1-溴-4-(3-甲基-2-丁烯-1-基)苯 | 85964-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-(3-甲基-2-丁烯-1-基)苯
• 英文名称: 1-bromo-4-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-4-(3-methyl-but-2-enyl)benzene；1-Bromo-4-(3-methylbut-2-enyl)benzene
• CAS: 85964-37-0
• 化学式: C₁₁H₁₃Br
• 分子量: 225.128
• InChiKey: KMFDNLUDRRJGQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(3-甲基-2-丁烯-1-基)苯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-bromo-4-(2,3-epoxy-3-methylbuten-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基溴与二氧化碳直接羧化

  摘要：

  本文提出了一种以催化方式将二氧化碳直接插入 (CO(2)) 到芳基卤化物中的新协议。与其他使用 CO(2) 的羧化方法不同，不需要合成相应的有机金属中间体。此外，与成熟的羰基化过程相比，我们的协议不使用剧毒的 CO来制备苯甲酸。此外，该方法以其温和的条件而著称，允许对各种官能团和取代模式进行容忍。该过程的关键步骤涉及具有挑战性的催化 CO(2) 插入 Pd-C 键。

  DOI：

  10.1021/ja905264a
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 生成 1-溴-4-(3-甲基-2-丁烯-1-基)苯
  参考文献：
  名称：

  AMANO, TAKEHXIRO;IOSIKAVA, IOSINARI;SANO, TATSUXIKO;OUTI, YUTAKA;ISIGURO,+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General Photocatalytic Route to Prenylation
  作者：Manjula D. Rathnayake、Jimmie D. Weaver

  DOI：10.1002/ejoc.201900356

  日期：2020.3.15

  A new bench stable reagent that is easily synthesized and handled is investigated for its use in radical prenylation of diverse organic molecules. It has demonstrated high functional group compatibility and can be used with numerous photocatalytic methods to give prenylated products from aryl iodides, bromides, anilines, thiols and alkyl halides.

  研究了一种易于合成和处理的新型台式稳定剂，用于多种有机分子的自由基烯丙基化。它具有高度的官能团相容性，可与多种光催化方法一起使用，从芳基碘化物，溴化物，苯胺，硫醇和烷基卤化物中制得烯丙基化产物。
• Metal-Free Dehydrogenative Diels–Alder Reactions of Prenyl Derivatives with Dienophiles via a Thermal Reversible Process
  作者：Wen-Lei Xu、Heng Zhang、Yu-Long Hu、Hui Yang、Jie Chen、Ling Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02469

  日期：2018.9.21

  An efficient dehydrogenative Diels–Alder reaction of prenyl derivatives with dienophiles has been developed. The reaction exhibits broad substrate scope and provides efficient access to cyclohexene derivatives with good to excellent yields. A reasonable mechanism involving a metal-free thermal reversible process is proposed.

  已开发出异戊二烯衍生物与亲二烯体的有效脱氢狄尔斯-阿尔德反应。该反应显示出广泛的底物范围，并以良好或优异的产率提供了有效地获得环己烯衍生物的途径。提出了涉及无金属热可逆过程的合理机理。
• Synthesis of Tetrahydroisoindolinones via a Metal‐Free Dehydrogenative Diels‐Alder Reaction
  作者：Wen‐Lei Xu、Lei Tang、Chen‐Yu Ge、Jie Chen、Ling Zhou

  DOI：10.1002/adsc.201801436

  日期：2019.5.14

  A metal‐free dehydrogenative Diels‐Alder reaction of substituted alkenes for the synthesis of tetrahydroisoindolinones has been exploited for the first time. This new method features functional group tolerance and broad substrate scope, providing an efficient access to biologically active tetrahydroisoindolinone skeletons with endo steroselectivity in good to excellent yields.

  首次开发了取代烯烃的无金属脱氢Diels-Alder反应用于合成四氢异吲哚满酮。这种新方法的特征官能团耐受性和广泛的底物范围，提供了一个有效的访问生物活性tetrahydroisoindolinone骨架与内切在良好立体选择性到优异的产率。
• OXATHIAZINE DERIVATIVES WHICH ARE SUBSTITUTED WITH BENZYL OR HETEROMETHYLENE GROUPS, METHOD FOR PRODUCING THEM, THEIR USE AS MEDICINE AND DRUG CONTAINING SAID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：Boehme Thomas

  公开号：US20140066437A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The invention relates to the compounds of formula (I) and to the physiologically acceptable salts thereof. Said compounds are suitable e.g. for the treatment of hyperglycemia.

  该发明涉及式(I)的化合物及其生理上可接受的盐。所述化合物适用于治疗高血糖等。
• Copper(I)/DDQ-Mediated Double-Dehydrogenative Diels–Alder Reaction of Aryl Butenes with 1,4-Diketones and Indolones
  作者：Wen-Lei Xu、Wei Hu、Wei-Ming Zhao、Min Wang、Jie Chen、Ling Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02486

  日期：2020.9.18

  A copper(I)/DDQ-mediated double-dehydrogenative Diels–Alder (DDDA) reaction of simple butenes with 1,4-diketones and indolones has been established for the first time. This strategy is based on a tandem double-dehydrogenation/Diels–Alder reaction from nonprefunctionalized starting materials, in which both a diene and dienophile were in situ generated via activation of fourfold inert C(sp3)–H bonds

  首次建立了由铜（I）/ DDQ介导的简单丁烯与1,4-二酮和吲哚酮的双脱氢Diels-Alder（DDDA）反应。此策略基于非预官能化原料的串联双脱氢/ Diels-Alder反应，其中通过在一个催化系统中活化四重惰性C（sp 3）-H键原位生成二烯和亲二烯体。