1-溴-3-苯基咪唑并[1,5-a]吡啶 | 104202-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-溴-3-苯基咪唑并[1,5-a]吡啶
• 英文名称: 1-bromo-3 phenylimidazo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 1-bromo-3-phenylimidazo[1,5-a]pyridine
• CAS: 104202-15-5
• 化学式: C₁₃H₉BrN₂
• mdl: MFCD04587511
• 分子量: 273.132
• InChiKey: ULKZZBGVTIZXSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129 °C
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

SDS

1-溴-3-苯基咪唑并[1,5-a]吡啶

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模块1. 化学品
产品名称： 1-Bromo-3-phenylimidazo[1,5-a]pyridine

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模块2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害未分类

健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词警告
危险描述造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-溴-3-苯基咪唑并[1,5-a]吡啶
百分比： >97.0%(GC)(T)
CAS编码： 104202-15-5
分子式： C13H9BrN2
1-溴-3-苯基咪唑并[1,5-a]吡啶

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模块4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。

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模块8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护：防护手套。
眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-灰黄绿色
气味：无资料
1-溴-3-苯基咪唑并[1,5-a]吡啶

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模块9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：无资料
沸点/沸程 无资料
闪点：无资料
爆炸特性
爆炸下限：无资料
爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

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模块11. 毒理学信息
急性毒性：无资料
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性：无资料

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模块12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律无资料
conSTaNT(PaM3/mol):

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模块13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
1-溴-3-苯基咪唑并[1,5-a]吡啶

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模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-苯基咪唑并[1,5-a]吡啶 、 1,3-苯二硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以2.8 g的产率得到1,3-bis(3-phenylimidazo[1,5-a]pyridine-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  IMIDIZO DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及含有多个咪唑基团的咪唑衍生物，这些基团通过芳基或杂芳基团连接。所得的咪唑衍生物可有利地用于有机电子器件，如多层有机电致发光器件或有机光伏器件，以及在化学传感应用中作为宿主材料。

  公开号：

  US20190131538A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基咪唑并[1,5-a]吡啶 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以82%的产率得到1-溴-3-苯基咪唑并[1,5-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  用组合方法合成1,3-二芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶：1-卤代3-芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶与芳基金属试剂的金属催化交叉偶联反应

  摘要：

  用碘，溴，N-氯代琥珀酰亚胺和1-氟-2,4,6-三甲基吡啶四氟硼酸盐作为卤化剂进行3-芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶的卤化反应，得到选择性卤化的产物1-卤-3-芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶的产率高至优异。所获得的1-碘-3-芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶和芳基格氏试剂的Kumada-Tamao-Corriu交叉偶联导致1,3-二芳基化的咪唑并[1,5- a ]吡啶良好或优异。产量。1-溴-3-苯基咪唑并[1,5- a ]吡啶与p-或m的铃木-宫浦交叉偶联-甲氧基羰基苯基硼酸分别以91％和61％的产率提供了偶联产物。与单芳基化的相比，获得的1,3-二芳基化的咪唑并[1,5- a ]吡啶在449-533 nm的波长范围内具有多种荧光发射，并具有提高的量子产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.062

文献信息

• Direct Access to Halogenated Fused Imidazo[1,5-<i>a</i> ]<i>N</i> -heteroaromatics through Copper-Promoted Double Oxidative C-H Amination and Halogenation
  作者：Mummadi Sandeep、Patil Swati Dushyant、Boda Sravani、Kallu Rajender Reddy

  DOI：10.1002/ejoc.201800628

  日期：2018.6.22

  tandem reaction giving direct access to halogenated fused imidazo[1,5‐a]N‐heteroaromatics is described. The reaction uses 2‐methylazarenes and aliphatic amines or amino acids as starting materials, and involves a copper‐mediated double oxidative C–H amination and halogenation. In this strategy, copper salts serve as catalysts as well as halogen sources, and molecular oxygen is the sole oxidant.

  描述了一种串联反应，可直接进入卤代稠合的咪唑并[1,5- a ] N-杂芳族化合物。该反应使用2-甲基苯乙烯和脂肪族胺或氨基酸作为起始原料，并涉及铜介导的双氧化CH-H胺化和卤化。在这种策略中，铜盐既是催化剂，又是卤素源，而分子氧是唯一的氧化剂。
• 1H- und13C-NMR-spektroskopische Untersuchungen von 3-arylsubstituierten 2-Azaindolizinen
  作者：Ulrike Ashauer、Christian Wolff、Rolf Haller

  DOI：10.1002/ardp.19863190110

  日期：——

  Der Einfluß eines Arylsubstituenten in 3‐Stellung auf die chemischen Verschiebungen der Protonen sowie Kohlenstoffatome in Azaindolizinen und ihren Methoiodiden wird NMR‐spektroskopisch gemessen und diskutiert.

  3-位芳基取代基对氮杂吲哚嗪及其甲碘化物中质子和碳原子化学位移的影响使用核磁共振光谱测量和讨论。