1-甲基-5-苯基-1H-吡唑-3-甲醛 | 124344-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-5-苯基-1H-吡唑-3-甲醛
• 英文名称: 1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-methyl-5-phenylpyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 124344-94-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• mdl: MFCD08271935
• 分子量: 186.213
• InChiKey: AGEKFZHCMVDIFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-5-苯基-1H-吡唑-3-甲醛 在 sodium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以50%的产率得到1-甲基-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  New pentahydroxypentylpyrazoles from the reactions of d-mannose and d-galactose methylhydrazones with nitroalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84111-4
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-(D-galacto-pentitol-1-yl)-5-phenylpyrazole 在 sodium periodate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到1-甲基-5-苯基-1H-吡唑-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  New pentahydroxypentylpyrazoles from the reactions of d-mannose and d-galactose methylhydrazones with nitroalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84111-4

文献信息

• Application of oxime-diversification to optimize ligand interactions within a cryptic pocket of the polo-like kinase 1 polo-box domain
  作者：Xue Zhi Zhao、David Hymel、Terrence R. Burke

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.098

  日期：2016.10

  potent previously known polo-like kinase 1 (Plk1) polo-box domain (PBD) binding inhibitors. This improved binding may result by accessing a newly identified auxiliary region proximal to a key hydrophobic cryptic pocket on the surface of the protein. Our findings could have general applicability to the design of PBD-binding antagonists.

  通过涉及使用基于肟连接的策略初步筛选一组87个醛的过程，我们能够实现比最有效的先前已知的polo-like激酶1（Plk1）polo-box的亲和力提高数倍。域（PBD）结合抑制剂。这种改善的结合可以通过接近蛋白质表面上关键疏水隐窝的新近识别出的辅助区域来实现。我们的发现可能普遍适用于PBD结合拮抗剂的设计。
• Azaindoles
  申请人：——

  公开号：US20040009983A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention is directed to compositions containing physiologically active compounds of general formula (I): 1 wherein R 1 is aryl or heteroaryl; R 2 represents hydrogen, acyl, cyano, halo, lower alkenyl or lower alkyl optionally substituted by a substituent selected from cyano, heteroaryl, heterocycloalkyl, —Z 1 R 8 , —C(═O)—NY 3 Y 4 , —CO 2 R 8 , —NY 3 Y 4 , —N(R 6 )—C(═O)—R 7 , —N(R 6 )—C(═O)—NY 3 Y 4 , —N(R 6 )—C(═O)—OR 7 , —N(R 6 )—SO 2 —R 7 , —N(R 6 )—SO 2 —NY 3 Y 4 and one or more halogen a toms ; R 3 represents hydrogen, aryl, cyano, halo, heteroaryl, lower alkyl, —C(═O)—OR 5 or —C(═O)—NY 3 Y; and X 1 represents N, CH, C-halo, C—CN, C—R 7 , C—NY 3 Y 4 , C—OH, C—Z 2 R 7 , C—C(═O)—OR 5 , C—C(═O)—NY 3 Y 4 , C—N(R 8 )—C(═O)—R 7 , C—SO 2 —NY 3 Y 4 , C—N(R 8 )—SO 2 —R 7 , C-alkenyl, C-alkynyl or C—NO 2 ; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit protein kinases.

  这项发明涉及含有一般式（I）中生理活性化合物的组合物：其中R1为芳基或杂芳基；R2代表氢、酰基、氰基、卤素、可选择地由氰基、杂芳基、杂环烷基、—Z1R8、—C（═O）—NY3Y4、—CO2R8、—NY3Y4、—N(R6)—C（═O）—R7、—N(R6)—C（═O）—NY3Y4、—N(R6)—C（═O）—OR7、—N(R6)—SO2—R7、—N(R6)—SO2—NY3Y4和一个或多个卤原子取代的较低烯基或较低烷基；R3代表氢、芳基、氰基、卤素、杂芳基、较低烷基、—C（═O）—OR5或—C（═O）—NY3Y；X1代表N、CH、C-卤素、C—CN、C—R7、C—NY3Y4、C—OH、C—Z2R7、C—C（═O）—OR5、C—C（═O）—NY3Y4、C—N(R8)—C（═O）—R7、C—SO2—NY3Y4、C—N(R8)—SO2—R7、C-烯基、C-炔基或C—NO2；以及它们的前药、这些化合物及其前药的药学上可接受的盐和溶剂，以及在一般式（I）范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是抑制蛋白激酶的能力。
• BIDENTATE AZOLYLAMIDO METAL-LIGAND COMPLEXES AND OLEFIN POLYMERIZATION CATALYSTS
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US20210332165A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Embodiments are directed to catalyst systems comprising at least one metal ligand complex and to processes for polyolefin polymerization incorporating the catalyst systems. The metal ligand complexes have the following structures: (I)

  本实施例涉及至少一个金属配体配合物的催化剂系统，以及将这些催化剂系统纳入聚烯烃聚合过程中的方法。金属配体配合物具有以下结构：(I)
• [EN] AZAINDOLES<br/>[FR] AZAINDOLES
  申请人：AVENTIS PHARMA LTD

  公开号：WO2003000688A1

  公开（公告）日：2003-01-03

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I): and compositions containing such compounds; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  该发明涉及具有通式（I）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及这种化合物和它们的前药，以及这种化合物和它们的前药的药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及在公式（I）范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是抑制激酶的能力。
• NOVEL CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Nørremark Bjarne

  公开号：US20120122784A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The invention relates to novel calcium-sensing receptor (CaSR) modulating substituted cyclopentylene compounds represented in formula I and derivatives thereof, to said compounds for use as a medicament, to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  该发明涉及一种新型的钙感受受体（CaSR）调节代替环戊烯化合物，其在式I中表示及其衍生物，以及将该化合物用作药物的方法，将该化合物用于治疗的方法，包含该化合物的制药组合物，使用该化合物治疗疾病的方法，以及将该化合物用于制造药物的用途。