1-甲基-2-丙基环戊烷 | 3728-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 1-甲基-2-丙基环戊烷
• 英文名称: 1-Methyl-2-propyl-cyclopentan
• 英文别名: 1-methyl-2-propylcyclopentane
• CAS: 3728-57-2
• 化学式: C₉H₁₈
• 分子量: 126.242
• InChiKey: ADQJFBQXLAAVQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147.5-148 °C
• 密度：
  0.7812 g/cm3(Temp: 19 °C)
• 保留指数：
  882.5;881.9;883.7
• 稳定性/保质期：
  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-丙基环戊烷 在 三氯化铝 作用下， 生成 1,3,5-三甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Chiurdoglu, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1944, vol. 53, p. 45,47

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丙酮基-2-环戊烯酮 在 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 259.84 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1-甲基-2-丙基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  具有5-羟基甲基糠醛和酮的可再生三酮，二酮和喷气燃料范围的环烷烃的合成

  摘要：

  通过对5-羟基甲基糠醛（HMF）的羟醛缩合产物进行水相加氢，以高碳收率（约90％）合成了具有重复[COCH 2 CH 2 ]单元的一系列可再生C 9 -C 12三酮。和酮/ Au / TiO 2上的酮催化剂。与报道的路线相比，该新路线具有许多优势，例如环境友好，步骤少，使用便宜且可重复使用的催化剂等。所获得的三酮可用作生产导电或半导电聚合物的原料。通过在固体碱催化剂上进行无溶剂的分子内醇醛缩合反应，三酮被选择性地转化为二酮，可用作合成有用的化学品或聚合物的中间体。作为另一种应用，三酮和二酮也可用作合成具有低凝固点（224-248 K）和高密度（约0.81 g mL -1）的喷气燃料范围支链环烷烃的前体。

  DOI：

  10.1002/cssc.201601727

文献信息

• Aqueous-phase hydrodeoxygenation of bio-derived phenols to cycloalkanes
  作者：Chen Zhao、Jiayue He、Angeliki A. Lemonidou、Xuebing Li、Johannes A. Lercher

  DOI：10.1016/j.jcat.2011.02.001

  日期：2011.5

  of the cycloalkanone to the cycloalkanol and its subsequent dehydration as well as the hydrogenation of the formed cycloalkene. The presence of dual catalytic functions is indispensible for the overall hydrodeoxygenation. The dehydration reaction is significantly slower than the hydrogenation reaction and the keto/enol transformation, requiring a significantly larger concentration of Brønsted acid sites

  在双功能催化剂体系Pd / C和H 3 PO 4上系统地研究了苯酚和取代酚的催化加氢脱氧反应动力学。为了更好地理解整体反应的基本步骤。反应通过芳族环的逐步氢化，环状烯醇转化为相应的酮，环烷酮氢化为环烷醇及其随后的脱水以及所形成的环烯烃的氢化而进行。双重催化功能的存在对于整个加氢脱氧是必不可少的。脱水反应比氢化反应和酮/烯醇转化要慢得多，与可用的氢化金属位点相比，布朗斯台德酸位点的浓度要大得多。
• 一种柴油或航空煤油用环烷烃的制备方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN105985216B

  公开（公告）日：2019-04-02

  本发明属于有机合成领域，涉及一种柴油或航空煤油用环烷烃的制备方法。方法为：1)木质纤维素基呋喃化合物和羰基化合物经过酸或碱催化碳碳偶联反应制取碳链长度在8至16之间的呋喃基有机化合物；2)通过酸催化水解反应将呋喃基有机化合物进行呋喃开环，从而获得多元酮有机化合物；3)多元酮有机化合物通过碱催化自身羟醛缩合反应制备含有五元碳环的不饱和酮类化合物；4)采用担载型金属催化剂对含有五元或六元碳环的不饱和酮类化合物直接加氢脱氧，从而获得碳数在8至16之间的具有高能量密度、高稳定性、低凝固点的环烷烃。相对于直链烷烃和支链烷烃，环烷烃具有更高的能量密度，所以合成具有高能量密度的航空煤油环烷烃具有很深的战略意义。
• Efficient hydro-deoxygenation of lignin derived phenolic compounds over bifunctional catalysts with optimized acid/metal interactions
  作者：Chao Ju、Mingrui Li、Yunming Fang、Tianwei Tan

  DOI：10.1039/c8gc01960f

  日期：——

  Efficient hydro-deoxygenation (HDO) of lignin derived phenolic compounds was a challenging task due to the incompatibility of the phenolic feedstock and the current hydro-processing catalysts. In this paper, hydro-deoxygenation of lignin derived phenolic compounds over a series of bifunctional catalysts with different metal/acid interactions was firstly carried out. It was found that the distance between

  木质素衍生的酚类化合物的高效加氢脱氧（HDO）是一项艰巨的任务，因为酚醛原料与当前的加氢处理催化剂不兼容。本文首先在一系列具有不同金属/酸相互作用的双功能催化剂上，对木质素衍生的酚类化合物进行了加氢脱氧。发现酸性位点与贵金属之间的距离在酚醛加氢脱氧的催化性能中起重要作用。通过将Pt简单地选择性沉积在氧化铝上的常用Al 2 O 3中，获得了用于木质素衍生的酚类化合物加氢脱氧的高度稳定的双功能催化剂。-ZSM-5纳米复合材料。双功能催化剂保持其完全脱氧能力超过500小时。该催化剂还可用于各种酚类化合物的HDO和衍生自木质素的实际生物油。还讨论了对在生物加氧剂HDO中使用时金属/酸双功能催化剂中普遍接受的“越近越好”标准的修正。
• Zhao, Chen; Kou, Yuan; Lemonidou, Angeliki A., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 3987 - 3990
  作者：Zhao, Chen、Kou, Yuan、Lemonidou, Angeliki A.、Li, Xuebing、Lercher, Johannes A.

  DOI：——

  日期：——
• YU, CHANG-YU;HATCHER, WILLIAM J. (JR);BERTSCH, WOLFGANG, IND. AND ENG. CHEM. RES., 28,(1989) N, C. 13-20
  作者：YU, CHANG-YU、HATCHER, WILLIAM J. (JR)、BERTSCH, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——

表征谱图