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1-甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 | 676262-91-2

中文名称
1-甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉
中文别名
——
英文名称
1-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
1-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
1-甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉化学式
CAS
676262-91-2
化学式
C11H15NO
mdl
——
分子量
177.246
InChiKey
LHBBWXGFVVODAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以95%的产率得到2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉
    参考文献:
    名称:
    Alkali Metal-mediated Synthesis of 1- and 4-Substituted N-Alkyl-1,2,3,4-tetrahydro- isoquinolines
    摘要:
    Reductive cleavage by electron transfer from Li or K metal of 1-alkoxy-substituted N-alkyltetrahydroisoquinolines led to the formation of organometallic derivatives. Quenching of these intermediates with electrophilic reagents afforded 1- or 4-substituted N-alkyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines, depending upon the nature of the metal.
    DOI:
    10.3987/com-03-9936
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Alkali Metal-mediated Synthesis of 1- and 4-Substituted N-Alkyl-1,2,3,4-tetrahydro- isoquinolines
    摘要:
    Reductive cleavage by electron transfer from Li or K metal of 1-alkoxy-substituted N-alkyltetrahydroisoquinolines led to the formation of organometallic derivatives. Quenching of these intermediates with electrophilic reagents afforded 1- or 4-substituted N-alkyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines, depending upon the nature of the metal.
    DOI:
    10.3987/com-03-9936
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文献信息

  • Alkali Metal-mediated Synthesis of 1- and 4-Substituted N-Alkyl-1,2,3,4-tetrahydro- isoquinolines
    作者:Ugo Azzena、Luisa Pisano、Mario Pittalis
    DOI:10.3987/com-03-9936
    日期:——
    Reductive cleavage by electron transfer from Li or K metal of 1-alkoxy-substituted N-alkyltetrahydroisoquinolines led to the formation of organometallic derivatives. Quenching of these intermediates with electrophilic reagents afforded 1- or 4-substituted N-alkyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines, depending upon the nature of the metal.
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