1-甲氧基-1-苯基-2,2,2-三氯乙烷 | 27904-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-1-苯基-2,2,2-三氯乙烷
• 英文名称: 1-methoxy-1-phenyl-2,2,2-trichloroethane
• 英文别名: α-Phenyl-β,β,β-trichlorethyl-methylether；Phenyl-(trichlormethyl)-carbinyl-methylaether；2',2',2'-Trichlor-1'-methoxyaethylbenzol；1,1,1-Trichlor-2-methoxy-2-phenyl-ethan；1.1.1-Trichlor-2-methoxy-2-phenylethan；(2,2,2-Trichloro-1-methoxyethyl)benzene
• CAS: 27904-70-7
• 化学式: C₉H₉Cl₃O
• mdl: MFCD00100738
• 分子量: 239.529
• InChiKey: JNRMPRMOUOJGNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59 °C
• 沸点：
  90.5-91 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-1-苯基-2,2,2-三氯乙烷 在 氢氧化钾 、 硝酸铵 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 alpha-氯乙酰苯
  参考文献：
  名称：

  Novel selective synthesis of α-chloromethyl, α,α-dichloromethyl, and α,α,α-trichloromethyl ketones from aldehyde utilizing electroreduction as key reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87171-3
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-甲氧基-1-苯基-2,2,2-三氯乙烷
  参考文献：
  名称：

  Novel selective synthesis of α-chloromethyl, α,α-dichloromethyl, and α,α,α-trichloromethyl ketones from aldehyde utilizing electroreduction as key reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87171-3

文献信息

• Photo-CIDNP Observed in<i>O</i>-Methylbenzoin–Carbon Tetrachloride System
  作者：Kazuhiro Maruyama、Hiroyuki Furuta、Tetsuo Otsuki

  DOI：10.1246/bcsj.53.2421

  日期：1980.8

  Photo-induced decomposition of O-methylbenzoin in carbon tetrachloride was investigated. A reaction scheme is proposed with the aid of photo-CIDNP technique and product analysis.

  研究了 O-甲基安息香在四氯化碳中的光诱导分解。借助光-CIDNP 技术和产物分析，提出了一个反应方案。
• 1,2-H Shift in Copper−Chlorocarbenoid Intermediate during CuCl/bpy-Promoted Stereoselective Dechlorination of 2,2,2-Trichloroethyl Alkyl Ethers to (<i>Z</i>)-1-Alkoxy-2-chloroethenes
  作者：Ram N. Ram、T. P. Manoj

  DOI：10.1021/ol8006524

  日期：2008.6.5

  Reaction of 2,2,2-trichloroethyl alkyl ethers with 2 molar equiv of CuCl/bpy in refluxing DCE yielded (2)-1-alkoxy-2-chloroethenes stereoselectively as the major product via 1,2-H shift in copper-chlorocarbenoid intermediate. 2,2,2-Trichloroethyl carboxylates undergo a radical 1,2-acyloxy shift under similar conditions.
• Merz,A., Angewandte Chemie, 1973, vol. 85, p. 868 - 869
  作者：Merz,A.

  DOI：——

  日期：——
• Gross,H.; Freiberg,J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1970, vol. 312, p. 284 - 291
  作者：Gross,H.、Freiberg,J.

  DOI：——

  日期：——
• Mamedov,Sh. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 52 - 56
  作者：Mamedov,Sh. et al.

  DOI：——

  日期：——