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1-甲基-6-(甲基氨基)嘧啶-2,4-二酮 | 89465-16-7

中文名称
1-甲基-6-(甲基氨基)嘧啶-2,4-二酮
中文别名
——
英文名称
1-methyl-6-methylamino-1H-pyrimidine-2,4-dione
英文别名
2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-methyl-6-(methylamino)-;1-methyl-6-(methylamino)pyrimidine-2,4-dione
1-甲基-6-(甲基氨基)嘧啶-2,4-二酮化学式
CAS
89465-16-7
化学式
C6H9N3O2
mdl
——
分子量
155.156
InChiKey
OYQCGGWFFNHNAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲基-6-(甲基氨基)嘧啶-2,4-二酮氢氧化钾甲酸溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 、 formamide 、 溶剂黄146 为溶剂, 反应 13.75h, 生成 7,9-二氢-3,9-二甲基-1H-嘌呤-2,6,8(3H)-三酮
    参考文献:
    名称:
    嘌呤十四。†。8-溴-3,9-二甲基黄嘌呤对某些亲核试剂的反应性
    摘要:
    已经研究了8-溴-3,9-二甲基黄嘌呤(6)对多种亲核试剂的反应性。脂族硫醇和脂族醇很容易发生亲核置换,而脂族胺则需要更严格的条件。由于N(9)-甲基的1,3-σ位移,用胺长时间加热6会导致从3,9-到3,7-二甲基黄嘌呤的新型重排。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350428
  • 作为产物:
    描述:
    甲胺6-氯-1-甲基尿嘧啶乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以77%的产率得到1-甲基-6-(甲基氨基)嘧啶-2,4-二酮
    参考文献:
    名称:
    嘌呤十四。†。8-溴-3,9-二甲基黄嘌呤对某些亲核试剂的反应性
    摘要:
    已经研究了8-溴-3,9-二甲基黄嘌呤(6)对多种亲核试剂的反应性。脂族硫醇和脂族醇很容易发生亲核置换,而脂族胺则需要更严格的条件。由于N(9)-甲基的1,3-σ位移,用胺长时间加热6会导致从3,9-到3,7-二甲基黄嘌呤的新型重排。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350428
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文献信息

  • IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
    申请人:SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:US20130289013A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.
    本发明公开了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。本发明的化合物是有用的治疗剂,公开了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
  • Purines<b>XIV</b>.. Reactivity of 8-bromo-3,9-dimethylxanthine towards some nucleophilic reagents
    作者:Shaker Youssef、Wolfgang Pfleiderer
    DOI:10.1002/jhet.5570350428
    日期:1998.7
    The reactivity of 8-bromo-3,9-dimethylxanthine (6) towards a variety of nucleophilic reagents has been investigated. Nucleophilic displacements take place easily with aliphatic mercaptans and aliphatic alcohols, whereas aliphatic amines required more severe conditions. Prolonged heating of 6 with amines causes a new type of rearrangement from 3,9- to 3,7-dimethylxanthines due to a 1,3-sigmatropic shift
    已经研究了8-溴-3,9-二甲基黄嘌呤(6)对多种亲核试剂的反应性。脂族硫醇和脂族醇很容易发生亲核置换,而脂族胺则需要更严格的条件。由于N(9)-甲基的1,3-σ位移,用胺长时间加热6会导致从3,9-到3,7-二甲基黄嘌呤的新型重排。
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