(1-Chloro-non-2-ynylsulfanyl)-benzene | 153940-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1-Chloro-non-2-ynylsulfanyl)-benzene
• 英文别名: 1-Chloronon-2-ynylsulfanylbenzene
• CAS: 153940-39-7
• 化学式: C₁₅H₁₉ClS
• 分子量: 266.835
• InChiKey: LNTFLPGAUNSVPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Chloro-non-2-ynylsulfanyl)-benzene 在 jones reagent 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-壬炔酸
  参考文献：
  名称：

  从 2-乙酰苯硫醚合成 2-乙酰羧酸、1-亚磺酰基和 1-磺酰基-2-酮

  摘要：

  摘要 用磺酰氯在 1-位单氯化，然后甲醇分解将 2-炔基苯硫醚转化为 1-甲氧基-2-炔基苯硫醚。用铬酸氧化得到2-炔羧酸。用 Oxone® 和过氧化氢在乙酸中氧化 2-炔属苯硫醚，分别得到相应的亚砜和砜。二乙胺加成到三键产生烯胺，用盐酸水溶液将其水解成相应的 1-亚磺酰基和 1-磺酰基-2-酮。

  DOI：

  10.1080/00397919708005006
• 作为产物：
  描述：

  Non-2-ynylsulfanyl-benzene 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(1-Chloro-non-2-ynylsulfanyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  从 2-乙酰苯硫醚合成 2-乙酰羧酸、1-亚磺酰基和 1-磺酰基-2-酮

  摘要：

  摘要 用磺酰氯在 1-位单氯化，然后甲醇分解将 2-炔基苯硫醚转化为 1-甲氧基-2-炔基苯硫醚。用铬酸氧化得到2-炔羧酸。用 Oxone® 和过氧化氢在乙酸中氧化 2-炔属苯硫醚，分别得到相应的亚砜和砜。二乙胺加成到三键产生烯胺，用盐酸水溶液将其水解成相应的 1-亚磺酰基和 1-磺酰基-2-酮。

  DOI：

  10.1080/00397919708005006

文献信息

• Synthesis of α-Acetylenic Aldehydes from 2-Acetylenic Phenyl Sulfides
  作者：Carlos C. Fortes、Clévia F. D. Garrote

  DOI：10.1080/00397919308012609

  日期：1993.11

  Monochlorination at the 1 position, with sulfuryl chloride, followed by hydrolysis converted 2-acetylenic phenyl sulfides into 2-acetylenic aldehydes.
• Synthesis of α,β-Unsaturated Aldehydes and Methyl Carboxylic Esters from 2-Acetylenic Phenyl Sulfides.
  作者：Fortes, Carlos C.、Garrote, Clevia F. D.

  DOI：10.1080/00397919708005915

  日期：1997.11

  2-Alkynylthio benzenes were reduced to 2-Alkenylthio benzenes with diisobutyl aluminum hydride. Mono chlorination of these compounds with sulfuryl chloride and pyridine followed by hydrolysis, in the presence of Cu-II salts, gave alpha,beta-unsaturated aldehydes.2-Alkynylthio benzenes were converted into 2-Alkynyl 1,1-bis thiobenzenes by monochlorination with sulfuryl chloride and pyridine followed by treatment with thiophenol and triethylamine. These substances were then converted to alpha,beta-unsaturated methyl carboxylic esters by way of isomerization with sodium methoxide to the corresponding allene and treatment with hydrochloric acid and methanolysis in the presence of iodine.