1-甲基-4-丙基环己烷 | 4291-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 1-甲基-4-丙基环己烷
• 英文名称: 1-Methyl-4-propyl-cyclohexan
• 英文别名: 1-methyl-4-propyl-cyclohexane；1-Methyl-4-propylcyclohexane
• CAS: 4291-81-0
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: QAXQTVWXIPRDOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -84.33°C (estimate)
• 沸点：
  175.75°C
• 密度：
  0.7970
• 保留指数：
  1024

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-丙基甲苯 在 (η3-C3H5)Co[P(OMe)3]3 氢气 作用下， 反应 112.0h， 以15%的产率得到1-甲基-4-丙基环己烷
  参考文献：
  名称：

  芳烃催化加氢。.eta.3-C3H5Co(P(OCH3)3)3 催化循环的立体化学定义

  摘要：

  eta/sup 3/-C/sub 3/H/sub 5/Co(P(OCH/sub 3/)/sub 3/)/sub 3/-催化加氢与D/sub 2/一系列不饱和已经研究了有机分子，包括环己烯、环己二烯和芳烃。在向不饱和环系统中加入氘时观察到完全顺式立体选择性。当烷基取代的芳烃用 D/sub 2/ 还原时，只要链中的每个连续碳原子具有至少一个氢原子，烷基链中的氢原子就会发生 HD 交换。因此，广泛的 HD 交换发生在正烷基侧链中，而叔丁基侧链不含氘。当烷基取代的芳烃在烯烃如 1-己烯存在下氢化时，观察到多种异构的烷基环己烯和烯基环己烷。这些异构体物种的相对浓度提供了关于催化循环中（烯烃）钴物种的相对稳定性的信息。从其他竞争性反应，即涉及等摩尔量的两种不同不饱和分子的氢化反应中获得了进一步的机理信息。在对eta/sup 3/-C/sub 8/H/sub 13/Co(P(OCH/sub 3/)/sub

  DOI：

  10.1021/ja00393a011

文献信息

• The solvent determines the product in the hydrogenation of aromatic ketones using unligated RhCl₃ as catalyst precursor
  作者：Soumyadeep Chakrabortty、Nils Rockstroh、Stephan Bartling、Henrik Lund、Bernd H. Müller、Paul C. J. Kamer、Johannes G. de Vries

  DOI：10.1039/d1cy01504d

  日期：——

  Alkyl cyclohexanes were synthesized in high selectivity via a combined hydrogenation/hydrodeoxygenation of aromatic ketones using ligand-free RhCl3 as pre-catalyst in trifluoroethanol as solvent. The true catalyst consists of rhodium nanoparticles (Rh NPs), generated in situ during the reaction. A range of conjugated as well as non-conjugated aromatic ketones were directly hydrodeoxygenated to the corresponding

  烷基环己烷被以高选择性合成通过使用无配体的RhCl芳族酮的组合加氢/加氢脱氧3如三氟乙醇作为溶剂的预催化剂。真正的催化剂由反应过程中原位生成的铑纳米颗粒 (Rh NPs) 组成。在相对温和的条件下，一系列共轭和非共轭芳族酮被直接加氢脱氧成相应的饱和环己烷衍生物。发现溶剂是改变酮氢化选择性的决定因素。环己基烷基醇是以水为溶剂的产物。
• Selective Hydrogenation and Hydrodeoxygenation of Aromatic Ketones to Cyclohexane Derivatives Using a Rh@SILP Catalyst
  作者：Gilles Moos、Meike Emondts、Alexis Bordet、Walter Leitner

  DOI：10.1002/anie.201916385

  日期：2020.7.13

  sed supported ionic liquid phase (Rh@SILP(Ph3‐P‐NTf2)) enabled the selective hydrogenation and hydrodeoxygenation of aromatic ketones. The flexible molecular approach used to assemble the individual catalyst components (SiO2, ionic liquid, nanoparticles) led to outstanding catalytic properties. In particular, intimate contact between the nanoparticles and the phosphonium ionic liquid is required for

  固定在无酸三苯基phosph基支持的离子液相（Rh @ SILP（Ph 3 -P-NTf 2））上的铑纳米颗粒能够选择性氢化和芳族酮加氢脱氧。用于组装各个催化剂组分（SiO 2，离子液体，纳米颗粒）的灵活分子方法导致了出色的催化性能。特别地，纳米颗粒与phospho离子液体之间的紧密接触对于脱氧反应性是必需的。Rh @ SILP（Ph 3 -PNTf 2）催化剂在温和条件下对苄基酮的加氢脱氧具有活性，并且通过调节反应温度以高选择性控制氢化（醇）和加氢脱氧（烷烃）之间非苄基酮的产物分布。多功能的Rh @ SILP（Ph 3 -P-NTf 2）催化剂为Friedel-Crafts酰化产物和木质素衍生的芳族酮的加氢和/或加氢脱氧开辟了生产各种高价值环己烷衍生物的途径。 。
• Djakowa; Losowoi, Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 26,31
  作者：Djakowa、Losowoi

  DOI：——

  日期：——
• Losowoi; Djakowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 895,898
  作者：Losowoi、Djakowa

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of Some Mono- and Dialkylcyclohexanes
  作者：Frank K. Signaigo、Paul L. Cramer

  DOI：10.1021/ja01335a047

  日期：1933.8