1-甲氧基-2-甲基-2-丙胺 | 20719-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲氧基-2-甲基-2-丙胺
• 中文别名: (1,1-二甲基-2-甲氧基乙基)胺
• 英文名称: 1-methoxy-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 20719-68-0
• 化学式: C₅H₁₃NO
• mdl: MFCD01656530
• 分子量: 103.164
• InChiKey: CMZQPQQRGBOLHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101 °C(Press: 744 Torr)
• 密度：
  0.851±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-2-甲基-2-丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N2-[1,1-dimethyl-2-(methoxy)ethyl]-3-iodo-N1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-benzenedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  含三氟甲基邻苯二甲酸二酰胺结构的合成，杀虫活性和构效关系

  摘要：

  邻苯二甲酸二酰胺由于其新颖的作用方式，对多种鳞翅目昆虫的极高活性，对哺乳动物的低急性毒性以及环境友好的特性，已在农业化学中引起了广泛的关注。合成了一系列在苯胺环的间位具有CF 3基的邻苯二甲酸二酰胺（4I - 4IV）。它们的结构通过1 H NMR和13 C NMR（或元素分析）进行表征。N 2- [1,1-二甲基-2-（甲硫基）乙基] -3-碘-N 1- [3-氟-5-（三氟甲基）苯基] -1,2-苯二甲酰胺的结构（4If通过X射线衍射晶体学测定）。评价了它们对小菜蛾的杀虫活性。结果表明，某些标题化合物对小菜蛾具有优异的杀幼虫活性，而杀幼虫活性的改善需要母体结构中取代基的合理组合，这为进一步研究结构修饰提供了一些提示。

  DOI：

  10.1021/jf1021708
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(1-甲氧基-2-甲基-2-丙基)氨基甲酸酯 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以12.5 g的产率得到1-甲氧基-2-甲基-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  具有手性胺的立体规则聚（（4-羧基苯基）乙炔）的螺旋诱导机制以及与非手性胺相互作用辅助的大分子螺旋度记忆

  摘要：

  Cis-transoidal poly((4-carboxyphenyl)乙炔) (poly-1) 是一种光学惰性聚合物，但在与光学活性胺（如 (R)-(1-(1-naphthyl)）络合后形成诱导的单手螺旋结构)乙基)胺((R)-2)的DMSO溶液。该配合物在聚合物骨架的紫外-可见光区显示出特征性的诱导圆二色性 (ICD)。此外，即使在 (R)-2 被各种非手性胺完全取代后，由 (R)-2 诱导的 poly-1 的大分子螺旋也可以被“记忆”。我们现在通过紫外-可见光、CD 和红外光谱对 poly-1 的螺旋手性的螺旋诱导和记忆机制进行全面详细的研究。我们发现，在 poly-1 的羧基与旋光胺形成离子对时，在 poly-1 上协同诱导单手螺旋，并且手性胺的体积对于诱导过量的单手螺旋。另一方面，在用非手性胺取代手性胺后，发现自由离子的形成对于 poly-1 的大分子螺旋度记忆是必不可少的，因为

  DOI：

  10.1021/ja0318378

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• Cell-Active Small Molecule Inhibitors of the DNA-Damage Repair Enzyme Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG): Discovery and Optimization of Orally Bioavailable Quinazolinedione Sulfonamides
  作者：Bohdan Waszkowycz、Kate M. Smith、Alison E. McGonagle、Allan M. Jordan、Ben Acton、Emma E. Fairweather、Louise A. Griffiths、Niall M. Hamilton、Nicola S. Hamilton、James R. Hitchin、Colin P. Hutton、Dominic I. James、Clifford D. Jones、Stuart Jones、Daniel P. Mould、Helen F. Small、Alexandra I. J. Stowell、Julie A. Tucker、Ian D. Waddell、Donald J. Ogilvie

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01407

  日期：2018.12.13

  DNA damage repair enzymes are promising targets in the development of new therapeutic agents for a wide range of cancers and potentially other diseases. The enzyme poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) plays a pivotal role in the regulation of DNA repair mechanisms; however, the lack of potent drug-like inhibitors for use in cellular and in vivo models has limited the investigation of its potential

  DNA损伤修复酶是开发用于多种癌症和其他潜在疾病的新型治疗剂的有希望的目标。聚（ADP-核糖）糖水解酶（PARG）在调节DNA修复机制中起着关键作用。然而，由于缺乏用于细胞和体内模型的有效药物样抑制剂，限制了其作为新型治疗靶标的潜力的研究。通过将人类PARG的晶体结构与弱活性和具有细胞毒性的蒽醌8a配合使用，已通过基于结构的虚拟筛选和库设计方法鉴定了新型喹唑啉二酮磺酰胺类PARG抑制剂。1-氧杂-3-基甲基衍生物33d和35d选择用于体内的初步研究。X射线晶体结构有助于合理化所观察到的这些新型抑制剂的构效关系。
• Synthesis, Corticotropin-Releasing Factor Receptor Binding Affinity, and Pharmacokinetic Properties of Triazolo-, Imidazo-, and Pyrrolopyrimidines and -pyridines
  作者：Robert J. Chorvat、Rajagopal Bakthavatchalam、James P. Beck、Paul J. Gilligan、Richard G. Wilde、Anthony J. Cocuzza、Frank W. Hobbs、Robert S. Cheeseman、Matthew Curry、Joseph P. Rescinito、Paul Krenitsky、Dennis Chidester、Jerry A. Yarem、John D. Klaczkiewicz、C. Nicholas Hodge、Paul E. Aldrich、Zelda R. Wasserman、Christine H. Fernandez、Robert Zaczek、Lawrence W. Fitzgerald、Shiew-Mei Huang、Helen L. Shen、Y. Nancy Wong、Ben M. Chien、Check Y. Quon、Argyrios Arvanitis

  DOI：10.1021/jm980224g

  日期：1999.3.1

  The synthesis and CRF receptor binding affinities of several new series of N-aryltriazolo- and -imidazopyrimidines and -pyridines are described. These cyclized systems were prepared from appropriately substituted diaminopyrimidines or -pyridines by nitrous acid, orthoester, or acyl halide treatment. Variations of amino (ether) pendants and aromatic substituents have defined the structure-activity relationships

  描述了几种新系列的N-芳基三唑-和-咪唑并嘧啶和-吡啶的合成和CRF受体结合亲和力。这些环化体系是由适当取代的二氨基嘧啶或-吡啶通过亚硝酸，原酸酯或酰卤处理制得的。氨基（醚）侧基和芳族取代基的变化定义了这些系列的结构-活性关系，并导致鉴定出多种高亲和力试剂（Ki's <10 nM）。基于该性质和亲脂性差异，最初选择了其中的六个化合物（4d，i，n，x，8k，9a）用于大鼠药代动力学（PK）研究。良好的口服生物利用度，高血浆水平以及四种化合物的持续时间（4d，i，n，x）提示在静脉内和口服给药后都对狗进行了进一步的PK研究。这项工作的结果表明4i，x具有我们认为是潜在治疗剂所必需的特性，并且已选择4i1进行进一步的药理研究，并将在适当时候进行报道。
• [EN] PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TAM AND MET KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES TAM ET MET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020047184A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Provided herein are compounds of the Formula (I): and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R9, X1 and G are as defined herein, which are inhibitors of one or more TAM kinases and/or c-Met kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a TAM kinase inhibitor and/or a c-Met kinase inhibitor.

  本文提供了Formula (I)的化合物及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R9、X1和G如本文所定义，它们是一种或多种TAM激酶和/或c-Met激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用TAM激酶抑制剂和/或c-Met激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用。
• Palladium-Catalyzed Oxidation of β-C(sp³)–H Bonds of Primary Alkylamines through a Rare Four-Membered Palladacycle Intermediate
  作者：Bo Su、Ala Bunescu、Yehao Qiu、Stephan J. Zuend、Martin Ernst、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jacs.0c01629

  日期：2020.4.29

  that leads to five- or six-membered metallacyclic intermediates. Analogous reactions that occur through four-membered metallacycles are rare. We report a challenging palladium-catalyzed oxidation of primary C-H bonds β to nitrogen in an imine of an aliphatic amine, a process that occurs through a four-membered palladacyclc intermediate. The success of the reaction relies on the identification, by a study

  CH 键的位点选择性官能团化通常是通过指向基团实现的，该定向基团导致五元或六元金属环中间体。通过四元金属环发生的类似反应很少见。我们报道了在脂肪胺的亚胺中β氮的钯催化伯 C-H 键氧化的一种具有挑战性的反应，这一过程通过四元 palladacyclc 中间体发生。反应的成功取决于通过 H/D 交换研究鉴定出能够诱导形成该小环的简单导向基团（水杨醛）。为了深入了解这种不寻常的氧化反应的机理，进行了一系列机理实验和 DFT 计算。实验研究表明，C-H 键的裂解是限速的，应变的四元 palladacycle 的形成在热力学上是上坡的。DFT 计算证实了这些结论，并表明连接乙酸的定向基团氧和羟基之间存在分子内氢键，这对于帕拉达环中间体的稳定至关重要。