1-甲基-2-(苯氧基甲基)苯 | 57076-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-甲基-2-(苯氧基甲基)苯
• 英文名称: 1-methyl-2-(phenoxymethyl)benzene
• 英文别名: phenyl 2-methylbenzyl ether；2-Methylbenzyl-phenylaether；Benzene, 1-methyl-2-(phenoxymethyl)-
• CAS: 57076-47-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• mdl: MFCD20142017
• 分子量: 198.265
• InChiKey: XQSXCTZJXBGYPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C
• 沸点：
  136-140 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.071 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-(苯氧基甲基)苯 、 potassium hexacyanoferrate(III) 在 copper(II) nitrate trihydrate 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 以68%的产率得到4-((2-methylbenzyl)oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  硝酸铜（II）和碘促进的铁氰化钾对烷氧基和苄氧基取代的苯的选择性对氰化

  摘要：

  一个简单的方法，用于选择性地开发对用0.5当量的铁氰化钾，硝酸铜0.8 equivalants和在乙腈中的0.5当量的碘的烷氧基和苄氧基-取代的苯的-cyanation。在各种苯基碳氢键中，相对于烷氧基或苄氧基处于对位的那些被选择性氰化，产率为20％至87％（23个例子）。本方法使用可商购的试剂，并且可以以十克规模进行。有趣的是，在不存在铁氰化钾的情况下，甲氧基苯以32％的产率氰化，这表明一部分产品的腈基可能来自溶剂乙腈。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200235
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到1-甲基-2-(苯氧基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  From insertion to multicomponent coupling: temperature dependent reactions of arynes with aliphatic alcohols

  摘要：

  芳炔与脂肪族醇在THF中的温度依赖性可切换反应性已被证明。

  DOI：

  10.1039/c5cc08307a

文献信息

• Benzyl Protection of Phenols under Neutral Conditions: Palladium-Catalyzed Benzylations of Phenols
  作者：Ryoichi Kuwano、Hiroki Kusano

  DOI：10.1021/ol800548t

  日期：2008.5.1

  Benzyl protection of phenols under neutral conditions was achieved by using a Pd(eta3-C3H5)Cp-DPEphos catalyst. The palladium catalyst efficiently converted aryl benzyl carbonates into benzyl-protected phenols through the decarboxylative etherification. Alternatively, the nucleophilic substitution of benzyl methyl carbonates with phenols proceeded in the presence of the catalyst, yielding aryl benzyl

  通过使用Pd（eta3-C3H5）Cp-DPEphos催化剂在中性条件下实现苯酚的苄基保护。钯催化剂通过脱羧醚化将芳基碳酸苄酯有效地转化为苄基保护的酚。或者，在催化剂的存在下用苯酚进行碳酸苄基甲基酯的亲核取代，得到芳基苄基醚。
• Reactivity of Functionalized Arylcarbenes. 2-Phenylethyl Side Chains and Hetero Analogues
  作者：Wolfgang Kirmse、Wolfgang Konrad、Ismail S. Özkir

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00338-4

  日期：1997.7

  reactions with β-C-H bonds were observed, pointing to a triplet abstraction-recombination mechanism. Large kinetic and stereochemical deuterium isotope effects support this notion. The ample formation of benzocyclobutenes from 2-CH2-X-Ph substrates is due to insertion of the carbenes into ArCH2-X bonds. Addition to the terminal phenyl groups competes with C-H and C-X insertion. The results of benzophenone

  在邻位具有-X-CH 2 Ph和-CH 2 -X-Ph（X = CH 2，O，SiMe 2）基的苯碳烯是由重氮或甲苯磺酰hydr前体热解和光解生成的。观察到具有β-CH键的立体随机插入反应，指出了三重态抽象重组机制。较大的动力学和立体化学氘同位素效应支持了这一观点。由2-CH 2 -X-Ph底物充分形成苯并环丁烯是由于将羧化物插入ArCH 2中-X键。除末端苯基外，CH与CX的插入竞争。二苯甲酮敏化和甲醇捕获的结果表明，官能化的芳基碳烯的分子内反应最多只能与自旋反转竞争地进行。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• Benzimidazole derivatives and their use as protein kinases inhibitors
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20070135477A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The invention provides compounds of the formula (1): The compounds have activity against cyclin depdenent kinases, glycogen synthase kinase and Auroa kinases and are therefore useful to treat cancer and viral diseases.

  该发明提供了式（1）的化合物： 这些化合物具有对环素依赖性激酶、糖原合成酶激酶和Auroa激酶的活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。
• Therapeutic Use of Acylaminothiazole Derivatives
  申请人：DESPEYROUX Pierre

  公开号：US20090253753A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention discloses and claims therapeutic uses of a compound corresponding to the general formula (I): Wherein, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5′ , R 6 and n are as described herein.

  本发明揭示和声明了一种与一般式(I)相对应的化合物的治疗用途：其中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6和n如本文所述。
• Pharmaceutical Composition for Preventing and Treating Metabolic Bone Diseases Containing Alpha-Arylmethoxyacrylate Derivatives
  申请人：Kim Bum Tae

  公开号：US20080280901A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to a use of a specific alpha-arylmethoxyacrylate derivative, or its pharmacologically acceptable salt or solvate for preventing and treating metabolic bone diseases.

  本发明涉及使用特定的α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物或其药理学上可接受的盐或溶剂来预防和治疗代谢性骨疾病。