1-溴-4-[3-(三氟甲基)苯氧基]苯 | 109272-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-[3-(三氟甲基)苯氧基]苯
• 英文名称: meta-(4-bromophenoxy)-benzotrifluoride
• 英文别名: 1-[(4-bromophenyl)oxy]-3-(trifluoromethyl)benzene；4-(3-trifluoromethylphenoxy) bromobenzene；4-(3-trifluoromethylphenoxy)-bromobenzene；Benzene, 1-(4-bromophenoxy)-3-(trifluoromethyl)-；1-bromo-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]benzene
• CAS: 109272-29-9
• 化学式: C₁₃H₈BrF₃O
• 分子量: 317.105
• InChiKey: GTFRVJHIVJOYDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-[3-(三氟甲基)苯氧基]苯 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-(hydroxymethyl)-2-methyl-3-(4-{[3(trifluoromethy)phenyl]oxy}phenyl)-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  强抗疟疾的4-吡啶酮，具有改善的物理化学性质

  摘要：

  抗疟疾的4-吡啶酮是靶向细胞色素bc1（复合物III）的线粒体线粒体电子传输链的新型抑制剂。通常，最有效的4-吡啶酮是亲脂性分子，其在水性介质中的溶解性差，并且在来自固体剂型的临床前物种中口服生物利用度低。引入极性羟甲基的策略使我们能够维持对其他更具亲脂性的类似物所观察到的高水平的抗疟疾效力，同时提高了临床前物种的溶解度和口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.044
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基苯甲酰氯 在 吡啶 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 氢氟酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-溴-4-[3-(三氟甲基)苯氧基]苯
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of aromatic trifluoromethyl compounds via orthothio esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85082-0

文献信息

• Novel heterocyclic compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1862459A1

  公开（公告）日：2007-12-05

  4-pyridone derivatives of Formula I and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, processes for their preparation, pharmaceutical formulations thereof and their use in chemotherapy of certain parasitic infections such as malaria, are provided.

  本发明提供了公式I的4-吡啶酮衍生物及其药学上可接受的衍生物，其制备过程，制备的药物配方以及在化疗某些寄生虫感染病如疟疾中的使用。
• [EN] AZASPIRO[4.5] DECANE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZASPIRO[4.5] DÉCANE ET LEUR UTILISATION
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2015031036A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention provides azaspiro[4.5]decane derivatives of Formula (A): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, N-oxides, and diastereomers thereof, wherein A1, X, A2, Rr, R2', W1, W2, R3', R4', a, and b are defined in the disclosure. The invention also provides compounds of Formulae I, and B-G, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, N-oxides, and diastereomers thereof. Further, the invention provides use of the compounds of Formulae A-G and I, and the pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, N-oxides, and diastereomers thereof, to treat pain. In certain embodiments, Compounds of the Disclosure are useful for treating a disorder responsive to blockade of one or more sodium channels.

  本发明提供了具有公式（A）的氮杂螺[4.5]癸烷衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物和对映体，其中A1、X、A2、Rr、R2'、W1、W2、R3'、R4'、a和b在本文中有定义。本发明还提供了具有公式I和B-G的化合物以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物和对映体。此外，本发明还提供了使用公式A-G和I的化合物以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物和对映体，用于治疗疼痛的方法。在某些实施例中，本文所述的化合物对于治疗对一种或多种钠通道阻滞有反应的疾病是有用的。
• Novel aryl ether sulfones
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05066409A1

  公开（公告）日：1991-11-19

  Disclosed is an aryl ether sulfone of the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is independently in each occurrence hydrogen, alkyl, alkoxy, aryl, aryloxy, polyhaloaryl, polyhaloaryloxy, polyhaloalkylaryl, or polyhaloalkylaryloxy, R.sup.2 is independently in each occurrence hydrogen, alkyl, alkoxy, aryl, aryloxy, polyhaloaryl, polyhaloaryloxy, polyhaloalkylaryl, or polyhaloalkylaryloxy, and n is a whole number from 1 to 5. Also disclosed is a lubricant composition which comprises a lubricating fluid and an aryl ether sulfone as shown above, wherein the aryl ether sulfone is present in an amount sufficient to increase the lubricity of the lubricating fluid component.

  公开了以下结构式的芳基醚砜：##STR1##其中R.sup.1在每次出现时独立地是氢、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、多卤芳基、多卤芳氧基、多卤烷基芳基或多卤烷基芳氧基；R.sup.2在每次出现时独立地是氢、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、多卤芳基、多卤芳氧基、多卤烷基芳基或多卤烷基芳氧基；n为1至5的整数。还公开了一种润滑剂组合物，其包括润滑流体和上述芳基醚砜，其中芳基醚砜的存在量足以提高润滑流体成分的润滑性。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Bueno Calderon Maria Jose

  公开号：US20070281977A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  3-Chloro-6-(hydroxymethyl)-2-methyl-5-[4-(4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}oxy)phenyl]-4(1H)-pyridinone, having the following formula: is described along with its pharmaceutically acceptable salts, processes for its preparation, pharmaceutical formulations thereof and its uses in treatment of certain parasitic infections such as malaria.

  本文描述了3-氯-6-(羟甲基)-2-甲基-5-[4-(4-[(三氟甲基)氧基]苯基}氧基)苯基]-4(1H)-吡啶酮及其药学上可接受的盐，其制备方法，制药配方以及其在治疗某些寄生虫感染如疟疾方面的用途。
• AZASPIRO[4.5] DECANE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：PURDUE PHARMA L.P.

  公开号：US20160207923A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The invention provides azaspiro[4.5]decane derivatives of Formula (A): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, N-oxides, and diastereomers thereof, wherein A 1 , X, A 2 , Rr, R 2′ , W 1 , R 3′ , R 4′ , a, and b are defined in the disclosure. The invention also provides compounds of Formulae I, and B-G, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, N-oxides, and diastereomers thereof. Further, the invention provides use of the compounds of Formulae A-G and I, and the pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, N-oxides, and diastereomers thereof, to treat pain. In certain embodiments, Compounds of the Disclosure are useful for treating a disorder responsive to blockade of one or more sodium channels.

  本发明提供了式（A）的氮杂螺[4.5]癸烷衍生物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物和对映体，其中A1、X、A2、Rr、R2'、W1、R3'、R4'、a和b在文献中有定义。本发明还提供了式I和B-G的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物和对映体。此外，本发明提供了使用式A-G和I的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物和对映体，用于治疗疼痛。在某些实施例中，本文所述的化合物可用于治疗对一种或多种钠通道阻滞敏感的疾病。