(4S,5S,6R)-4-(2-Chloro-phenyl)-6-hydroxy-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-5-(thiophene-2-carbonyl)-6-trifluoromethyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5S,6R)-4-(2-Chloro-phenyl)-6-hydroxy-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-5-(thiophene-2-carbonyl)-6-trifluoromethyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: (2R,3S,4S)-4-(2-chlorophenyl)-2-hydroxy-6-phenacylsulfanyl-3-(thiophene-2-carbonyl)-2-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-pyridine-5-carbonitrile
• 化学式: C₂₆H₁₈ClF₃N₂O₃S₂
• 分子量: 563.021
• InChiKey: JXMXTBYBCBUSNL-TZBSWOFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 N-methylmorpholinium 4,5-trans-4-(2-chlorophenyl)-3-cyano-6-hydroxy-5-(2-thenoyl)-6-trifluoromethyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-thiolate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.08h， 以77%的产率得到(4S,5S,6R)-4-(2-Chloro-phenyl)-6-hydroxy-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-5-(thiophene-2-carbonyl)-6-trifluoromethyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-甲基吗啉鎓4,5-反式-4-（2-氯苯基）-3-氰基-6-羟基-5-（2-巯基）-6-三氟甲基-1,4,5,6-的立体选择性合成和烷基化四氢吡啶-2-硫醇盐。4,5-反式-4-（2-氯苯基）-3-氰基-6-羟基-2-甲基烯丙基硫基5-（2-巯基）-6-三氟甲基-1,4,5,6的分子和晶体结构-四氢吡啶

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1013889208646

文献信息

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  作者：S. G. Krivokolysko、V. D. Dyachenko、A. N. Chernega、V. P. Litvinov

  DOI：10.1023/a:1013889208646

  日期：——