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1-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶-2,4-二酮 | 203938-27-6

中文名称
1-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶-2,4-二酮
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine
英文别名
1-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-dione;1-methyl-6-(trifluoromethyl)uracil;methyl-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione;1-Methyl-6-trifluoromethylpyrimidine-2,4-dione;methyl-6-trifluoromethyluracil;3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,6-tetrahydro pyrimidine
1-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶-2,4-二酮化学式
CAS
203938-27-6
化学式
C6H5F3N2O2
mdl
——
分子量
194.113
InChiKey
HMOPMAWBRBERLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.482±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:c08b41fd8dc6ea23e2532c93b4e69257
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶-2,4-二酮吡啶三氟甲磺酸酐碳酸二甲酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 2-(2-chlorophenyl)-6-methyl-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物,其中变量的定义如描述和索赔中所述。本发明还涉及化合物I的用途、工艺和组合物。
    公开号:
    WO2017167832A1
  • 作为产物:
    描述:
    尿嘧啶potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以62%的产率得到1-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶-2,4-二酮
    参考文献:
    名称:
    EP1069110
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Sulfonamide derivatives
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:US06673804B1
    公开(公告)日:2004-01-06
    A compound of the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt, ester or other derivative thereof: R1 is H or NHOH. R2 is H, optionally substituted alkyl, cycloalkyl or a group —AR6. A is an alkylene which may be optionally interrupted by O, —S(O)m— or —N(R9). R6 is a group (II), (III), (IV) X is O, S, —N(R10)—, —C(R11)(R12)—. Y is O, CO, —S(O)n—, —N(R10)—, —C(R11)(R12)—. Each of R7 and R8 is H, alkyl, COOH, optionally substituted alkyl, etc. Each of R9, R10, R11, and R12 is H, alkyl, etc. Each of m and n is 0 to 2. R3 is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl. R4 is optionally substituted (hetero)arylene. R5 is optionally substituted alkyl, optionally substituted (hetero)aryl. These compounds have matrixmetalloproteinase—13 inhibitory activity and aglycanase inhibitory activity.
    公式(I)的化合物或其药理学上可接受的盐、酯或其他衍生物: R1为H或NHOH。R2为H,可选择地取代的烷基,环烷基或一种—AR6基团。 A为一种可以选择地被O、—S(O)m—或—N(R9)中断的烷基。R6为一种(II)、(III)、(IV)基团。 X为O、S、—N(R10)—、—C(R11)(R12)—。Y为O、CO、—S(O)n—、—N(R10)—、—C(R11)(R12)—。R7和R8中的每一个为H、烷基、COOH、可选择地取代的烷基等。R9、R10、R11和R12中的每一个为H、烷基等。m和n中的每一个为0到2。R3为H、可选择地取代的烷基、可选择地取代的环烷基、可选择地取代的烯基、可选择地取代的炔基。R4为可选择地取代的(杂)芳基。R5为可选择地取代的烷基、可选择地取代的(杂)芳基。这些化合物具有基质金属蛋白酶-13抑制活性和糖基酶抑制活性。
  • Uracil compounds and use thereof
    申请人:——
    公开号:US20020013466A1
    公开(公告)日:2002-01-31
    The present invention relates to an uracil compound of the formula [I]: 1 wherein W represents oxygen, sulfur, imino or C 1 to C 3 alkylimino; Y represents oxygen, sulfur, imino or C 1 to C 3 alkylimino; R 1 represents C 1 to C 3 alkyl or C 1 to C 3 haloalkyl; R 2 represents C 1 to C 3 alkyl; R 4 represents hydrogen or methyl; R 5 represents C 1 to C 6 alkyl, C 1 to C 6 haloalkyl, or the like; X 1 represents halogen, cyano or nitro; X 2 represents hydrogen or halogen; and each of X 3 and X 4 independently represents hydrogen, halogen, C 1 to C 6 alkyl, or the like. The present compound has an excellent herbicidal activity.
    本发明涉及一种式子为[I]的尿嘧啶化合物,其中W代表氧、硫、亚硝基或C1到C3烷基亚硝基;Y代表氧、硫、亚硝基或C1到C3烷基亚硝基;R1代表C1到C3烷基或C1到C3卤代烷基;R2代表C1到C3烷基;R4代表氢或甲基;R5代表C1到C6烷基、C1到C6卤代烷基或类似物;X1代表卤素、氰基或硝基;X2代表氢或卤素;以及X3和X4分别独立地代表氢、卤素、C1到C6烷基或类似物。该化合物具有出色的除草活性。
  • [EN] BICYCLIC PESTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PESTICIDES BICYCLIQUES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2018206479A1
    公开(公告)日:2018-11-15
    The present invention relates to compounds of formula (I), wherein the variables are defined as given in the description and claims. The invention further relates to uses, processes and composition for compounds (I).
    本发明涉及式(I)的化合物,其中变量的定义如描述和权利要求中所述。该发明还涉及用途、工艺和组合物,用于化合物(I)。
  • Intermediate useful in the synthesis of pesticidal uracils
    申请人:FMC Corporation
    公开号:US05780630A1
    公开(公告)日:1998-07-14
    The compound 1 -methyl-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione is a novel compound useful in the preparation of pesticidal uracils. A route to the compound is disclosed, as is its use to prepare a known herbicide.
    化合物1-甲基-6-三氟甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮是一种新型化合物,可用于制备杀虫尿嘧啶。本文揭示了该化合物的制备方法,并揭示了其用于制备已知除草剂的用途。
  • N-pyridyl herbicide compounds
    申请人:Syngenta Crop Protection, Inc.
    公开号:US06380134B1
    公开(公告)日:2002-04-30
    Compounds of the formula I  in which A is ═N— or R1 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or methyl; R2 is C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl, halogen, R6O—, nitro, amino or cyano; W is a group  or  and R3, R6, R14 to R24 and X3 to X9 have the meanings given in claim 1 and the agrochemically tolerated salts and stereoisomers of these compounds of the formula I are suitable for use as herbicides.
    公式I的化合物中, A为═N-或R1为氢、氟、氯、溴或甲基; R2为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、卤素、R6O-、硝基、氨基或氰基; W为一个基团或一个基团; 而R3、R6、R14到R24和X3到X9的含义如权利要求1所述,公式I的这些化合物的农药耐受盐和立体异构体适用于作为除草剂使用。
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