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1-甲氧基-2-吗啉代-1,2-二苯基乙烷 | 107576-76-1

中文名称
1-甲氧基-2-吗啉代-1,2-二苯基乙烷
中文别名
——
英文名称
4-(2-Methoxy-1,2-diphenylethyl)morpholine
英文别名
——
1-甲氧基-2-吗啉代-1,2-二苯基乙烷化学式
CAS
107576-76-1
化学式
C19H23NO2
mdl
——
分子量
297.397
InChiKey
CSUHNZWAYJNJGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.107±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    氨基醇的光致电子转移碎裂:单电子和双电子事件之间的立体化学效应和连通性
    摘要:
    通过光致电子转移形成的自由基离子或自由基离子对的反应是当前相当受关注的。由杂原子氧化形成的离子的可能命运之一是 CC 键断裂。最近他们报告说,某些叔胺在被可见光激发的受体氧化时会发生 CC 键断裂。对于氨基酮,表明该反应通过羰基和胺的 C/sub..cap alpha../ 之间的键的均裂进行,以有效地产生自由基。在此,他们报告了对几种 ..beta..-氨基醇的研究,这些研究证明光氧化还原诱导的 C/sub ..cap alpha../-C/sub ..beta../ 键的裂解可以是一种干净有效的反应与两电子溶剂分解碎裂非常相似。
    DOI:
    10.1021/ja00242a061
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-diphenyloxirane 在 sodium hydride 作用下, 生成 1-甲氧基-2-吗啉代-1,2-二苯基乙烷
    参考文献:
    名称:
    氨基醇的光致电子转移碎裂:单电子和双电子事件之间的立体化学效应和连通性
    摘要:
    通过光致电子转移形成的自由基离子或自由基离子对的反应是当前相当受关注的。由杂原子氧化形成的离子的可能命运之一是 CC 键断裂。最近他们报告说,某些叔胺在被可见光激发的受体氧化时会发生 CC 键断裂。对于氨基酮,表明该反应通过羰基和胺的 C/sub..cap alpha../ 之间的键的均裂进行,以有效地产生自由基。在此,他们报告了对几种 ..beta..-氨基醇的研究,这些研究证明光氧化还原诱导的 C/sub ..cap alpha../-C/sub ..beta../ 键的裂解可以是一种干净有效的反应与两电子溶剂分解碎裂非常相似。
    DOI:
    10.1021/ja00242a061
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文献信息

  • Photoinduced electron-transfer fragmentation of amino alcohols: stereochemical effects and connectivity between one- and two-electron events
    作者:Xiaohong Ci、Lester Y. C. Lee、David G. Whitten
    DOI:10.1021/ja00242a061
    日期:1987.4
    formed by photoinduced electron transfer are of considerable current interest. Among the possible fates of ions formed by heteroatom oxidations is C-C bond fragmentation. Recently they reported that certain tertiary amines suffer C-C bond cleavage when oxidized by acceptors excited by visible light. For amino ketones this reaction was indicated to proceed via homolytic cleavage of the bond between the
    通过光致电子转移形成的自由基离子或自由基离子对的反应是当前相当受关注的。由杂原子氧化形成的离子的可能命运之一是 CC 键断裂。最近他们报告说,某些叔胺在被可见光激发的受体氧化时会发生 CC 键断裂。对于氨基酮,表明该反应通过羰基和胺的 C/sub..cap alpha../ 之间的键的均裂进行,以有效地产生自由基。在此,他们报告了对几种 ..beta..-氨基醇的研究,这些研究证明光氧化还原诱导的 C/sub ..cap alpha../-C/sub ..beta../ 键的裂解可以是一种干净有效的反应与两电子溶剂分解碎裂非常相似。
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