1-环丙基-1,1-二乙氧基乙烷 | 59226-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-环丙基-1,1-二乙氧基乙烷
• 英文名称: 1-cyclopropyl-1,1-diethoxyethane
• 英文别名: (2,2-diethoxyethyl)cyclopropane；1-(2,2-diethoxyethyl)cyclopropane；2,2-diethoxyethylcyclopropane
• CAS: 59226-78-7
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: OJOJAVSLTXCXRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  167.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-1,1-二乙氧基乙烷 以 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 以80%的产率得到2-(1H-吡咯[2,3-B]并吡啶)-3-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Arylmethyl-carbonylamino-thiazole derivatives and their use as antitumor agents

  摘要：

  2-氨基-1,3-噻唑衍生物的化学式表示为（I）或（II）：其中R、R1、R2和R3在此处定义，或其药学上可接受的盐可用于例如治疗癌症、细胞增殖障碍、阿尔茨海默病、病毒感染、自身免疫疾病或神经退行性疾病。

  公开号：

  US06784198B1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dichloro-2-(2,2-diethoxyethyl)cyclopropane 在 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-环丙基-1,1-二乙氧基乙烷
  参考文献：
  名称：

  宝石-二氯环丙烷甲醛缩醛和环丙烷甲醛缩醛的合成及某些性质

  摘要：

  当反应物的比例不小于1：4时，以高收率添加α，β-不饱和醛缩醛添加：CCl 2（根据Makosza程序获得），以高产率形成宝石-二氯环丙烷甲醛缩醛（1）。在上述条件下，向多不饱和醛缩醛中加入：CCl 2在电子富集的双键上区域选择性地进行。用液态氨中的钠将化合物1还原，得到环丙烷甲醛缩醛（2）。既1和2是由稀ħ水解3 P0 4为相应的醛和被添加到乙烯基醚在BF的存在3·Et 2 O仅产生1：1的加合物，然后被AcOH-AcONa-H 2 O的混合物水解，生成先前未知的β-甲酰基环丙烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80436-5

文献信息

• Novel Preparation of α,β-Unsaturated Aldehydes. Benzeneselenolate Promotes Elimination of HBr from α-Bromoacetals
  作者：Andrei Vasil'ev、Lars Engman

  DOI：10.1021/jo9917644

  日期：2000.4.1

  elimination/hydrolysis of these mixtures afforded alpha,beta-unsaturated aldehydes in 50-80% overall yields. In the case of tertiary alpha-bromoacetals, treatment with benzeneselenolate afforded only dehydrobromination products as mixtures of isomers. The presence of at least a catalytic amount of the organoselenium reagent was found to be crucial for olefin formation. A SET-mechanism, involving benzeneselenolate-induced

  研究了乙酰化，α-溴化，亲核性苯硒基化，氧化消除/水解作为醛类α，β-脱氢的新方法。用溴在二氯甲烷中的乙缩醛处理得到相应的α-溴缩醛，产率为80-90％。然后，通过用由二苯基二硒化物，肼和碳酸钾在二甲基亚砜中原位生成的苯硒酸酯处理，可以方便地实现亲核性苯基硒烯基化。无支链的α-溴缩醛可干净地提供取代产物，而β和γ支链的则通过形式上的溴化氢损失而产生大量的α，β-不饱和缩醛。这些混合物的氧化消除/水解以50-80％的总产率提供α，β-不饱和醛。在叔α-溴缩醛的情况下，用苯硒烯酸酯处理仅得到作为异构体混合物的脱氢溴化产物。发现至少催化量的有机硒试剂的存在对于烯烃形成至关重要。提出了一种SET机制，包括苯硒酸酯诱导的电子转移到卤化物，溴离子的损失以及氢原子或质子/电子，用于苯甲酸酯促进的消除反应。旨在在分子内环化或开环反应中捕获以碳为中心的自由基的实验未能提供任何自由基中间体的证据。发现至少催化
• Arylmethyl-carbonylamino-thiazole derivatives, process for their
  申请人：Pharmacia & Upjohn S.p.A.

  公开号：US06114365A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  2-amino-1,3-thiazole derivatives represented by formula (I) or (II): ##STR1## where R, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are as defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in, for example, the treatment of cancer, cell proliferative disorders, Alzheimer's disease, viral infections, auto-immune diseases or neurodegenerative diseases.

  2-氨基-1,3-噻唑衍生物由以下公式（I）或（II）表示：##STR1## 其中R、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如本文所定义，或其药学上可接受的盐，在癌症治疗、细胞增殖紊乱、阿尔茨海默病、病毒感染、自身免疫疾病或神经退行性疾病的治疗中是有用的。
• ARYLMETHYL-CARBONYLAMINO-THIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1204649A1

  公开（公告）日：2002-05-15
• US6114365A
  申请人：——

  公开号：US6114365A

  公开（公告）日：2000-09-05
• US6784198B1
  申请人：——

  公开号：US6784198B1

  公开（公告）日：2004-08-31