氨基(3,4-二甲氧基苯基)乙酸 | 91819-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氨基(3,4-二甲氧基苯基)乙酸
• 中文别名: 2-氨基-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙酸
• 英文名称: DL-2-(3,4-Dimethoxyphenyl)glycin
• 英文别名: α-<3,4-Dimethoxy-phenyl>-glycin；3,4-Dimethoxy-DL-C-phenylglycin；D-α-amino-m,p-dimethoxyphenylacetic acid；α-amino-3,4-dimethoxyphenylacetic acid；Amino-(3,4-dimethoxy-phenyl)-essigsaeure；amino-(3,4-dimethoxy-phenyl)-acetic acid；2-azaniumyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetate
• CAS: 91819-11-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• mdl: MFCD02662417
• 分子量: 211.218
• InChiKey: HVFSBZGHEZRVGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基(3,4-二甲氧基苯基)乙酸 生成 6,7-dimethoxyoxindole
  参考文献：
  名称：

  Gulland et al., Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2934

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酮 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 (S)-2-氯苯甘氨酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 氨基(3,4-二甲氧基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  多组分自由基交叉偶联非天然α-叔氨基酸衍生物的模块化构建

  摘要：

  本文报道了一种用于在温和条件下模块化合成 α-叔氨基酸 (ATAA) 的高选择性自由基级联交叉偶联反应。机理研究揭示了原位生成的恶唑酮烯醇化物的激发态是一种关键的中间体，它既可以作为自由基前体，也可以作为有效的还原剂。

  DOI：

  10.1002/anie.202210755

文献信息

• Access to 2-arylquinazolines <i>via</i> catabolism/reconstruction of amino acids with the insertion of dimethyl sulfoxide
  作者：Jin-Tian Ma、Li-Sheng Wang、Zhi Chai、Xin-Feng Chen、Bo-Cheng Tang、Xiang-Long Chen、Cai He、Yan-Dong Wu、An-Xin Wu

  DOI：10.1039/d1cc00623a

  日期：——

  Quinazoline skeletons are synthesized by amino acid catabolism/reconstruction combined with the insertion/cyclization of dimethyl sulfoxide for the first time. The amino acid acts as a carbon and nitrogen source through HI-mediated catabolism and is then reconstructed using aromatic amines and dimethyl sulfoxide (DMSO) as a one-carbon synthon. This protocol is of great significance for the further

  喹唑啉骨架是首次通过氨基酸分解代谢/重建结合二甲基亚砜的插入/环化合成。氨基酸通过 HI 介导的分解代谢充当碳和氮源，然后使用芳香胺和二甲基亚砜 (DMSO) 作为单碳合成子进行重建。该方案对进一步研究氨基酸转化具有重要意义。
• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• NOVEL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Saksena Anil K.

  公开号：US20110117057A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明披露了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明披露了包含这些化合物的制药组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• 669. Synthesis and oxidation of some 1-benzylisoquinoline derivatives
  作者：I. Baxter、L. T. Allan、G. A. Swan

  DOI：10.1039/jr9650003645

  日期：——
• 115. 2-Mercaploglyoxalines. Part XI. The preparation of mixed 1 : 5-disubstituted 2-mercaptoglyoxalines and the corresponding thiazolo(3′ : 2′-1 : 2)glyoxalines
  作者：Alexander Lawson、H. V. Morley

  DOI：10.1039/jr9570000566

  日期：——