1-溴-3-叔丁基硫苯 | 135883-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-溴-3-叔丁基硫苯
• 英文名称: 3-bromo-tert-butylthiobenzene
• 英文别名: (3-bromophenyl)(tert-butyl)sulfane；3-bromophenyl tert-butyl sulfide；1-bromo-3-[(1,1-dimethylethyl)thio]benzene；1-Bromo-3-t-butylthiobenzene；1-bromo-3-tert-butylsulfanylbenzene
• CAS: 135883-40-8
• 化学式: C₁₀H₁₃BrS
• 分子量: 245.183
• InChiKey: HBUYMJXPWBBKMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

SDS

1-溴-3-叔丁基硫苯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-叔丁基硫苯 在 ammonium hydroxide 、 正丁基锂 、 碘 、 三溴化硼 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 4-(4-(tris(3-acetylthiophenyl))silylphenyl)-2,2’:6’,2-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  三脚架支架上的正交双（三联吡啶）-Fe（II）金属络合物低聚物金属丝：快速电子传输。

  摘要：

  本工作报道了在Au（111）表面上的双（三联吡啶）-Fe（II）低聚物线的三脚架支架：该三脚架支架既实现了低聚物线的正交性，又实现了通过低聚物线的快速界面电子转移。

  DOI：

  10.1039/c3cc42478b
• 作为产物：
  描述：

  氯代叔丁烷 、 3-溴苯硫酚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 6.0h， 以92%的产率得到1-溴-3-叔丁基硫苯
  参考文献：
  名称：

  三脚架支架上的正交双（三联吡啶）-Fe（II）金属络合物低聚物金属丝：快速电子传输。

  摘要：

  本工作报道了在Au（111）表面上的双（三联吡啶）-Fe（II）低聚物线的三脚架支架：该三脚架支架既实现了低聚物线的正交性，又实现了通过低聚物线的快速界面电子转移。

  DOI：

  10.1039/c3cc42478b

文献信息

• [EN] INDAZOLYL-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLYL-PYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011120025A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Disclosed are compounds having the formula: or a salt thereof, wherein A, n, R1, R1A, and R2 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下公式的化合物：或其盐，其中A、n、R1、R1A和R2如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] PYRAZOLYL-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLYL-PYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011120026A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Disclosed are compounds having the formula (I): wherein Z, n, R1, R1A, R3, R4, and R5 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有化学式（I）的化合物：其中Z、n、R1、R1A、R3、R4和R5如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• Alkyl, alkoxy and thioalkoxy substituted diphenyl acetylenes having
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05202471A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  Retinoid like activity is exhibited by compounds of the formula ##STR1## where R.sub.1 -R.sub.4 independently are hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl or lower alkenyl, A and B independently are hydrogen, lower alkyl cycloalkyl, lower alkenyl, SR* or OR* where R* is lower alkyl, cycloalkyl or lower alkenyl; Y is lower alkenyl, lower alkynyl, lower cycloalkyl, lower branched chain alkyl or (CH.sub.2).sub.n where n is 0-6; and Z is H, --COOH or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, --CH.sub.2 OH or an ether or ester derivative, or --CHO or an acetal derivative, or --COR' or a ketal derivative where R' is an alkyl, cycloalkyl or alkenyl group containing 1 to 5 carbons.

  化合物的结构式为##STR1##，其中R.sub.1 -R.sub.4独立地是氢、较低的烷基、环烷基或较低的烯基，A和B独立地是氢、较低的烷基、环烷基、较低的烯基、SR*或OR*，其中R*是较低的烷基、环烷基或较低的烯基；Y是较低的烯基、较低的炔基、较低的环烷基、较低的支链烷基或(CH.sub.2).sub.n，其中n为0-6；Z是H、--COOH或其药用可接受的盐、酯或酰胺，--CH.sub.2 OH或醚或酯衍生物，或--CHO或缩醛衍生物，或--COR'或缩酮衍生物，其中R'是含有1至5个碳的烷基、环烷基或烯基基团。
• Acetylenes disubstituted with a pyridinyl group and a substituted phenyl
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05013744A1

  公开（公告）日：1991-05-07

  Retinold like activity is exhibited by compounds of the formula ##STR1## where R.sub.1 -R.sub.3 independently are hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl or lower alkenyl, A and B independently are hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, lower alkenyl, SR.sub.4 or OR.sub.4 where R.sub.4 is lower alkyl, cycloalkyl or lower alkenyl; Y is pyridyl; E is lower alkenyl, lower alkynyl, lower cycloalkyl, lower branched chain alkyl, or is characterized by the formula (CH.sub.2).sub.n where n is 0-5, and Z is H, OH, OR.sub.5, OCOR.sub.5, --COOH or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, --CH.sub.2 OH, CH.sub.2 OR.sub.6, CH.sub.2 OCOR.sub.6, or --CHO, CH(OR.sub.7).sub.2, CHOR.sub.8 O, or COR.sub.9, CR.sub.9 (OR.sub.7).sub.2, CR.sub.9 OR.sub.8 O where R.sub.5 is lower alkyl, phenyl or lower alkylphenyl, R.sub.6 is lower alkyl, phenyl or lower alkylphenyl, R.sub.7 is lower alkyl, R.sub.8 is a divalent alkyl radical of 2-5 carbons, and R.sub.9 is an alkyl, cycloalkyl or alkenyl group containing 1 to 5 carbons.

  化合物的公式为##STR1##，其中R.sub.1 -R.sub.3独立地是氢、较低的烷基、环烷基或较低的烯基，A和B独立地是氢、较低的烷基、环烷基、较低的烯基、SR.sub.4或OR.sub.4，其中R.sub.4是较低的烷基、环烷基或较低的烯基；Y是吡啶基；E是较低的烯基、较低的炔基、较低的环烷基、较低的支链烷基，或者由公式(CH.sub.2).sub.n表示，其中n为0-5，Z是H、OH、OR.sub.5、OCOR.sub.5、--COOH或其药学上可接受的盐、酯或酰胺，--CH.sub.2 OH、CH.sub.2 OR.sub.6、CH.sub.2 OCOR.sub.6，或--CHO、CH(OR.sub.7).sub.2、CHOR.sub.8 O，或COR.sub.9，CR.sub.9 (OR.sub.7).sub.2，CR.sub.9 OR.sub.8 O，其中R.sub.5是较低的烷基、苯基或较低的烷基苯基，R.sub.6是较低的烷基、苯基或较低的烷基苯基，R.sub.7是较低的烷基，R.sub.8是含有2-5个碳的二价烷基基团，R.sub.9是含有1到5个碳的烷基、环烷基或烯基基团。
• Acetylenes disubstituted with a heteroaromatic group and a substituted
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05175185A1

  公开（公告）日：1992-12-29

  Retinoid like activity is exhibited by compounds of the formula ##STR1## R.sub.1 -R.sub.3 independently are hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl or lower alkenyl, A and A.sub.1 independently are hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, lower alkenyl, SR.sub.4 or OR.sub.4 where R.sub.4 is lower alkyl, cycloalkyl or lower alkenyl; Y is selected from a group consisting of thienyl, furyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, thiazolyl or oxazolyl; E is lower alkenyl, lower alkynyl, lower cycloalkyl, lower branched chain alkyl, or is characterized by the formula (CH.sub.2).sub.n where n is 0-5, and Z is H, OH, OR.sub.5, OCOR.sub.5, --COOH or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, --CH.sub.2 OH, CH.sub.2 OR.sub.6, CH.sub.2 OCOR.sub.6, or --CHO, CH(OR.sub.7).sub.2, CHOR.sub.8 O, or COR.sub.9, CR.sub.9 (OR.sub.7).sub.2, CR.sub.9 OR.sub.8 O where R.sub.5 is lower alkyl, phenyl or lower alkylphenyl, R.sub.6 is lower alkyl, phenyl or lower alkylphenyl, R.sub.7 is lower alkyl, R.sub.8 is a divalent alkyl radical of 2-5 carbons, and R.sub.9 is an alkyl, cycloalkyl or alkenyl group containing 1 to 5 carbons.

  化合物的分子式为##STR1##，具有类似视黄醇的活性。其中，R.sub.1-R.sub.3独立地为氢、较低烷基、环烷基或较低烯基；A和A.sub.1独立地为氢、较低烷基、环烷基、较低烯基、SR.sub.4或OR.sub.4，其中R.sub.4为较低烷基、环烷基或较低烯基；Y从噻吩基、呋喃基、吡嗪基、嘧啶基、吡咯嗪基、噻唑基或噁唑基中选择；E为较低烯基、较低炔基、较低环烷基、较低支链烷基，或由公式(CH.sub.2).sub.n表示，其中n为0-5；Z为H、OH、OR.sub.5、OCOR.sub.5、--COOH或其药学可接受的盐、酯或酰胺，--CH.sub.2 OH、CH.sub.2 OR.sub.6、CH.sub.2 OCOR.sub.6或--CHO，CH(OR.sub.7).sub.2、CHOR.sub.8 O或COR.sub.9，CR.sub.9(OR.sub.7).sub.2、CR.sub.9OR.sub.8 O，其中R.sub.5为较低烷基、苯基或较低烷基苯基，R.sub.6为较低烷基、苯基或较低烷基苯基，R.sub.7为较低烷基，R.sub.8为2-5碳的二价烷基基团，R.sub.9为含1-5个碳的烷基、环烷基或烯基基团。