1-甲基吡唑-4-甲酰胺 | 89280-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基吡唑-4-甲酰胺
• 中文别名: 1-甲基吡唑-1H-4-甲酰胺
• 英文名称: 1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1-methylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 89280-01-3
• 化学式: C₅H₇N₃O
• mdl: MFCD11643542
• 分子量: 125.13
• InChiKey: JHAHAUYJIIKYIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吡唑-4-甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100 %的产率得到4-(氨基甲基)-1-甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF
  [FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2018132372A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡唑-4-羧酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到1-甲基吡唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed C–N Coupling of Pyrazole Amides with Triazolo- and Imidazopyridine Bromides in Ethanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00437

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3929185A1

  公开（公告）日：2021-12-29

  The present invention relates to a nitrogen-containing fused ring compound, a preparation method and use thereof. Specifically, the present invention relates to a compound having the structure of Formula (X), a stereoisomer, tautomer or mixture thereof, a pharmaceutically acceptable salt, co-crystal, polymorph or solvate thereof, or a stable isotope derivative, metabolite or prodrug thereof. The compound of the invention may have the structure of Formula (I) or Formula (II). These compounds are useful for the treatment of an abnormal cell proliferation disease (e.g., cancer).         R-L-R3     (X)

  本发明涉及一种含氮融合环化合物，其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及具有化学式（X）结构的化合物，其立体异构体、互变异构体或它们的混合物，药学上可接受的盐、共晶体、多型体或溶剂合物，或其稳定同位素衍生物、代谢物或前药。本发明的化合物可能具有化学式（I）或化学式（II）的结构。这些化合物对于治疗异常细胞增殖疾病（例如癌症）是有用的。 R-L-R3（X）
• Discovery of triazole aminopyrazines as a highly potent and selective series of PI3Kδ inhibitors
  作者：Ina Terstiege、Matthew Perry、Jens Petersen、Christian Tyrchan、Tor Svensson、Helena Lindmark、Linda Öster

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.11.004

  日期：2017.2

  A novel class of potent PI3Kδ inhibitors with >1000-fold selectivity against other class I PI3K isoforms is described. Optimization of the substituents on a triazole aminopyrazine scaffold, emerging from an in-house PI3Kα program, turned moderately selective PI3Kδ compounds into highly potent and selective PI3Kδ inhibitors. These efforts resulted in a series of aminopyrazines with PI3Kδ IC50 ⩽ 1 nM

  描述了一种新型的强效PI3Kδ抑制剂，对其他I类PI3K同工型具有> 1000倍的选择性。内部PI3Kα程序对三唑氨基吡嗪骨架上的取代基进行了优化，从而将中等选择性的PI3Kδ化合物转变为高效且选择性的PI3Kδ抑制剂。这些努力的结果是与PI3KδIC一系列aminopyrazines的50  ⩽1nM的在酶测定中，一些迄今发表的最有选择性PI3Kδ抑制剂，在20-120 nM的JEKO细胞测定中的细胞潜能。
• Aroylguanidine-based factor Xa inhibitors: The discovery of BMS-344577
  作者：Yan Shi、Chi Li、Stephen P. O’Connor、Jing Zhang、Mengxiao Shi、Sharon N. Bisaha、Ying Wang、Doree Sitkoff、Andrew T. Pudzianowski、Christine Huang、Herbert E. Klei、Kevin Kish、Joseph Yanchunas、Eddie C.-K. Liu、Karen S. Hartl、Steve M. Seiler、Thomas E. Steinbacher、William A. Schumacher、Karnail S. Atwal、Philip D. Stein

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.084

  日期：2009.12

  We report the design and synthesis of a novel class of N,N′-disubstituted aroylguanidine-based lactam derivatives as potent and orally active FXa inhibitors. The structure–activity relationships (SAR) investigation led to the discovery of the nicotinoyl guanidine 22 as a potent FXa inhibitor (FXa IC50 = 4 nM, EC2×PT = 7 μM). However, the potent CYP3A4 inhibition activity (IC50 = 0.3 μM) of 22 precluded

  我们报告设计和合成的新型的N，N'-二取代的芳基胍基内酰胺衍生物作为有效和口服活性FXa抑制剂。通过结构-活性关系（SAR）研究，发现了烟酰胍22作为有效的FXa抑制剂（FXa IC 50  = 4 nM，EC 2×PT  = 7μM）。然而，有效的CYP3A4抑制活性（IC 50  = 0.3μM）的22排除其进一步发展。对与FXa结合的化合物22的X射线晶体结构的详细分析表明，取代基位于22的烟酰基基团的6位上会暴露在溶剂中，这表明减弱不需要的CYP活性的努力可以集中在这个位置上，而不会显着影响FXa的效力。对6-取代的烟酰胺基胍进行的进一步SAR研究导致发现了6-（二甲基氨基甲酰基）烟酰胍36（BMS-344577，IC 50  = 9 nM，EC 2×PT  = 2.5μM），发现具有选择性，口服有效的FXa抑制剂，在动物模型中具有出色的体外耐受性，良好的药代动力学和药效学。
• Heterocyclylethylamide derivatives
  申请人：Mansfield Darren

  公开号：US20100105702A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A compound of general formula (I). A process for preparing this compound. A fungicide composition comprising a compound of general formula (I). A method for treating plants by applying a compound of general formula (I) or a composition comprising it.

  一种通式为(I)的化合物。制备该化合物的方法。包含通式为(I)的化合物的杀菌剂组合物。通过应用通式为(I)的化合物或包含其的组合物来处理植物的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR PARASITIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR DES MALADIES PARASITAIRES
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2022146920A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, or stereoisomers thereof, wherein R1, R2, R3, R4and R5are as defined herein (referred to herein as "Heterocyclic Compounds"), compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic Compound, as well as methods of preventing and/or treating cryptosporidiosis and/or inhibiting a parasite or parasitic activity.

  本文提供了公式（I）及其药物可接受的盐、互变异构体、同位素伪构体或立体异构体的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义（在本文中称为“杂环化合物”），包含有效量的杂环化合物的组合物，以及预防和/或治疗隐孢子虫病和/或抑制寄生虫或寄生活动的方法。