1-甲基胍盐酸盐 | 22661-87-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胍盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-甲基胍盐酸盐
• 中文别名: N-甲基胍盐酸盐；1-甲胍盐酸盐
• 英文名称: 1-methylguanidine hydrochloride
• 英文别名: Methyl guanidine hydrochloride；N-methylguanidine hydrochloride；Hydron;2-methylguanidine;chloride；hydron;2-methylguanidine;chloride
• CAS: 22661-87-6；21770-81-0
• 化学式: C₂H₇N₃*ClH
• 分子量: 109.559
• InChiKey: VJQCNCOGZPSOQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  水中的溶解度为50mg/mL，澄清

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.92
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29252900

制备方法与用途

生物活性方面，甲基脒（Methylguanidine）是蛋白质分解代谢的产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基胍盐酸盐 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 甲胍
  参考文献：
  名称：

  Über die Reaktionen von monosubstituierten Guanidinen mit 1-Phenyl-1,3-butandion

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00798647
• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 二聚氰胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-甲基胍盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Structures of pyrimidine derivatives produced by condensation of ethyl cyanoacetate with methylguanidine. Evidence for the presence of an imino tautomer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00235a003
• 作为试剂：
  描述：

  乙醇 、 7-acetyl-2-methoxy-5-methyltropone 在 1-甲基胍盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 以28%的产率得到4-acetyl-6-methyl-2-methylaminocycloheptimidazole
  参考文献：
  名称：

  Nimura, Ryuko; Ishida, Noritoshi; Imafuku, Kimiaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 795 - 800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DISUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160221965A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present application relates to novel 2,5-disubstituted 6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular, renal, inflammatory and fibrotic diseases.

  本申请涉及新颖的2,5-二取代6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其制备方法，其单独或与其他药物联合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。
• Amino-5,5-diphenylimidazolone derivatives for the inhibition of beta-secretase
  申请人：Malamas S. Michael

  公开号：US20050282825A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the therapeutic treatment, prevention or amelioration of a disease or disorder characterized by elevated β-amyloid deposits or β-amyloid levels in a patient.

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗、预防或改善患有β-淀粉样蛋白沉积或患者体内β-淀粉样蛋白水平升高的疾病或紊乱的用途。
• Cycloalkyl amino-hydantoin compounds and use thereof for beta-secretase modulation
  申请人：Malamas Sotirios Michael

  公开号：US20070027199A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention provides a 2-amino-5-cycloalkyl-hydantoin compound of formula I The present invention also provides methods and compositions for the inhibition of β-secretase (BACE) and the treatment of β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种公式I的2-氨基-5-环烷基乙内酰脲化合物。 本发明还提供了一种用于抑制β-分泌酶（BACE）以及治疗β-淀粉样蛋白沉积和神经纤维缠结的方法和组合物。
• Aryl- and Heteroaryl-Ethyl-Acylguanidine Derivatives, Their Preparation and Their Application in Therapeutics
  申请人：BOCSKEI Jozsef Zsolt

  公开号：US20090203696A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Disclosed are compounds according to formula (I): wherein A, Q, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are as defined herein. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I), to processes for preparing the compounds of formula (I), and to methods of using the compounds of formula (I).

  公开了根据公式(I)的化合物： 其中A、Q、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11按本文定义。该披露还涉及包含公式(I)的化合物的药物组合物，制备公式(I)的化合物的方法以及使用公式(I)的化合物的方法。
• Mechanistic Studies on Ruthenium(II)-Catalyzed Base-Free Transfer Hydrogenation Triggered by Roll-Over Cyclometalation
  作者：Christian Kerner、Johannes Lang、Maximilian Gaffga、Fabian S. Menges、Yu Sun、Gereon Niedner-Schatteburg、Werner R. Thiel

  DOI：10.1002/cplu.201600526

  日期：2017.2

  The synthesis of 2-substituted pyridine-pyrimidine ligands and their complexation with arene ruthenium(II) chloride moieties is reported. Depending on the electronic and steric influences of the ligand, the catalysts undergo CH activation by roll-over cyclometalation. This process opens up the route to the catalytic transfer hydrogenation of ketones with isopropanol as the hydrogen source under base-free

  据报道2-取代的吡啶-嘧啶配体的合成及其与芳烃钌（II）氯化物的络合。取决于配体的电子和空间影响，催化剂通过翻转环金属化进行CH活化。该方法为在无碱温和条件下以异丙醇为氢源的酮催化转移加氢开辟了途径。可以通过碰撞诱导解离ESI质谱实验确定与翻转环金属化过程相关的障碍。它们得到DFT计算的支持，并允许根据配体的电子和空间特性对其进行分类，这也符合从X射线结构数据得出的关键键参数。

表征谱图