1-甲氧基-2-炔基苯基硫化物 | 113138-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-甲氧基-2-炔基苯基硫化物
• 英文名称: 1-methoxy-2-nonynyl phenyl sulfide
• 英文别名: 1-methoxy-1-phenylthio-2-nonyne；1-Methoxynon-2-ynylsulfanylbenzene
• CAS: 113138-67-3
• 化学式: C₁₆H₂₂OS
• 分子量: 262.416
• InChiKey: AJUJNOKMQTWXRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-2-炔基苯基硫化物 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-壬炔酸
  参考文献：
  名称：

  从 2-乙酰苯硫醚合成 2-乙酰羧酸、1-亚磺酰基和 1-磺酰基-2-酮

  摘要：

  摘要 用磺酰氯在 1-位单氯化，然后甲醇分解将 2-炔基苯硫醚转化为 1-甲氧基-2-炔基苯硫醚。用铬酸氧化得到2-炔羧酸。用 Oxone® 和过氧化氢在乙酸中氧化 2-炔属苯硫醚，分别得到相应的亚砜和砜。二乙胺加成到三键产生烯胺，用盐酸水溶液将其水解成相应的 1-亚磺酰基和 1-磺酰基-2-酮。

  DOI：

  10.1080/00397919708005006
• 作为产物：
  描述：

  Non-2-ynylsulfanyl-benzene 在 吡啶 、 磺酰氯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-甲氧基-2-炔基苯基硫化物
  参考文献：
  名称：

  从 2-乙酰苯硫醚合成 2-乙酰羧酸、1-亚磺酰基和 1-磺酰基-2-酮

  摘要：

  摘要 用磺酰氯在 1-位单氯化，然后甲醇分解将 2-炔基苯硫醚转化为 1-甲氧基-2-炔基苯硫醚。用铬酸氧化得到2-炔羧酸。用 Oxone® 和过氧化氢在乙酸中氧化 2-炔属苯硫醚，分别得到相应的亚砜和砜。二乙胺加成到三键产生烯胺，用盐酸水溶液将其水解成相应的 1-亚磺酰基和 1-磺酰基-2-酮。

  DOI：

  10.1080/00397919708005006

文献信息

• Organotin-Mediated Preparation of Monothioacetals
  作者：Tsuneo Sato、Takamitsu Kobayashi、Tamehisa Gojo、Enji Yoshida、Junzo Otera、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/cl.1987.1661

  日期：1987.8.5

  Monothioacetals are obtained by treating the corresponding acetals with organotin thiophenoxides in the presence of BF2·OEt2. The reaction proceeds under mild conditions to provide the desired compounds with high selectivity.

  在 BF2·OEt2 存在下，用有机锡噻吩氧化物处理相应的缩醛得到一硫代缩醛。该反应在温和条件下进行，以高选择性提供所需化合物。
• Activation and synthetic applications of thiostannanes
  作者：Tsuneo Sato、Junzo Otera、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80029-8

  日期：——
• SATO, TSUNEO;OTERA, JUNZO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1209-1218
  作者：SATO, TSUNEO、OTERA, JUNZO、NOZAKI, HITOSI

  DOI：——

  日期：——
• SATO, TSUNEO;KOBAYASHI, TAKAMITSU;GOJO, TAMEHISA;YOSHIDA, ENJI;OTERA, JUN+, CHEM. LETT.,(1987) N 8, 1661-1664
  作者：SATO, TSUNEO、KOBAYASHI, TAKAMITSU、GOJO, TAMEHISA、YOSHIDA, ENJI、OTERA, JUN+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-Acetylenic Carboxylic Acids, 1-Sulfinyl and 1-Sulfonyl-2-ketones from 2-Acetylenic Phenyl Sulfides
  作者：Carlos C. Fortes、Clevia F.D. Garrote

  DOI：10.1080/00397919708005006

  日期：1997.9

  2-acetylenic phenyl sulfides into 1-methoxy-2-acetylenic phenyl sulfides. Oxidation with chromic acid gave 2-acetylenic carboxylic acids. Oxidation of 2-acetylenic phenyl sulfides with Oxone® and hydrogen peroxide in acetic acid gave the corresponding sulfoxides and sulfones respectively. Diethylamine addition to the triple bond produced enamines which were hydrolyzed with aqueous hydrochloric acid to the corresponding

  摘要 用磺酰氯在 1-位单氯化，然后甲醇分解将 2-炔基苯硫醚转化为 1-甲氧基-2-炔基苯硫醚。用铬酸氧化得到2-炔羧酸。用 Oxone® 和过氧化氢在乙酸中氧化 2-炔属苯硫醚，分别得到相应的亚砜和砜。二乙胺加成到三键产生烯胺，用盐酸水溶液将其水解成相应的 1-亚磺酰基和 1-磺酰基-2-酮。