1-甲氧基-2,6-二硝基-4-三氟甲基苯 | 317-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-2,6-二硝基-4-三氟甲基苯
• 英文名称: 2,6-Dinitro-4-trifluormethyl-anisol
• 英文别名: 4-Trifluormethyl-2,6-dinitro-anisol；2-Methoxy-1,3-dinitro-5-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 317-70-4
• 化学式: C₈H₅F₃N₂O₅
• 分子量: 266.133
• InChiKey: OGCSDXHNTBFFGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C
• 沸点：
  312.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-2,6-二硝基-4-三氟甲基苯 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过阻断K-Ras蛋白效应子的相互作用，设计，合成和生物学评估新型取代的硫脲衍生物作为NSCLC的潜在抗癌剂。

  摘要：

  原癌基因K-Ras的突变是非小细胞肺癌中最常见的分子机制之一。已经开发了许多用于治疗肺癌的药物，但是，由于临床观察到的K-Ras突变，相应的化学疗法和针对这种突变的靶向治疗不够有效。在这项研究中，基于K-Ras的晶体结构，合理设计了21种含有尿素或硫脲的类似物（TKR01-TKR21），可以有效抑制肺癌细胞A549的生长。这些化合物的设计基于K-Ras蛋白的结构，相关基团被生物等排物取代，以提高亲和力和选择性。生物测试表明，化合物TKR15可以显着抑制A549细胞的增殖，IC50为0.21 µM。对接分析表明，TKR15可以有效结合疏水腔，并与Glu37形成氢键。另外，通过流式细胞术和免疫荧光染色法证实，该化合物具有抑制A549细胞增殖的作用，其机制是通过凋亡途径阻断K-RasG12V蛋白和效应蛋白的相互作用。总之，我们在寻找具有确定机理的新型强效化合物（TKR15）方面的研究显示出了进一

  DOI：

  10.1080/14756366.2019.1702653
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 在 sodium methylate 作用下， 生成 1-甲氧基-2,6-二硝基-4-三氟甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Jagupol'skii; Mospan, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1955, vol. 21, p. 81,83

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7-(Piperazine-1-Ymethyl)-1H-Indole-2-Carboxylic Acid (Phenyl)-Amide Derivatives and Allied Compounds as P38 Map Kinase Inhibitors for the Treatment of Respiratory Diseases
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20110269737A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds according to general formula (I) which are proposed for the treatment of respiratory complaints, particularly asthma and COPD.

  本发明提供了根据通用公式(I)的化合物，这些化合物被建议用于治疗呼吸系统疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。
• [EN] FLUORINATED PHENYL-NAPHTHALENYL-UREA COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYTOKINES INVOLVED IN INFLAMMATORY PROCESSES<br/>[FR] COMPOSES DE PHENYL-NAPHTHALENYL-UREE FLUORES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYTOKINES IMPLIQUANT DES PROCESSUS INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004014870A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Disclosed are compounds of formula (I) wherein R1, R2, W and X of formula (I) are defined herein. The compounds inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开的是式（I）中R1、R2、W和X的化合物，其中式（I）中的定义如下。这些化合物抑制了与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病，是有用的。还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。
• 核酸合成用固相担体及びそれを用いた核酸の製造方法
  申请人：国立大学法人東京工業大学

  公开号：JP2020132604A

  公开（公告）日：2020-08-31

  【課題】本発明は、高収率、高効率及び高選択的な核酸合成に使用できる固相担体、並びにそれを用いた核酸の製造方法を提供する。【解決手段】ポリマーキャリアと、ヌクレオシド又はユニバーサルリンカーと、以下の式Ｉで表される活性化剤と、を含む、核酸合成用固相担体であって、ヌクレオシド又はユニバーサルリンカー及び活性化剤が、ポリマーキャリアに連結されている、固相担体。【選択図】図１

  这项发明提供了一种固相载体，可用于高产率、高效率和高选择性的核酸合成，以及使用该固相载体制备核酸的方法。该固相载体包括聚合物载体、核苷酸或通用连接剂以及由下式I表示的活化剂。核苷酸或通用连接剂和活化剂连接到聚合物载体上。【选定图】图1
• Synthesis and Free Radical Scavenging Activity of New Hydroxybenzylidene Hydrazines
  作者：Frantisek Sersen、Fridrich Gregan、Peter Kotora、Jarmila Kmetova、Juraj Filo、Dusan Loos、Juraj Gregan

  DOI：10.3390/molecules22060894

  日期：——

  (GOR), and 2,2′-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline)-6-sulphonic acid (ABTS) radicals. The free radical scavenging activity expressed as SC50 values of these compounds varied in a wide range, from a strong to no radical scavenging effect. The most effective radical scavengers were hydroxybenzylidene hydrazines containing three hydroxyl groups in the benzylidene part of their molecules. The prepared compounds

  羟基亚苄基肼表现出广泛的生物活性。在这里，我们报告了九种新的 N-(羟基亚苄基)-N'-[2,6-二硝基-4-(三氟甲基)]苯肼的合成和自由基清除活性。这些化合物的化学结构经1H-NMR、13C-NMR、19F-NMR、IR光谱、LC-MS和元素分析证实。测试制备的化合物清除 2,2-二苯基-1-苦基肼 (DPPH)、加尔文氧基 (GOR) 和 2,2'-叠氮基-双 (3-乙基苯并噻唑啉)-6-磺酸 (ABTS) 的活性) 自由基。以这些化合物的 SC50 值表示的自由基清除活性在很大范围内变化，从强自由基清除作用到无自由基清除作用。最有效的自由基清除剂是在其分子的亚苄基部分含有三个羟基的羟基亚苄基肼。还测试了制备的化合物抑制菠菜叶绿体中光合电子传递的活性。这些化合物的 IC50 值在很大范围内变化，从中间到无抑制作用。
• NOVEL BENZAMIDES, PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20120108572A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Heteroaryloxy-substituted benzoic acid amides of general formula I wherein the groups R 1 to R 7 as well as X and Y are defined according to claim 1 , including the tautomers, the stereoisomers, the mixtures and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of respiratory complaints, particularly COPD and asthma.

  通式I的杂环氧基取代苯甲酸酰胺，其中基团R1至R7以及X和Y根据权利要求1定义，包括其互变异构体、立体异构体、混合物和盐。本发明的化合物适用于治疗呼吸道疾病，特别是COPD和哮喘。