1-溴-3-氯-5-异丙氧基苯 | 1242336-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-3-氯-5-异丙氧基苯
• 英文名称: 1-bromo-3-chloro-5-isopropoxybenzene
• 英文别名: 1-bromo-3-chloro-5-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 1242336-66-8
• 化学式: C₉H₁₀BrClO
• 分子量: 249.535
• InChiKey: OTWVUTFRDAIKIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

SDS

1-溴-3-氯-5-异丙氧基苯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-氯-5-异丙氧基苯 、 (1-(4-(3,4-dichlorophenyl)-5-(isopropylthio)thiazol-2-yl)-5-(methoxycarbonyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 4-(3-chloro-5-isopropoxyphenyl)-1-(4-(3,4-dichlorophenyl)-5-(isopropylthio)thiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE AND PYRROLE COMPOUNDS AND METHODS FOR USING THEM FOR INHIBITION OF INITIATION OF TRANSLATION AND TREATMENT OF DISEASES AND DISORDERS RELATING THERETO
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLE ET PYRROLE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES DERNIERS POUR L'INHIBITION DE L'INITIATION DE LA TRADUCTION ET LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES ASSOCIÉS À CETTE DERNIÈRE

  摘要：

  揭示了吡唑化合物，以及其药物组合物和使用方法。其中一种实施例是具有结构（I）及其药用可接受的盐和/或氧化物，其中X1、X2、Z1、Z2、由“a”表示的环系统、R1、A1A、L1B、A1B、L1A、L2、Q、L3、R3、A4A、L4B、A4B、L4A、R4、L5和R5如本文所述。在某些实施例中，本文所披露的化合物破坏elF4E/eiF4G相互作用，并可用于治疗过度增殖性疾病、神经系统疾病或障碍，或自闭症。

  公开号：

  WO2016196644A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 3-溴-5-氯苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到1-溴-3-氯-5-异丙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE AND PYRROLE COMPOUNDS AND METHODS FOR USING THEM FOR INHIBITION OF INITIATION OF TRANSLATION AND TREATMENT OF DISEASES AND DISORDERS RELATING THERETO
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLE ET PYRROLE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES DERNIERS POUR L'INHIBITION DE L'INITIATION DE LA TRADUCTION ET LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES ASSOCIÉS À CETTE DERNIÈRE

  摘要：

  揭示了吡唑化合物，以及其药物组合物和使用方法。其中一种实施例是具有结构（I）及其药用可接受的盐和/或氧化物，其中X1、X2、Z1、Z2、由“a”表示的环系统、R1、A1A、L1B、A1B、L1A、L2、Q、L3、R3、A4A、L4B、A4B、L4A、R4、L5和R5如本文所述。在某些实施例中，本文所披露的化合物破坏elF4E/eiF4G相互作用，并可用于治疗过度增殖性疾病、神经系统疾病或障碍，或自闭症。

  公开号：

  WO2016196644A1

文献信息

• [EN] USING SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE COMPOSÉS PYRAZOLE ET PYRAZOLE SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HYPERPROLIFÉRATIVES
  申请人：BANTAM PHARMACEUTICAL LLC

  公开号：WO2018102452A3

  公开（公告）日：2020-07-09
• SUBSTITUTED PYRAZOLE AND PYRROLE COMPOUNDS AND METHODS FOR USING THEM FOR INHIBITION OF INITIATION OF TRANSLATION AND TREATMENT OF DISEASES AND DISORDERS RELATING THERETO
  申请人：Bantam Pharmaceutical, LLC

  公开号：EP3303332A1

  公开（公告）日：2018-04-11
• METHODS OF USING SUBSTITUTED PYRAZOLE AND PYRAZOLE COMPOUNDS AND FOR TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Bantam Pharmaceutical, LLC

  公开号：EP3548024A2

  公开（公告）日：2019-10-09
• Substituted Pyrazole and Pyrrole Compounds and Methods for Using Them for Inhibition of Initiation of Translation and Treatment of Diseases and Disorders Relating Thereto
  申请人：Bantam Pharmaceutical, LLC

  公开号：US20180311218A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Disclosed are pyrazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure (I) and pharmaceutically acceptable salts and/V-oxides thereof, wherein X 1 , X 2 , Z 1 , Z 2 , the ring system denoted by “a”, R 1 , A 1A , L 1B , A 1B , L 1A , L 2 , Q, L 3 , R 3 , A 4A , L 4B , A 4B , L 4A , R 4 , L 5 , and R 5 are as described herein. In certain embodiments, compounds disclosed herein disrupt the elF4E/eiF4G interaction, and can be used to treat hyperproliferative disorder, a neurological disease or disorder, or autism.
• Methods of Using Substituted Pyrazole and Pyrazole Compounds and for Treatment of Hyperproliferative Diseases
  申请人：Bantam Pharmaceutical, LLC

  公开号：US20200069656A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Disclosed are methods of treating hyperproliferative disorders such as cancer, methods of arresting the cell cycle in cancer cells, methods of inhibiting glutathione synthesis in cancer cells, and associated compounds for use and uses in medicaments. In certain embodiments, the methods, uses and compounds are provided with reference to compounds of the structural formula (I), in which X 1 , X 2 , Z 1 , Z 2 , the ring system denoted by “a”, R 1 , L 1 , L 2 , Q, L 3 , R 3 , L 4 , R 4 , L 5 , and R 5 are as described herein. In certain embodiments, compounds disclosed herein are especially active against cancers having a mutant KRAS gene.