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1-溴-3-氯-5-三氟甲氧基苯 | 1417567-41-9

中文名称
1-溴-3-氯-5-三氟甲氧基苯
中文别名
——
英文名称
1-bromo-3- chloro-5-(trifluoromethoxy)benzene
英文别名
1-Bromo-3-chloro-5-(trifluoromethoxy)benzene
1-溴-3-氯-5-三氟甲氧基苯化学式
CAS
1417567-41-9
化学式
C7H3BrClF3O
mdl
——
分子量
275.452
InChiKey
HGPFOMWNRNCDMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-羟基哌啶1-溴-3-氯-5-三氟甲氧基苯tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)sodium t-butanolate2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-[3-Chloro-5-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
    [FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    摘要:
    公开号:
    WO2019133770A3
  • 作为产物:
    描述:
    silver(I) trifluoromethoxide3-溴-5-氯苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸特丁酯 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以196 mg的产率得到1-溴-3-氯-5-三氟甲氧基苯
    参考文献:
    名称:
    (杂)芳基重氮四氟硼酸酯的银介导的三氟甲氧基化
    摘要:
    在这里,我们报道了通过将芳香族氨基基团转换为OCF 3基团,银介导的(杂)芳基重氮四氟硼酸酯的三氟甲氧基化作用。该方法被认为是经典Sandmeyer型反应的三氟甲氧基化反应形式,它使用容易获得的芳基和杂芳族胺作为原料,并使用AgOCF 3作为三氟甲氧基化试剂。广泛的底物范围和简单,温和的反应条件使该转化成为构建芳基-OCF 3键的有价值的方法。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b03000
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文献信息

  • AROMATIC COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    申请人:Shanghai Jianhe Pharmaceutical & Technology Co. Ltd.
    公开号:EP3778579A1
    公开(公告)日:2021-02-17
    The present invention relates to an aromatic compound and a preparation method therefor and the use thereof. Specifically, disclosed are a compound as shown in the following general formula (I), or a tautomer, an enantiomer, a diastereomer or a racemate thereof or a mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are a method for preparing the above compound and the use of same in the treatment of nervous system diseases.
    本发明涉及一种芳香族化合物及其制备方法和用途。具体而言,本发明公开了一种如下通式(I)所示的化合物,或其同系物、对映体、非对映异构体或外消旋体或其混合物,或其药学上可接受的盐。此外,还公开了制备上述化合物的方法及其在治疗神经系统疾病中的用途。
  • [EN] AROMATIC COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 芳香类化合物及其制备方法和用途
    申请人:SHANGHAI JIANHE PHARMACEUTICAL & TECH CO LTD
    公开号:WO2019192602A1
    公开(公告)日:2019-10-10
    涉及一种芳香类化合物及其制备方法和用途。具体地,公开了一种如下通式(I)所示的化合物,或其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、外消旋体或其混合物,或其药学上可接受的盐。还公开了上述化合物的制备方法及其在治疗神经系统疾病中的应用。
  • Using Data Science To Guide Aryl Bromide Substrate Scope Analysis in a Ni/Photoredox-Catalyzed Cross-Coupling with Acetals as Alcohol-Derived Radical Sources
    作者:Stavros K. Kariofillis、Shutian Jiang、Andrzej M. Żurański、Shivaani S. Gandhi、Jesus I. Martinez Alvarado、Abigail G. Doyle
    DOI:10.1021/jacs.1c12203
    日期:2022.1.19
  • Verfahren zur Formylierung von Arylhalogeniden
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0109606B1
    公开(公告)日:1986-01-22
  • COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
    申请人:LG CHEM, LTD.
    公开号:US20220263027A1
    公开(公告)日:2022-08-18
    Provided is a compound of Chemical Formula 1: wherein: X1 is O or A1 is an aromatic hydrocarbon ring or a hetero ring; at least one of A2 and A3 is a hetero ring comprising S or O, and the other is an aromatic hydrocarbon ring, and when each of A2 and A3 are a hetero ring comprising S or O, A2 and A3 are the same as or different from each other; A4 and A5 are each independently an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group; and adjacent two or more of A1 to A5 are optionally bonded to each other to form a substituted or unsubstituted ring, and an organic light emitting device including the same.
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