1-甲基-1H-苯并咪唑-4-胺 | 155242-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-甲基-1H-苯并咪唑-4-胺
• 中文别名: 1-甲基-1H-苯并[D]咪唑基-4-胺
• 英文名称: 1-methyl-1H-benzo[d]imidazolyl-4-amine
• 英文别名: 1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-4-amine；1-methyl-4-aminobenzimidazole；1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-4-amine；1-Methyl-1H-benzimidazol-4-ylamine；4-amino-1-methylbenzimidazole；1-methylbenzimidazol-4-amine
• CAS: 155242-98-1
• 化学式: C₈H₉N₃
• mdl: MFCD03426092
• 分子量: 147.18
• InChiKey: ZMGUPDYARSYEFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1H-苯并咪唑-4-胺 在 O-Benzotriazol-1-yl-N,N,N',N'-bis(tetramethylene)uronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {(3R,4R)-4-[7-(1-methyl-1H-benzoimidazol-4-ylcarbamoyl)-thieno[3,2-d]pyrimidin-2-ylamino]-tetrahydro-pyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用以下式I的新化合物： 其中所有可变取代基的定义如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20130178460A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基苯并咪唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-甲基-1H-苯并咪唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole-based anion receptors: tautomeric switching and selectivity

  摘要：

  在加入碱性阴离子时，观察到一系列基于苯并咪唑的阴离子受体发生互变异构体转换。一个基于N-甲基苯并咪唑的受体通过供给和接受氢键的组合，选择性地与二氢磷酸根离子相互作用，优于多种其他可能的阴离子质客体。

  DOI：

  10.1039/c1ob06800h

文献信息

• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• [EN] NEW MACROLIDES AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX MACROLIDES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASILEA PHARMACEUTICA AG

  公开号：WO2009106419A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention relates to macrolide compounds of formula (I),the use of said compounds as medicaments, in particular for the treatment or prevention of inflammatory and allergic diseases, pharmaceutical compositions containing said compounds and to processes for their preparation. The invention relates in particular to macrolide compounds with anti-inflammatory activity mediated primarily through inhibition of phosphodiesterase 4 (PDE4) which makes them useful for the treatment and/or prevention of inflammatory and allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rheumatoid arthritis, atopic dermatitis or inflammatory bowel disease or proliferative diseases such as cancer.

  本发明涉及公式(I)的大环内酯化合物，以及所述化合物作为药物的应用，特别是用于治疗或预防炎性和过敏性疾病，包含所述化合物的药物组合物，以及它们的制备过程。本发明特别涉及主要通过抑制磷酸二酯酶4（PDE4）介导抗炎活性的大环内酯化合物，这使得它们可用于治疗和/或预防诸如慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、特应性皮炎、炎症性肠病或增殖性疾病，例如癌症等炎性和过敏性疾病。
• 一种含芳胺NH的三齿氮膦配体、制备方法及其应用
  申请人：洛阳师范学院

  公开号：CN113024615A

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明公开了一种含芳胺NH的三齿氮膦配体、制备方法及其应用，属于有机合成技术领域。本发明的三齿氮膦配体是目前第一例既含喹啉胺结构又含手性二茂铁的三齿氮膦配体，该类型配体的贵金属配合物在不对称氢化反应中表现出好的选择性和极高的催化活性，同时该配体的廉价金属配合物在不对称氢化反应中也能表现出好的选择性和催化活性，且无论从电子效应还是空间结构上都非常容易修饰，因此，该配体具有巨大的潜在应用价值。该配体与过渡金属络合物形成的催化剂能够用于催化多种反应，且可以用于多种药物的合成，具有重要的工业应用价值。
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060113A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种具有公式（I）的新化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• Benzimidazole-based anion receptors: tautomeric switching and selectivity
  作者：Philip A. Gale、Jennifer R. Hiscock、Noémie Lalaoui、Mark E. Light、Neil J. Wells、Marco Wenzel

  DOI：10.1039/c1ob06800h

  日期：——

  Tautomeric switching is observed in a series of benzimidazole-based anion receptors upon addition of basic anions. An N-methylbenzimidazole based receptor selectively interacts with dihydrogen phosphate over a variety of other putative anionic guests via a combination of donated and accepted hydrogen bonds.

  在加入碱性阴离子时，观察到一系列基于苯并咪唑的阴离子受体发生互变异构体转换。一个基于N-甲基苯并咪唑的受体通过供给和接受氢键的组合，选择性地与二氢磷酸根离子相互作用，优于多种其他可能的阴离子质客体。