1-甲氧基-2-十一烷基苯 | 20056-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-甲氧基-2-十一烷基苯
• 英文名称: o-(n-Undecyl)-anisol
• 英文别名: o-Undecylanisol；o-n-Undecyl-anisole；Benzene, 1-methoxy-2-undecyl-；1-methoxy-2-undecylbenzene
• CAS: 20056-62-6
• 化学式: C₁₈H₃₀O
• 分子量: 262.436
• InChiKey: LWAQIJFROHRBBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-2-十一烷基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有非常规中间相形态的液晶嵌段分子的设计：具有侧链烷基链的棒状玻拉两亲物

  摘要：

  已经合成了由联苯刚性核、每个末端的极性 2,3-二羟基丙氧基和横向位置的额外长烷基链组成的新型双亲分子。这些三元嵌段分子的结构通过改变烷基链的长度和位置、在 2,3-二羟丙基基团之一和刚性核之间引入额外的间隔单元，以及通过取代其中之一而系统地改变。 2,3-二羟基丙氧基由单个羟基组成。通过偏光显微镜、差示扫描量热法和 X 射线衍射研究了这些结构变化对这些新材料液晶特性的影响。这些研究表明，通过侧链的伸长，

  DOI：

  10.1021/ja003124k
• 作为产物：
  描述：

  1,11-二溴十一烷 生成 1-甲氧基-2-十一烷基苯
  参考文献：
  名称：

  Ring-closure reactions. 8. Synthesis and ultraviolet spectra of macrocyclic aromatic ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00437a012

文献信息

• Iron(III)-Catalyzed Ortho-Preferred Radical Nucleophilic Alkylation of Electron-Deficient Arenes
  作者：Fei Yu、Ting Wang、Huan Zhou、Yajun Li、Xinhao Zhang、Hongli Bao

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03244

  日期：2017.12.15

  ortho-preferred, radical alkylation of electron-deficient (hetero)arenes is reported. A variety of electron-deficient arenes were shown to react with various primary alkyl sources, producing the alkylated (hetero)arenes in good yields. This reaction might be an alkyl radical, nucleophilic aromatic substitution reaction, rather than the traditional electrophilic Friedel–Crafts reaction. HOMO–LUMO analysis and

  报道了缺电子（杂）芳烃的非传统铁催化的，邻位优选的自由基烷基化。已显示出各种电子不足的芳烃可与各种伯烷基源反应，以高收率生产烷基化（杂）芳烃。该反应可能是烷基自由基，亲核芳香取代反应，而不是传统的亲电Friedel-Crafts反应。关于区域选择性的关键过渡态的HOMO-LUMO分析和DFT研究与观察到的反应和结论一致。
• MANDOLINI L.; MASCI B., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 17, 2840-2843
  作者：MANDOLINI L.、 MASCI B.

  DOI：——

  日期：——