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1-特戊酰-1H-1,2,4-三唑 | 60718-52-7

中文名称
1-特戊酰-1H-1,2,4-三唑
中文别名
——
英文名称
1-pivaloyl-1,2,4-triazole
英文别名
2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-one
1-特戊酰-1H-1,2,4-三唑化学式
CAS
60718-52-7
化学式
C7H11N3O
mdl
——
分子量
153.184
InChiKey
UJTIGDOKKYGPSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:24f1d7c3499f754f4ee815beb1f9595b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    水催化1-酰基-1,2,4-三唑的复杂烷基取代基作用的分析†
    摘要:
    伪一级速率常数和热力学激活参数已被确定为1-酰基-1,2,4-三唑的水催化的水解1-9在水和乙腈水溶液[X(H 2 O)= 0.80]。该反应通过水在酰胺羰基上的水催化亲核攻击而发生。底物酰基部分中烷基的变化导致反应顺序(在水中):R = t -Bu> i-Pr> Et> Me> n-Pr> s-Bu> i-Pent> neo快点 这种复杂的行为强烈暗示了复合空间效应的运作,最有可能涉及构象偏爱(SEI)的贡献,羰基碳上配位数的变化(SE2),O 2与烷基之间的空间排斥力(SE3)和对溶剂化的空间抑制作用(SE4)。根据扩展的支化方程对水中的相对比率进行建模可得出令人满意的结果。对于中性水解,提出了两种可能的过渡态,一种涉及第二水分子与1,2,4-三唑环的N 2之间的分子内氢键。乙腈水溶液中中性水解反应的不同顺序以及水中氢氧根离子催化水解的速率(B AC 2机理)支持对取代基效应的分析。
    DOI:
    10.1002/recl.19881070316
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Kitagawa, Tokujiro; Kuroda, Hiroko; Sasaki, Hideaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 10, p. 4294 - 4301
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Maquestiau, A.; Puk, E.; Flammang, R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 2, p. 181 - 190
    作者:Maquestiau, A.、Puk, E.、Flammang, R.
    DOI:——
    日期:——
  • Water-catalyzed amide hydrolysis in dilute aqueous carbohydrate solutions
    作者:Jan Jaap H. Nusselder、Jan B. F. N. Engberts
    DOI:10.1021/jo00390a035
    日期:1987.7
  • Synthesis of D-glucosyl esters, using unprotected β-D-glucose
    作者:Hanspeter Pfander、Manfred Läderach
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)81907-2
    日期:1982.1
  • FATTY ALCOHOL DRUG CONJUGATES
    申请人:Swindell S. Charles
    公开号:US20080090803A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    The invention provides conjugates of fatty alcohols and pharmaceutical agents useful in treating cancer, viruses, psychiatric disorders. Compositions, pharmaceutical preparations, and methods of preparation of the fatty alcohols-pharmaceutical agent conjugates are provided.
  • FATTY AMINE DRUG CONJUGATES
    申请人:Swindell Charles S.
    公开号:US20080153899A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    The invention provides conjugates of fatty amines and pharmaceutical agents useful in treating cancer, viruses, psychiatric disorders. Compositions, pharmaceutical preparations, and methods of preparations of the fatty amine-pharmaceutical agent conjugates are provided.
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