1-甲基-5-氧代脯氨酰氯化物 | 42435-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-5-氧代脯氨酰氯化物
• 英文名称: 1-methyl-5-oxoprolyl chloride
• 英文别名: 1-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl chloride
• CAS: 42435-90-5
• 化学式: C₆H₈ClNO₂
• 分子量: 161.588
• InChiKey: KORAISXYOZYKLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-5-氧代脯氨酰氯化物 、 methyl 2-{3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}ethanimidate 、 2-氯苯肼盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-2-{[1-(2-chlorophenyl)-5-(1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl}-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及新型的取代1,2,4-三唑衍生物，这些化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物用于治疗和/或预防疾病的使用，特别用于治疗和/或预防肾脏和心血管疾病。

  公开号：

  WO2019081302A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-氧代脯氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-甲基-5-氧代脯氨酰氯化物
  参考文献：
  名称：

  可卡因和心酸衍生物的构型

  摘要：

  L-谷氨酸可以与L-烯酸构型连接。由此衍生出根据式II的天然1-可卡因的构型。合成的L-Eegoninsäure与获得的天然L-可卡因I -Eegoninsäure相同。在研究过程中，生产了许多新的，光学活性的，部分惰性的吡咯烷酮羧酸或eegonic酸的衍生物，可以从化学式中看出。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380137

文献信息

• SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3700897A1

  公开（公告）日：2020-09-02
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2019081302A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention relates to novel substituted 1,2,4-triazole derivatives, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of renal and cardiovascular diseases.

  本发明涉及新型的取代1,2,4-三唑衍生物，这些化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物用于治疗和/或预防疾病的使用，特别用于治疗和/或预防肾脏和心血管疾病。
• Konfiguration des Cocains und Derivate der Ecgoninsäure
  作者：E. Hardegger、H. Ott

  DOI：10.1002/hlca.19550380137

  日期：——

  verknüpft werden. Daraus leitet sich die Konfiguration des natürlichen l-Cocains gemäss Formel II ab. Synthetische L-Eegoninsäure war identisch mit der aus natürlichem l-Cocain erhaltenen l-Eegoninsäure. Im Verlauf der Untersuchung wurde eine Anzahl neuer, aus dem Formelschema ersichtlicher, teils optisch aktiver, teils inaktiver Derivate der Pyrrolidoncarbonsäure bzw. der Eegoninsäure hergestellt.

  L-谷氨酸可以与L-烯酸构型连接。由此衍生出根据式II的天然1-可卡因的构型。合成的L-Eegoninsäure与获得的天然L-可卡因I -Eegoninsäure相同。在研究过程中，生产了许多新的，光学活性的，部分惰性的吡咯烷酮羧酸或eegonic酸的衍生物，可以从化学式中看出。