1-甲基-7-硝基吲哚 | 101489-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-7-硝基吲哚
• 英文名称: 1-methyl-7-nitro-1H-indole
• 英文别名: 1-methyl-7-nitroindole
• CAS: 101489-23-0
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD23378869
• 分子量: 176.175
• InChiKey: FUPIEEZTCMDMTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-7-硝基吲哚 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-甲基-1H-吲哚-7-胺
  参考文献：
  名称：

  N-（1-甲基-5-吲哚基）-N'-（3-吡啶基）脲盐酸盐：第一种选择性的5-HT1C受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00060a019
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基吲哚 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-甲基-7-硝基吲哚
  参考文献：
  名称：

  串联铱催化吲哚的脱羰CHH活化：富电子基酮辅助的双芳基亚磺酰基化反应

  摘要：

  本文描述的是通过使用五甲基环戊二烯基二氯化铱二聚体（[Cp * IrCl 2 ] 2）催化剂和二硫化物，在C2和C4 C–H键处进行吲哚的脱羰串联式C–H双芳基亚磺酰基。一个新的牺牲电子富集的金刚烷基定向基团可促进吲哚CH双功能化，并实现无痕原位去除。通过分别在C2和C4位置形成六元和五元iridacycles与Ir（III）配位，可以轻松地在此反应中容纳各种不同取代的二硫键。机理研究表明，由C–H活化引起的C–C活化参与了催化循环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00829

文献信息

• [EN] INDOLE-DERIVATIVE MODULATORS OF STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS A BASE DE DERIVES INDOLIQUES DES RECEPTEURS NUCLEAIRES DES HORMONES STEROIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004067529A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula I.

  本发明提供了一种I式化合物或其药学上可接受的盐，包括I式化合物的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂组合而成的药物组合物，以及治疗生理紊乱的方法，特别是充血性心脏病，包括向患者施用I式化合物的有效量。
• Electrochemical Synthesis of Bisindolylmethanes from Indoles and Ethers
  作者：Ke-Si Du、Jing-Mei Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00968

  日期：2018.5.18

  An electrochemical bisindolylation of ethers was developed. Carried out under ambient conditions and in the absence of any chemical oxidants, this reaction exhibits a broad substrate scope and good functional group compatibility.

  开发了醚的电化学双二烯丙基化。该反应在环境条件下且没有任何化学氧化剂的条件下进行，显示出较宽的底物范围和良好的官能团相容性。
• [EN] HEAT SHOCK PROTEIN 90 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE CHOC THERMIQUE 90
  申请人：UNIV TAIPEI MEDICAL

  公开号：WO2018171575A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Substituted aromatic compounds of formula (I) shown below: (formula I) The definition of each variable in formula (I) appears in the Specification. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing one of the substituted aromatic compounds. Further disclosed is a method of using one of these compounds for treating a medical condition associated with HSP90.

  以下是公式（I）中所示的取代芳香化合物：（公式I）。公式（I）中每个变量的定义出现在规范中。还披露了含有其中一种取代芳香化合物的药物组合物。进一步披露了使用这些化合物中的一种来治疗与HSP90相关的医疗状况的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING JAK<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE JAK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017050938A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Disclosed are compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods/uses of using the same, for example, for treating a JAK-related disorder, such as cancer, cancer cachexia or an immune disorder: (I) wherein R1 is methyl or ethyl; R2 is selected from methyl, ethyl, methoxy and ethoxy; R3 is selected from hydrogen, chlorine, fluorine, bromine and methyl; R4 is selected from methyl, ethyl and -CH2OCH3; R5 and R6 are each individually methyl or hydrogen; and R7 is selected from methyl, ethyl, -(CH2)2OH and –(CH2)2OCH3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开的是公式(I)的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法/用途，例如用于治疗JAK相关疾病，如癌症、癌症恶病质或免疫紊乱：(I)其中R1是甲基或乙基；R2选择自甲基、乙基、甲氧基和乙氧基；R3选择自氢、氯、氟、溴和甲基；R4选择自甲基、乙基和-CH2OCH3；R5和R6分别是甲基或氢；R7选择自甲基、乙基、-(CH2)2OH和-(CH2)2OCH3，或其药用盐。
• Stimuli‐Responsive Organic Dyes with Tropylium Chromophore
  作者：Demelza Josephine Marion Lyons、Reece Douglas Crocker、Thanh Vinh Nguyen

  DOI：10.1002/chem.201801956

  日期：2018.8

  Tropylium ions possess an interesting combination of structural stability and chemical reactivity due to its Hückel aromaticity and its positively charged polyene nature, respectively. Herein we exploit the chemical versatility and unique structural properties of the tropylium ion to derive a family of novel push–pull organic dyes with strong absorption in the visible range via simple and practical

  Tropylium离子分别具有Hückel芳香性和带正电的多烯性质，因此具有结构稳定性和化学反应性的有趣组合。本文中，我们利用对硝基苯离子的化学多功能性和独特的结构特性，通过简单而实用的合成方案，获得了在可见光范围内具有强吸收性的新型推挽有机染料家族。这些稳定的有机染料对溶剂，pH值变化，氧化还原反应，路易斯碱和抗衡离子具有敏感性，证明了它们具有高度的刺激响应能力，这标志着它们是光电应用中潜在有用的化合物。