1-环戊基-3,5-二甲基苯 | 62379-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-环戊基-3,5-二甲基苯
• 英文名称: 1-cyclopentyl-3,5-dimethylbenzene
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-5-cyclopentyl-benzol；1-Cyclopentyl-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 62379-90-2
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: MGKASUOTDCEFKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.933 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环戊基-3,5-二甲基苯 、 联硼酸频那醇酯 在 C₃₅H₅₂N₂OPtSi₂ 作用下， 反应 16.0h， 以53%的产率得到2-(4-cyclopentyl-2,6-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  铂催化 C-H 硼化

  摘要：

  在此，我们描述了铂催化的芳族 C-H 键硼化。当使用双（频哪醇）二硼作为硼源时，发现 N-杂环卡宾连接的铂催化剂是芳族 C(sp2)-H 键硼化的有效催化剂。这些 Pt 催化剂最显着的特点是它们对发生硼化反应的 C-H 键周围的空间位阻程度缺乏敏感性。这些 Pt 催化剂允许合成空间拥挤的 2,6-二取代苯基硼酸酯，否则使用现有的 C-H 硼酸化方法难以合成。此外，铂催化允许氟芳烃系统中氟取代基邻位的 C-H 键的位点选择性硼化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20160391
• 作为产物：
  描述：

  溴代环戊烷 、 3,5-二甲基溴苯 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 (4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐 、 三乙胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 magnesium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到1-环戊基-3,5-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳基溴化物与烷基溴化物的交叉还原偶联反应：Et 3 N作为末端还原剂

  摘要：

  还原性交叉偶联已经成为构建碳-碳键的直接方法。迄今为止，大多数钴，镍和钯催化的还原性交叉偶联反应仅限于化学计量的Mn（0）或Zn（0）作为还原剂。报道了一种使用Et 3 N作为末端还原剂的镍催化交叉偶联范例。通过使用这种光氧化还原催化和镍催化方法，在温和条件下无需化学计量的金属还原剂即可实现芳基溴化物与烷基溴化物的直接Csp 2 -Csp 3还原交叉偶联。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01837

文献信息

• Pajeau,R.; Begue,J.-P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1923 - 1927
  作者：Pajeau,R.、Begue,J.-P.

  DOI：——

  日期：——
• Partitioning the Nutrient and Nonnutrient Contributions Of Compost to Dryland-Organic Wheat
  作者：Paul D. Stukenholtz、Richard T. Koenig、David J. Hole、Bruce E. Miller

  DOI：10.1080/1065657x.2002.10702085

  日期：2002.6