1-甲基-4-[2-(4-硝基-苯基)-乙基]-哌嗪 | 851651-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-4-[2-(4-硝基-苯基)-乙基]-哌嗪
• 英文名称: 1-Methyl-4-[2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-piperazine
• 英文别名: 1-methyl-4-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]piperazine
• CAS: 851651-79-1
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂
• mdl: MFCD29053044
• 分子量: 249.313
• InChiKey: AXJGCKASOUFIMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-[2-(4-硝基-苯基)-乙基]-哌嗪 在 氢气 作用下， 生成 4-[2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-乙基]-苯胺
  参考文献：
  名称：

  5-Oxo-5,8-dihydro-pyrido-pyrimidines as inhibitors of c-fms kinase

  摘要：

  该发明通过提供c-fms激酶的有效抑制剂来解决当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求。该发明涉及公式I的新化合物：或其溶剂化合物、水合物、互变异构体或药用可接受的盐，其中：W、A、Y、Z、R101和R200如规范中所述。

  公开号：

  US20070060577A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(4-nitrophenyl)ethanone 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-甲基-4-[2-(4-硝基-苯基)-乙基]-哌嗪
  参考文献：
  名称：

  WO2007/18941

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20080114007A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a salt, stereoisomer, tautomer, crystalline, polymorph, amorphous, solvate, hydrate, ester, prodrug or metabolite form thereof, wherein A, Y, Z, R 101 and R 200 are described in the specification.

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。
• [DE] THIOZOLIDINONE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] THIOZOLIDINONES, PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] THIAZOLIDINONES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005042505A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Es werden Thiazolidinone der allgemeinen Formel ( I ), in der Q, A, B, X, R1 und R2 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sowie der allgemeinen Formel (IA) in der Q, A, B, X, R1 und R2a die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, deren Herstellung und Verwendung als Inhibitoren der Polo Like Kinase (PLK) zur Behandlung verschiedener Erkrankungen sowie Zwischenprodukte zur Herstellung der Thiazolidinone beschrieben.

  通用公式（I）中的噻唑烷酮，其中Q、A、B、X、R1和R2具有描述中指定的含义，以及通用公式（IA）中的Q、A、B、X、R1和R2a具有描述中指定的含义，它们的制备和用途作为Polo-Like激酶（PLK）的抑制剂，用于治疗各种疾病，以及用于制备噻唑烷酮的中间体已经描述。
• Thiazolidinones, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Siemeister Gerhard

  公开号：US20070037862A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Thiazolidinones of general formula I in which Q, A, B, X, R 1 and R 2 have the meanings that are indicated in the description, as well as those of general formula IA in which Q, A, B, X, R 1 and R 2a have the meanings that are indicated in the description, their production and use as inhibitors of the polo-like kinase (PLK) for treating various diseases as well as intermediate products for the production of thiazolidinones are described.

  通用公式I中的噻唑烷酮，其中Q、A、B、X、R1和R2具有描述中指示的含义，以及通用公式IA中的噻唑烷酮，其中Q、A、B、X、R1和R2ahave具有描述中指示的含义，描述了它们作为极化样激酶（PLK）抑制剂用于治疗各种疾病以及用于噻唑烷酮的生产和使用的中间体产品。
• 5-oxo-5,8-dihydro-pyrido-pyrimidine as inhibitors of c-fms kinase
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US07642270B2

  公开（公告）日：2010-01-05

  The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a solvate, hydrate, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W, A, Y, Z, R101 and R200 are described in the specification.

  本发明旨在提供c-fms激酶的有效抑制剂，以满足当前选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求。本发明涉及公式I的新型化合物：或其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，其中：W、A、Y、Z、R101和R200在说明书中描述。
• US7642270B2
  申请人：——

  公开号：US7642270B2

  公开（公告）日：2010-01-05