1-甲基-3,4-二氢吡嗪o[1,2-a]吲哚 | 138747-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-3,4-二氢吡嗪o[1,2-a]吲哚
• 中文别名: 吡喃联氮基[1,2-a]吲哚,3,4-二氢-1-甲基-(9CI)
• 英文名称: 1-Methyl-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indole
• CAS: 138747-21-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: SXMBDHBEHYDIFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3,4-二氢吡嗪o[1,2-a]吲哚 在 钯 作用下， 以33%的产率得到1-Methylpyrazino[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  吡嗪并[1,2-α]吲哚的合成及异构化再循环

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01373544
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-1-基乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1-甲基-3,4-二氢吡嗪o[1,2-a]吲哚
  参考文献：
  名称：

  吡嗪并[1,2-α]吲哚的合成及异构化再循环

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01373544

文献信息

• 一种铱催化二氢吡咯/吲哚[1,2-a]并吡嗪的 不对称氢化合成手性胺的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN109956946B

  公开（公告）日：2020-09-04

  本发明提供一种合成手性胺的方法，催化二氢吡咯/吲哚[1,2‑a]并吡嗪经不对称氢化反应制备，催化剂为铱的金属前体和手性双膦配体的配合物，铱的金属前体、手性双膦配体、底物的摩尔比为：0.01～0.05:0.022～0.11:1；式中：R1为C1‑C6的烷基或芳基，芳基包括苯基、卤代芳基、卤代烷取代芳基、烷氧基取代芳基以及烷基取代芳基；R2为H或Br；R4为芳基或Br，芳基包括苯基或烷基取代芳基。本发明反应活性和对映选择性高，其对映体过量最多可达到95％；催化剂制备方便，反应操作简便实用；氢化反应条件温和。