1-甲氧基-2,5-二甲基-4-硝基苯 | 3139-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-2,5-二甲基-4-硝基苯
• 英文名称: 1-methoxy-2,5-dimethyl-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2,5-dimethyl-4-nitroanisole；2,5-Dimethyl-4-nitroanisol；2-methoxy-5-nitro-1,4-dimethylbenzene；2,5-Dimethyl-4-nitro-anisol；4-Nitro-2,5-dimethyl-anisol；2.5-Dimethyl-4-nitroanisol
• CAS: 3139-06-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD18432285
• 分子量: 181.191
• InChiKey: KCPIVGRYBOMWHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C
• 沸点：
  296.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-2,5-二甲基-4-硝基苯 在 sodium sulfide 、 硝酸 、 sulfur 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,5-dimethyl-4-methoxy-3-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  通过2-烷基硝基苯胺衍生物的闭环合成吲哚

  摘要：

  由草酸二烷基酯促进的碱诱导的环化反应，由2-烷基-3-或5-硝基苯胺的亚氨酸酯，am和仲-苯胺衍生物制备了多种硝基吲哚。结果表明，在一个简单的操作中，基本上相同的方法也可用于合成相应的硝基吲哚-3-乙醛酸酯。讨论了合成潜力，并提出了一种机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87932-1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯酚 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 1-甲氧基-2,5-二甲基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  丝裂霉素的合成研究，1.通过分子内缩合和Reformatskij反应合成线粒体骨架

  摘要：

  从琥珀酰亚胺基酯6b，c开始，可以仅以中等收率合成苯并吡咯烷酮10。溴酸酯7的Reformatskij反应在超声作用下以高产率立体选择性地进行，得到9a-官能化的脱乙酰壳多糖衍生物8。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850711

文献信息

• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010059549A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention described herein relates to certain 2,4-dioxo-l,2,3,4-tetrahydro-7- quinazolinecarboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些公式（I）的2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-7-喹唑啉羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，对于治疗受益于抑制该酶的疾病是有用的，贫血就是一个例子。
• QUINUCLIDINES FOR MODULATING ALPHA 7 ACTIVITY
  申请人：CoMentis, Inc.

  公开号：US20160009706A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Provided are substituted quinuclidine compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of modulating α7 nicotinic acetylcholine receptors and treating neurological disorders using such compounds.

  提供了替代性的喹诺啡啶化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节α7烟碱乙酰胆碱受体和治疗神经系统疾病的方法。
• Photochemical Nucleophilic Substitution Reactions of Methyl Substituted Derivatives of<i>p</i>- and<i>o</i>-Nitroanisole
  作者：Masaki Sawaura、Toshio Mukai

  DOI：10.1246/bcsj.54.3213

  日期：1981.10

  Photosubstitution reactions of several methyl substituted derivatives of p- and o-nitroanisole with hydroxide ion were investigated. The methyl substituent seemed to show an uncertain (probably electronic) effect in addition to the steric effect for the replacement of both the methoxy and the nitro groups. Mainly, the replacement reaction of the nitro group is discussed.

  研究了对和邻硝基苯甲醚的几种甲基取代衍生物与氢氧根离子的光取代反应。除了取代甲氧基和硝基的空间效应外，甲基取代基似乎还显示出不确定的（可能是电子的）效应。主要讨论了硝基的置换反应。
• NOVEL AROMATIC NITRO COMPOUNDS
  申请人：AYDT Ewald M.

  公开号：US20110053939A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of e.g. the formulas (Ie) and a pharmaceutically acceptable carrier which is useful in a medicine wherein the symbols and substituents have the following meaning—X— is e.g. and Y is e.g. or the pharmaceutically acceptable salts, esters or amides and prodrugs of the above identified compounds can be applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or L-selectin binding.

  本发明涉及一种含有至少一种化合物的制药组合物，例如公式（Ie）中的化合物，以及一种药用可接受载体，其在药学上有用，其中符号和取代基具有以下含义：X-例如，Y-例如，或上述已识别化合物的药学上可接受的盐，酯或酰胺和前药可以应用于调节E-，P-或L-选择素结合介导的体内外结合过程。
• Prolyl Hydroxylase Inhibitors
  申请人：Gotchev Dimitar B.

  公开号：US20100298324A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention described herein relates to certain 4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-7-quinazolinecarboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及一些公式（I）所示的4-氧代-2-硫代-1，2，3，4-四氢-7-喹唑啉羧酰胺衍生物，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是其中的一个例子。