1-溴-4-叔丁基过氧-4-甲基戊烷 | 86030-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 1-溴-4-叔丁基过氧-4-甲基戊烷
• 英文名称: 5-bromo-2-methyl-2-(t-butylperoxy)pentane
• 英文别名: 1-Bromo-4-(tert-butylperoxy)-4-methylpentane；1-bromo-4-tert-butylperoxy-4-methylpentane
• CAS: 86030-03-7
• 化学式: C₁₀H₂₁BrO₂
• 分子量: 253.18
• InChiKey: LZFYMUAZIRMBHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-叔丁基过氧-4-甲基戊烷 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到3,3-dimethyl-1,2-dioxane
  参考文献：
  名称：

  过氧化物和氢过氧化物的分子内烷基化；过氧on中间体的过氧化物转移

  摘要：

  一系列同源的过氧溴化物在有机溶剂中与银离子反应。环状过氧化物的形成与过氧化物转移到最初带有溴的碳上同时发生。在这些分子内烷基化中观察到优选五元环过氧鎓离子形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81459-8

文献信息

• Intramolecular alkylation of peroxides and hydroperoxides; peroxide transfer via peroxonium intermediates
  作者：Ned A. Porter、John C. Mitchell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81459-8

  日期：1983.1

  peroxy-bromides is reacted with silver ion in organic solvents. Cyclic peroxide formation occurs along with peroxide transfer to the carbon originally bearing bromine. A preference for five-membered ring peroxonium ion formation is observed in these intramolecular alkylations.

  一系列同源的过氧溴化物在有机溶剂中与银离子反应。环状过氧化物的形成与过氧化物转移到最初带有溴的碳上同时发生。在这些分子内烷基化中观察到优选五元环过氧鎓离子形成。
• MITCHELL, J. C.;HEATON, S.;PORTER, N. A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 34, 3769-3772
  作者：MITCHELL, J. C.、HEATON, S.、PORTER, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• Evidence for the existence of peroxonium intermediates
  作者：John C. Mitchell、Simon Heaton、Ned A. Porter

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80127-6

  日期：1984.1

  Low temperature 1H and 2H nmr are consistent with the presence of peroxonium intermediates in the intramolecular alkylation of two different bromoperoxides. In one case decomposition of this peroxonium intermediates results in unusual heterolytic oxygen—oxygen bond cleavage and methyl migration.

  低温1 H和2 H nmr与两种不同溴过氧化物的分子内烷基化中过氧ox中间体的存在是一致的。在一种情况下，这种过氧鎓中间体的分解导致不寻常的杂合氧-氧键裂解和甲基迁移。