1-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(4-nitrophenyl)ethanone | 150784-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(4-nitrophenyl)ethanone
• 英文别名: 4-(1-methyl-4-piperazinyl-carbonyl-methyl)-1-nitrobenzene；1-methyl-4-[(4-nitrophenyl)acetyl]piperazine
• CAS: 150784-49-9
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₃
• mdl: MFCD00593580
• 分子量: 263.296
• InChiKey: UGXAXAXNGULUIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(4-nitrophenyl)ethanone 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-氨基苯基)-2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  优化选择性丁酰胆碱酯酶抑制剂的类药特性以改善认知：通过破坏分子平面增强水溶性

  摘要：

  最近，全世界对丁酰胆碱酯酶 (BChE) 作为治疗阿尔茨海默病 (AD) 的潜在靶点的兴趣有所增加。在本研究中，对先前获得的具有苯并咪唑-恶二唑支架的选择性BChE抑制剂进行了进一步的结构修饰，以提高其水溶性和药代动力学（PK）特性。 – 显示出改善的溶解度（3280 μM，升级14倍）和PK参数，包括血浆暴露（AUC = 1729.95 ng/mL*h，升级2.6倍）和口服生物利用度（F = 48.18%，升级2倍）。 – 对细胞色素 P450 (CYP450) 和人醚 a-go-go 相关基因 (ERG) 钾通道也表现出弱抑制或无抑制。组织分布实验表明 - 可以穿过血脑屏障（BBB）并到达中枢神经系统（CNS）。还保证了认知改善功效和良好的目标抑制活性（BChE IC = 11.35 ± 4.84 nM，BChE IC = 48.1 ± 11.4 nM）。针对多种 AD 病理特征的神经保护作用可以成功保护进展性

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116289
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-(4-硝基苯基)乙酰氯 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(4-nitrophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE AND 2-AMINOPYRIDINE-4-CARBAMATES FOR USE IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] 2-AMINOPYRIMIDINE ET 2-AMINOPYRIDINE-4-CARBAMATES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES

  摘要：

  本发明涉及具有通用式（1）的嘧啶或吡啶羰酸酯化合物及其药用可接受的盐或衍生物。还包括治疗各种疾病和症状的方法，包括炎症、抑制T细胞激活和增殖、关节炎、器官移植、缺血或再灌注损伤、心肌梗死、中风、多发性硬化、炎症性肠病、克罗恩病、狼疮、过敏、1型糖尿病、牛皮癣、皮炎、桥本氏甲状腺炎、干燥综合征、自身免疫性甲状腺功能亢进症、艾迪生病、自身免疫疾病、肾小球肾炎、过敏性疾病、哮喘、花粉症、湿疹、癌症、结肠癌、胸腺瘤等，在哺乳动物中的方法，包括给予通用式I的化合物的治疗有效量，或如上所述的盐或衍生物形式。

  公开号：

  WO2005009978A1

文献信息

• 5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20080114007A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a salt, stereoisomer, tautomer, crystalline, polymorph, amorphous, solvate, hydrate, ester, prodrug or metabolite form thereof, wherein A, Y, Z, R 101 and R 200 are described in the specification.

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。
• [EN] POTENT DUAL BRD4-KINASE INHIBITORS AS CANCER THERAPEUTICS<br/>[FR] PUISSANTS DOUBLES INHIBITEURS DE BRD4 ET DE KINASE À UTILISER EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ANTICANCÉREUX
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2016022460A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Disclosed herein are compounds that are inhibitors of BRD4 and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of BRD4 are also disclosed. In certain aspects, disclosed are compounds of Formula I-IV.

  本文披露了一些抑制BRD4的化合物及其在癌症治疗中的应用。还披露了筛选BRD4选择性抑制剂的方法。在某些方面，披露了Formula I-IV的化合物。
• [EN] BRD4-KINASE INHIBITORS AS CANCER THERAPEUTICS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BRD4-KINASE À UTILISER EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ANTICANCÉREUX
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CENTER & RES INST INC

  公开号：WO2017066428A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  Disclosed herein are compounds that are inhibitors of BDR4 and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of BDR4 are also disclosed. In certain aspects, disclosed are compounds of Formula I through IV.

  本文披露了一些抑制BDR4的化合物及其在癌症治疗中的应用。还披露了筛选BDR4选择性抑制剂的方法。在某些方面，披露了公式I至IV的化合物。
• Substituted heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Elbaum Daniel

  公开号：US20050107374A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to hydroxybenzimidazole pyrimidines or pyridines or pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also included is a method of treatment of inflammation, inhibition of T cell activation and proliferation, arthritis, rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, osteoarthritis, organ transplant, acute transplant or heterograft or homograft rejection, transplantation tolerance induction, ischemic or reperfusion injury, myocardial infarction, stroke, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, including ulcerative colitis, Crohn's disease, lupus, contact hypersensitivity, delayed-type hypersensitivity, and gluten-sensitive enteropathy, type 1 diabetes, psoriasis, contact dermatitis, Hashimoto's thyroiditis, Sjogren's syndrome, autoimmune hyperthyroidism, Addison's disease, autoimmune polyglandular disease, autoimmune alopecia, pernicious anemia, vitiligo, autoimmune hypopituatarism, Guillain-Barre syndrome, glomerulonephritis, serum sickness, uticaria, allergic diseases, asthma, hayfever, allergic rhinitis, scleracielma, mycosis fungoides, dermatomyositis, alopecia areata, chronic actinic dermatitis, eczema, Behcet's disease, Pustulosis palmoplanteris, Pyoderma gangrenum, Sezary's syndrome, atopic dermatitis, systemic schlerosis, morphea, atopic dermatitis, colon carcinoma or thymoma in a mammal comprising administering a therapeutically-effective amount a compound as described above.

  本发明涉及羟基苯并咪唑嘧啶或吡啶或其药学上可接受的盐。还包括一种治疗炎症、抑制T细胞活化和增殖、关节炎、类风湿性关节炎、银屑病性关节炎、骨关节炎、器官移植、急性移植或异种移植或同种移植排斥、移植耐受诱导、缺血或再灌注损伤、心肌梗死、中风、多发性硬化症、炎症性肠病，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、狼疮、接触性超敏反应、迟发型超敏反应和对谷蛋白敏感性肠病、1型糖尿病、银屑病、接触性皮炎、桥本氏甲状腺炎、干燥综合征、自身免疫性甲状腺功能亢进症、阿迪森病、自身免疫性多腺体病、自身免疫性脱发、恶性贫血、白癜风、自身免疫性下丘脑功能减退症、格林-巴利综合征、肾小球肾炎、血清病、荨麻疹、过敏性疾病、哮喘、花粉热、过敏性鼻炎、硬皮病、真菌病、皮肌炎、斑秃、慢性光化性皮炎、湿疹、Behcet病、掌跖角化症、脓疱性荨麻疹、塞萨里综合征、特应性皮炎、系统性硬化症、硬皮病、特应性皮炎、哺乳动物的结肠癌或胸腺瘤，包括上述化合物的治疗有效量的给药方法。
• Indolinone derivatives substituted in the 6 position, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Heckel Armin

  公开号：US20060194813A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention relates to indolinone derivatives substituted in the 6 position of general formula wherein R 1 to R 6 and X are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting effect on various receptor tyrosine kinases and on the proliferation of endothelial cells and various tumour cells, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一种在通式中6位取代的吲哚酮衍生物，其中R1至R6和X如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和内皮细胞以及各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，包含这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备过程。