以90%的产率得到1-溴-2-[4-(2-溴苯氧基)丁氧基]苯
  参考文献：
  名称：

  通过自由基机理将单体插入环状引发剂中合成环状聚合物和嵌段共聚物。

  摘要：

  通过在环引发剂3的存在下，在30°C下60 Coγ射线诱导丙烯酸甲酯的聚合反应，成功地制得了可控制的环尺寸和窄的环尺寸的环状聚丙烯酸甲酯。GPC，1 H NMR和MALDI-TOF证实了所得聚合物的环状结构。通过相同的方法，并使用环状PMA作为大分子引发剂代替环状引发剂3，两亲性环状嵌段共聚物聚（N-异丙基丙烯酰胺-b-丙烯酸甲酯-b - N得到-异丙基丙烯酰胺。通过GPC和NMR测量研究得到的嵌段共聚物的结构和组成。分子量随转化率的线性变化，恒定的链自由基浓度和窄的分子量分布可支持聚合的活性。因此，可以控制环状聚合物和环状嵌段共聚物的环大小和窄分布。

  DOI：

  10.1021/ma021371y

文献信息

• Bridged bi-aromatic ligands, catalysts, processes for polymerizing and polymers therefrom
  申请人：Symyx Technologies, Inc.

  公开号：US20040014950A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  New ligands and compositions with bridged bis-aromatic ligands are disclosed that catalyze the polymerization of monomers into polymers. These catalysts with metal centers have high performance characteristics, including higher comonomer incorporation into ethylene/olefin copolymers, where such olefins are for example, 1-octene, propylene or styrene. The catalysts also polymerize propylene into isotactic polypropylene.

  新的配体和含有桥联双芳香配体的组合物被披露，这些配体催化单体聚合成聚合物。这些带有金属中心的催化剂具有高性能特征，包括更高的共聚单体并入乙烯/烯烃共聚物中，其中这些烯烃例如为1-辛烯、丙烯或苯乙烯。这些催化剂还将丙烯聚合成同构聚丙烯。
• Transition-metal–carbon bonds. Part 43. Some long-chain and large-ring complexes of nickel, palladium, or platinum with tetramethylene- and hexamethylene-dioxydiphenyl
  作者：Lynne C. Sawkins、Bernard L. Shaw、Brian L. Turtle

  DOI：10.1039/dt9760002053

  日期：——

  unidentified product. Corresponding complexes of platinum are not formed : instead binuclear species of the type [Y2XPt(C6H4O[CH2]nOC6H4) PtY2X](X = Br or I) are obtained (Y = PEt2Ph, PMe2But, or AsMe2But). The dibromo-complexes [(ButMe2P)2XPt(C6H4O[CH2]nOC6H4)PtX(PMe2But)2](X = Br) react with Na[BH4] to give the corresponding dihydrides (X = H). Palladium complexes of the type [(Et3P)2XPd(C6H4O[CH2

  二溴醚1,4-双（邻溴苯氧基）丁烷和1,6-双（邻溴苯氧基）己酮通过正丁基锂二卤化（卤素-金属交换）。二硫代衍生物LiC 6 H 4 O [CH 2 ] 4 OC 6 H 4 Li（Li 2 L）与反式-[NiBr 2 Y 2 ]（Y = PEt 2 Ph或PEt 3）反应生成黄色[NiLY 2 ]，其中L充当反式结合的双齿螯合物，给出11元环。相反，LiC 6 H 4 O [CH2 ] 6 OC 6 H 4 Li（Li 2 L'）给出绿色未鉴定产物。没有形成相应的铂络合物：取而代之的是[Y 2 XPt（C 6 H 4 O [CH 2 ] n OC 6 H 4）PtY 2 X]（X = Br或I）型双核物质（Y = PET 2 PH，PME 2卜吨，或ASME 2卜吨）。的二溴络合物[（卜吨我2 P） 2 XPT（C6 ħ 4 -O [CH 2 ] Ñ OC 6 H ^ 4）PTX（PME
• [EN] BRIDGED BI-AROMATIC LIGANDS AND OLEFIN POLYMERIZATION CATALYSTS PREPARED THEREFROM<br/>[FR] LIGANDS BI-AROMATIQUES PONTÉS ET CATALYSEURS DE POLYMÉRISATION D'OLÉFINES PRÉPARÉS À PARTIR DE CEUX-CI
  申请人：UNIVATION TECH LLC

  公开号：WO2016172097A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Disclosed are novel bridged bi-aromatic phenol ligands and transition metal catalyst compounds derived therefrom. Also disclosed are methods of making the ligands and transition metal compounds, and polymerization processes utilizing the transition metal compounds for the production of olefin polymers.

  揭示了新型的桥接双芳香酚配体和由此衍生的过渡金属催化剂化合物。还揭示了制备这些配体和过渡金属化合物的方法，以及利用这些过渡金属化合物进行聚合反应生产烯烃聚合物的工艺。
• [EN] METHODS FOR PREPARING BRIDGED BI-AROMATIC LIGANDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LIGANDS BI-AROMATIQUES PONTÉS
  申请人：UNIVATION TECH LLC

  公开号：WO2016172044A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  New methods for preparing bridged bi-aromatic ligands are disclosed. The methods employ aryl coupling of unprotected phenols. The ligands may be used to prepare transition metal compounds useful as catalysts in olefin polymerization.

  揭示了一种制备桥联双芳香配体的新方法。该方法利用未保护酚的芳基偶联。这些配体可用于制备过渡金属化合物，用作烯烃聚合催化剂。
• Titania Nanorod-Supported Mercaptoundecanoic Acid-Grafted Palladium Nanoparticles as a Highly Reusable Heterogeneous Catalyst for Substrate-Dependent Ullmann Coupling and Debromination of Aryl Bromides
  作者：Sunil Kumar、Sohan Singh、Neha Mathur、Partha Roy、Hemant Joshi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c04537

  日期：2023.3.6

  Herein, by implanting palladium nanoparticles (Pd NPs) onto titanium dioxide (TiO2) nanorods (NRs) through 11-mercaptoundecanoic acid (MUA), we devised a robust heterogeneous catalyst. The formation of Pd–MUA–TiO2 nanocomposites (NCs) was authenticated using Fourier transform infrared spectroscopy, powder X-ray diffraction, transmission electron microscopy, energy-dispersive X-ray analysis, Brunauer–Emmett–Teller

  在此，通过 11-巯基十一烷酸 (MUA) 将钯纳米粒子 (Pd NPs) 植入二氧化钛 (TiO 2 ) 纳米棒 (NRs)，我们设计了一种稳健的多相催化剂。使用傅里叶变换红外光谱、粉末 X 射线衍射、透射电子显微镜、能量色散 X 射线分析、Brunauer-Emmett-Teller 分析、原子吸收光谱、和X射线光电子能谱技术。Pd NPs在没有 MUA 支持的情况下直接合成到 TiO 2纳米棒上以进行比较研究。作为评估 Pd–MUA–TiO 2 NC 与其对应物（Pd–TiO 2NCs)，两者都被用作多种芳基溴化物的乌尔曼偶联的多相催化剂。当使用Pd–MUA–TiO 2 NCs 时，反应产生高产率的同偶联产物 (54–88%)，而当使用Pd–TiO 2 NCs 时，产率仅为 76%。此外，Pd–MUA–TiO 2 NCs 以其出色的可重复使用性令人印象深刻，允许超过 14 个反应循环