1-甲基胍硫酸盐 | 598-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基胍硫酸盐
• 中文别名: 硫酸甲酯胍；硫酸甲酯胍(2:1)
• 英文名称: methylguanidine hydrogen sulphate
• 英文别名: 1-methylguanidine sulfate；N-methylguanidine sulfate；methylguanidine sulfate；Methyl guanidine sulfate；2-methylguanidine;sulfuric acid
• CAS: 598-12-9
• 化学式: C₂H₇N₃*H₂O₄S
• 分子量: 171.177
• InChiKey: YKTILKKAWJYMRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.76
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  | 室温 干燥 |

SDS

1-甲基胍硫酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Methylguanidine Sulfate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
1-甲基胍硫酸盐 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-甲基胍硫酸盐
百分比： >97.0%(N)
CAS编码： 598-12-9
分子式：
C4H14N6·H2SO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
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模块 7. 操作处置与储存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无味
pH: 无数据资料
熔点：
240°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
1-甲基胍硫酸盐 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基胍硫酸盐 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 1-甲基-3-硝基胍
  参考文献：
  名称：

  Davis; Elderfield, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 737

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-甲基异硫脲硫酸盐 、 甲胺 生成 1-甲基胍硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  Some 2-substitution derivatives of 5-(4-oxo-6-hydroxy-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl)pentanoic acid

  摘要：

  三乙酸1,1,5-戊二酸酯（XI）与取代基胍（XXII - XXIX）的缩合反应产生了酸（II - IX），然后转化为酯（XI - XIX）。酸（II）和酯（XI）以位置异构体的混合物形式得到。类似地，三酯（XXI）与二氰二胍的缩合反应产生了酸（X），其腈基在酯化羧基的条件下形成亚胺醚（XX）。在抗肿瘤活性的药理学测试中，所制备的化合物表现出比作为标准的5-(2-氨基-6-羟基-4-氧代-3,4-二氢-5-嘧啶基)戊酸（I）更弱的效力。

  DOI：

  10.1135/cccc19830304
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基胍硫酸盐 、 N-氨乙基环庚亚胺 在 1-甲基胍硫酸盐 作用下， 生成 依斯美林
  参考文献：
  名称：

  Cell. Mol. Life. Sci. 1959, 15, 267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amidinoureas substituted in both the urea and amidino nitrogen positions
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04564640A1

  公开（公告）日：1986-01-14

  A method of inducing blood pressure reduction in humans and mammals by administering 2,6-disubstituted phenyl N-alkyl amidinoureas in which the phenyl ring is additionally substituted by a hydroxy, alkoxy, aralkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, acyloxy or halo acyloxy group and a novel class of amidinourea compounds having pharmaceutical uses, including blood pressure lowering activity.

  一种通过给予2,6-二取代苯基N-烷基脲酰脲类化合物来诱导人类和哺乳动物的降压方法，其中苯环还额外取代了一个羟基、烷氧基、芳基氧基、烯基氧基、炔基氧基、酰氧基或卤代酰氧基团，并且还包括一种具有药用价值的新型脲酰脲类化合物，具有降压活性。
• Method of treating coccidiosis with acyl guanidines
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04544670A1

  公开（公告）日：1985-10-01

  Methods for the treatment of physiological disorders, including protozoal infections in mammalian and avian species and gastrointestinal and cardiovascular disorders in mammalian species by administering a class of aralkyl- and aralkenyl-acyl, and thioacyl, guanidine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds for systemic administration, and a class of novel aralkenyl-, aryl-substituted cycloalkyl-, and arylsubstituted heterocycle-acyl and thioacyl guanidines.

  通过给哺乳动物和禽类物种治疗生理紊乱，包括原生动物感染以及给哺乳动物治疗胃肠道和心血管紊乱的方法，是通过给予一类芳基和烯基酰基、硫酰基、胍基化合物，以及含有这些化合物的药物组合物进行全身投与，以及一类新颖的烯基、芳基取代的环烷基、芳基取代的杂环酰基和硫酰基胍基。
• Amidinothioureas
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04418209A1

  公开（公告）日：1983-11-29

  This invention describes a new class of 1-amidino-3-phenylthiourea and N'-phenylamidinothiourea compounds wherein the phenyl group is ortho substituted, and processes for their preparation. The phenylamidinothiourea compounds may be incorporated into pharmaceutical preparations which are useful for producing anti-ulcerogenic, antisecretory, antispasmodic, antihypertensive, anti-arrhythmic, anesthetic, antidiarrheal and antiparasitic action.

  这项发明描述了一类新的1-酰胺基-3-苯基硫脲和N'-苯基酰胺基硫脲化合物，其中苯基取代于邻位，并提供了它们的制备方法。这些苯基酰胺基硫脲化合物可被纳入药物制剂中，用于制备抗溃疡、抗分泌、抗痉挛、降压、抗心律失常、麻醉、止泻和抗寄生虫作用的药物。
• Pyrazinecarboxamides and processes for preparing same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04085211A1

  公开（公告）日：1978-04-18

  The case involves novel pyrazinecarboxamides and processes for preparing same. The pyrazinecarboxamides are excellent eukalemic agents possessing diuretic and natriuretic properties.

  本案涉及新型吡嗪羧酰胺及其制备方法。这些吡嗪羧酰胺是优秀的利尿剂和钠利尿剂。
• [5(or 4)-(Pyridinyl)-2-pyrimidinyl]ureas and cardiotonic use thereof
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04504482A1

  公开（公告）日：1985-03-12

  N-R-N'-R'-N-[4(or 5)-PY-2-pyrimidinyl]ureas (I) or salts thereof, where PY is 4- or 3-pyridinyl or 4- or 3-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents, R' is hydrogen or methyl and R is methyl or ethyl when PY is attached to the 4-position of the pyrimidine ring or R is hydrogen, ethyl or n-butyl when PY is attached to the 5-position of the pyrimidine ring are useful as cardiotonic agents. The preparations of I and their cardiotonic use are shown.

  N-R-N'-R'-N-[4(or 5)-PY-2-嘧啶基]脲类化合物（I）或其盐，其中PY是4-或3-吡啶基或带有一个或两个较低烷基取代基的4-或3-吡啶基，R'是氢或甲基，R是甲基或乙基（当PY连接到嘧啶环的4位时）或R是氢、乙基或正丁基（当PY连接到嘧啶环的5位时），可用作强心药物。所述化合物I的制备及其作为强心剂的用途已经展示。