1-环己基-1-羟基-5-苯基戊烷-3-酮 | 128720-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-环己基-1-羟基-5-苯基戊烷-3-酮
• 英文名称: 1-cyclohexyl-1-hydroxy-5-phenylpentan-3-one
• CAS: 128720-52-5
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: BUANMZXAUKBBMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  METHYLTITANIUM TRIISOPROPOXIDE 、 1-环己基-1-羟基-5-苯基戊烷-3-酮 生成 1-cyclohexyl-3-methyl-5-phenylpentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  UKAJI, YUTAKA;KANDA, HIROYASU;YAMAMOTO, KOUJI;FUJISAWA, TAMOTSU, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 597-600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-4-苯基丁烷-2-酮 、 环己烷基甲醛 在 2,6-二甲基吡啶 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到1-环己基-1-羟基-5-苯基戊烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  通过由α-碘酮和9-硼双环[3.3.1]壬烷生成的硼烯醇化物进行立体选择性交叉羟醛反应

  摘要：

  硼烯醇化物是通过处理各种 α-碘酮如 2-iodo-1-phenylpropan-1-one、2-iodo-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one、2-iodopentan- 3-one, 2-iodo-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 3,4-dihydro-2-iodo-1(2H)-naphthalenone, 2-iodo-1-phenylethan-1-one 和 1 -iodo-4-phenylbutan-2-one 与 9-borabicyclo[3.3.1]nonane (9-BBN)。通过由此形成的硼烯醇化物与各种醛的后续反应，以良好的收率和良好至高的非对映选择性生产了羟醛。通过蒸馏成功分离了几种衍生自 α-碘酮和频哪醇硼烷的硼烯醇化物，但产率相当适中。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.813

文献信息

• Ukaji, Yutaka; Kanda, Hiroyasu; Yamamoto, Kouji, Chemistry Letters, 1990, # 4, p. 597 - 600
  作者：Ukaji, Yutaka、Kanda, Hiroyasu、Yamamoto, Kouji、Fujisawa, Tamotsu

  DOI：——

  日期：——
• UKAJI, YUTAKA;KANDA, HIROYASU;YAMAMOTO, KOUJI;FUJISAWA, TAMOTSU, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 597-600
  作者：UKAJI, YUTAKA、KANDA, HIROYASU、YAMAMOTO, KOUJI、FUJISAWA, TAMOTSU

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective Crossed Aldol Reaction via Boron Enolates Generated from α-Iodo Ketones and 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane
  作者：Teruaki Mukaiyama、Tomofumi Takuwa、Keiko Yamane、Shouhei Imachi

  DOI：10.1246/bcsj.76.813

  日期：2003.4

  2-iodo-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one, 2-iodopentan-3-one, 2-iodo-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 3,4-dihydro-2-iodo-1(2H)-naphthalenone, 2-iodo-1-phenylethan-1-one and 1-iodo-4-phenylbutan-2-one with 9-borabicyclo[3.3.1]nonane (9-BBN). Aldols were produced in good yields with good to high diastereoselectivities by subsequent reaction of boron enolates thus formed with various aldehydes. Several boron enolates derived

  硼烯醇化物是通过处理各种 α-碘酮如 2-iodo-1-phenylpropan-1-one、2-iodo-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one、2-iodopentan- 3-one, 2-iodo-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 3,4-dihydro-2-iodo-1(2H)-naphthalenone, 2-iodo-1-phenylethan-1-one 和 1 -iodo-4-phenylbutan-2-one 与 9-borabicyclo[3.3.1]nonane (9-BBN)。通过由此形成的硼烯醇化物与各种醛的后续反应，以良好的收率和良好至高的非对映选择性生产了羟醛。通过蒸馏成功分离了几种衍生自 α-碘酮和频哪醇硼烷的硼烯醇化物，但产率相当适中。