1-溴-3-(3-甲氧基丙氧基)苯 | 911210-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-3-(3-甲氧基丙氧基)苯
• 英文名称: 1-bromo-3-(3-methoxypropoxy)benzene
• CAS: 911210-47-4
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: GPOIMWAUHQDVLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-(3-甲氧基丙氧基)苯 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (3-(3-甲氧基丙氧基)苯基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  使用一般式（1）及其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、W、X、Z和n的定义在描述中有详细说明，作为β-分泌酶、猫hepsin D、plasmepsin II和/或HIV蛋白酶抑制剂的化合物。

  公开号：

  EP1987834A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基甲基醚 、 间溴苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-溴-3-(3-甲氧基丙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Substituted Piperidines as Renin Inhibitors

  摘要：

  通式（I）中的化合物具有抑制肾素活性的性质，可用作药物。其中，取代基R1、R2、R3、R4、X、Z和n的含义如权利要求1中所述。

  公开号：

  US20090306064A1

文献信息

• Substituted piperidines as renin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07799779B2

  公开（公告）日：2010-09-21

  Compounds of the general formula (I) in which the meanings of the substituents R1, R2, R3, R4, X, Z and n as stated in claim 1 have renin-inhibiting properties and can be used as medicines.

  通式为（I）的化合物，其中取代基R1、R2、R3、R4、X、Z和n的含义如权利要求1中所述，具有抑制肾素的特性，并可用作药物。
• Inhibitors Of Beta-Secretase
  申请人：Dillard Lawrence W.

  公开号：US20110218192A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (I) and method of use of these compound for inhibiting BACE activity in a subject in need of such treatment are also described.

  本发明涉及以下结构式所表示的化合物或其药学上可接受的盐。还描述了包含由结构式（I）所表示的化合物的药物组合物和使用这些化合物抑制需要此类治疗的受体中的BACE活性的方法。
• INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
  申请人：Dillard Lawrence W.

  公开号：US20130317014A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (I) and method of use of these compound for inhibiting BACE activity in a subject in need of such treatment are also described.

  本发明涉及以下结构式所代表的化合物：或其药学上可接受的盐。还描述了包括结构式（I）所代表的化合物的药物组合物以及使用这些化合物抑制需要此类治疗的受体中的BACE活性的方法。
• Inhibitors of beta-secretase
  申请人：Dillard Lawrence W.

  公开号：US08921359B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (I) and method of use of these compound for inhibiting BACE activity in a subject in need of such treatment are also described.

  本发明涉及以下结构式所表示的化合物或其药学上可接受的盐。还描述了包含结构式（I）所表示的化合物的药物组合物以及使用这些化合物抑制需要该治疗的受体中的BACE活性的方法。
• WO2006/103273
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——