1-甲基肼基乙酸 | 34670-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基肼基乙酸
• 英文名称: 1-methylhydrazinoacetic acid
• 英文别名: 1-Methylhydrazinessigsaeure；2-(1-Methyl-hydrazino)-essigsaeure；N(1)-methylhydrazinylacetic acid；aminosarcosine；(N-methyl-hydrazino)-acetic acid；methylaminoglycine；2-[Amino(methyl)azaniumyl]acetate
• CAS: 34670-47-8
• 化学式: C₃H₈N₂O₂
• mdl: MFCD11557289
• 分子量: 104.109
• InChiKey: RWMZLUCRSBRPTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C
• 沸点：
  276.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-CBZ-beta-丙氨酸 、 1-甲基肼基乙酸 生成 2-β-Alanyl-1-methylhydrazinessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  金霉素类似物的合成和性质修饰了δ-羟基-β-赖氨酸部分。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.29.208
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyliden-1-methylhydrazinessigsaeure 在 水 作用下， 生成 1-甲基肼基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Farkas,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 1434 - 1437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric syntheses of (+)-negamycin, (+)-3-epi-negamycin and sperabillin C via lithium amide conjugate addition
  作者：Stephen G. Davies、Osamu Ichihara、Paul M. Roberts、James E. Thomson

  DOI：10.1016/j.tet.2010.10.067

  日期：2011.1

  and enantioselective reduction of ethyl 4-chloroacetoacetate and the diastereoselective conjugate addition of enantiopure lithium N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amide to an α,β-unsaturated ester have been used as the key steps in the total asymmetric syntheses of (+)-negamycin (in 13 steps and 24% overall yield), (+)-3-epi-negamycin (in 13 steps and 10% overall yield) and sperabillin C (in 17 steps and 13%

  4-氯乙酰乙酸乙酯的化学和对映选择性还原以及对映纯N-苄基-N-（α-甲基苄基）酰胺对映体选择性共轭加成到α，β-不饱和酯中已被用作总不对称反应的关键步骤（+）的合成- negamycin（在13个步骤和24％的总收率），（+） - 3-外延-negamycin（在13个步骤和10％的总产率）和sperabillin C（在17个步骤，13％总收率）从可商购的原料中提取。
• Stereoselective Syntheses of the Antibiotics (+)-Negamycin and (-)-HON (RI-331)
  作者：Ulrich Schmidt、Florian Stäbler、Albrecht Lieberknecht

  DOI：10.1055/s-1992-26142

  日期：——

  The stereoselective syntheses of the antibiotics (-)-HON (5-hydroxy-4-oxo-L-norvaline, RI-331) and (+)-negamycin starting from (S)-4-[(Z)-2-(benzyloxycarbonylamino)-2-(tert-butoxycarbonyl)vinyl]-2, 2-dimethyl-1,3-dioxolane and (R)-3-benzyloxycarbonyl-5-[(Z)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(methoxycarbonyl) vinyl] -2, 2-dimethyl-1,3-oxazolidine, respectively, are described.

  描述了从 (S)-4-[(Z)-2-(苄氧羰基氨基)-2-(tert-丁氧羰基)乙烯]-2, 2-二甲基-1,3-二氧杂烷和 (R)-3-苄氧羰基-5-[(Z)-2-(tert-丁氧羰基氨基)-2-(甲氧羰基)乙烯]-2, 2-二甲基-1,3-氧杂环丁烷分别立体选择性合成抗生素 (-)-HON (5-羟基-4-氧代-L-诺瓦林，RI-331) 和 (+)-负黏素。
• Beta-amino acid derivatives useful for the treatment of bacterial infections
  申请人：——

  公开号：US20030125389A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The invention provides compounds that are useful for the treatment of bacterial infections in mammals. More specifically, it is directed to beta-amino acid derivatives or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or isomers of 1 those compounds that are useful for the treatment of such infections.

  该发明提供了一些对哺乳动物细菌感染治疗有用的化合物。更具体地说，这些化合物是β-氨基酸衍生物或药用盐、前药或同分异构体，用于治疗这类感染。
• α-Hydrazino- Acids. I. α-Hydrazinoaliphatic Acids and α-(1-Methylhydrazino)aliphatic Acids
  作者：A. CARMI、G. POLLAK、H. YELLIN

  DOI：10.1021/jo01071a013

  日期：1960.1
• Rifomycins. XLIX. Influence of the carboxyl group on the antibacterial activity of rifomycins
  作者：Nicola Maggi、S. Furesz、Piero Sensi

  DOI：10.1021/jm00308a042

  日期：1968.3