1-甲基-2,6-哌嗪二酮 | 62828-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-2,6-哌嗪二酮
• 英文名称: 1-methylpiperazine-3,5-dione
• 英文别名: 1-methylpiperazine-2,6-dione；1-Methyl-2,6-dioxo-piperazin
• CAS: 62828-00-6
• 化学式: C₅H₈N₂O₂
• 分子量: 128.131
• InChiKey: LAEXPJQUWCGDGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-[bis(2-methoxyethyl)amino]-4-(4-methoxypiperidin-1-yl)-7H-pyrimido[5,4-d]pyrimidin-8-one 、 1-甲基-2,6-哌嗪二酮 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以33%的产率得到4-(2-(bis(2-hydroxyethyl)amino)-6-(bis(2-methoxyethyl)amino)-8-(4-methoxypiperidin-1-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-yl)-1-methylpiperazine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDO[5,4-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ENT INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCERS, AND COMBINATION THEREOF WITH ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDO[5,4-D]PYRIMIDINE SERVANT D'INHIBITEURS D'ENT POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS, ET LEUR COMBINAISON AVEC DES ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的嘧啶并[5,4-d]嘧啶衍生物，包括其药用可接受盐和溶剂化合物。本发明的化合物是ENT家族转运蛋白的抑制剂，特别是ENT1的抑制剂，并且可用作治疗癌症的治疗化合物。该发明还涉及将嘧啶并[5,4-d]嘧啶衍生物与腺苷受体拮抗剂联合使用，用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2021170797A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基亚氨二乙酸 在 formamide 作用下， 以65%的产率得到1-甲基-2,6-哌嗪二酮
  参考文献：
  名称：

  的双（酰亚胺）和双（半酰胺）的合成NN '-ethylenebis（亚氨基二乙酸）

  摘要：

  NN '的二取代的derivativesof双- （二酰亚胺）NN '-ethylenebis（亚氨基二乙酸）由二（亚胺）的二钠盐衍生物进行烷基化来制备。双（亚胺）和它的一些的的水解和甲醇分解NN '二取代的衍生物是通过铜（促进II）时，可以得到铜配合物由以上述预期的双（半酰胺）NN获得-ethylenebis（亚氨基二乙酸）'通过硫化氢的作用。

  DOI：

  10.1039/p19820002693