1-甲基-3-噻吩-2-基-1H-吡唑-5-甲醛 | 879896-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲基-3-噻吩-2-基-1H-吡唑-5-甲醛
• 英文名称: 1-Methyl-3-(thiophen-2-YL)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-methyl-5-thiophen-2-ylpyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 879896-48-7
• 化学式: C₉H₈N₂OS
• mdl: MFCD08435884
• 分子量: 192.241
• InChiKey: RKARRIJZFBGKSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C
• 沸点：
  355.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((3-benzyl-5-phenylpyrazin-2-yl)amino)-2-(diethoxyphosphoryl)acetate 、 1-甲基-3-噻吩-2-基-1H-吡唑-5-甲醛 在 四甲基胍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  制备腔肠素类似物的三种有效方法

  摘要：

  生物发光测定法的日益普及突出了对腔肠素类似物的需求，该类似物具有针对特定应用进行了调整的特性。但是，已知腔肠素类似物的结构多样性受到当前合成方法的限制。制备腔肠素类似物的已知途径采用苛刻的反应条件，该条件限制了对许多取代基和官能团的接近。此处报道的新型合成途径为合成和研究结构多样的海洋荧光素酶底物建立了简单而强大的方法。特别地，这些新途径允许合成腔肠素类似物，该腔肠素类似物在R 2上具有各种杂环基团和具有各种电子取代基的取代的芳族基位置。本文所述有趣的类似物的特征在于其理化性质，生物发光半衰期，光输出，极性和细胞毒性。一些类似物代表可用于开发改进的生物发光系统的导线。

  DOI：

  10.1002/chem.201601111